Daiichi Sankyo的Turalio成为FDA批准的首个腱鞘巨细胞瘤治疗药物
美国食品和药物管理局周五宣布，已批准Daiichi Sankyo的CSF1抑制剂Turalio（pexidartinib）用于治疗对手术治疗无效、并伴有严重发病率或功能受限的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT
MedSci原创 - Daiichi，Sankyo，Turalio，FDA，腱鞘巨细胞瘤 - 2019-08-05
AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠抗体偶联药物ADC获得美国优先审查
阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）的曲妥珠单抗-deruxtecan治疗乳腺癌喜获美国食品和药物管理局（FDA）的优先审查，使该药物距离在美国获批又近了一步。
MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，抗体偶联药物，ADC，优先审查 - 2019-10-18
Daiichi宣布开展临床试验：评价其在研抗体偶联药物和Keytruda联合治疗乳腺癌和肺癌的药效
日本第一三公株式会社（Daiichi Sankyo）与默克（MSD）的子公司签订了临床试验合作协议，以评估Daiichi Sankyo在研的靶向HER2抗体偶联药物DS-8201和MSD的免疫疗法Keytruda
MedSci原创 - Keytruda，抗体偶联药物，联合用药 - 2018-09-23
Daiichi Sankyo的EZH1/2双重抑制剂Valemetostat获得日本厚生劳动省SAKIGAKE指定，用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤
Daiichi Sankyo公司宣布其EZH1 / 2双重抑制剂valemetostat（DS-3201），已被日本厚生劳动省（MHLW）授予SAKIGAKE指定，用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（
MedSci原创 - EZH1，/，2双重抑制剂，Valemetostat，Sakigake指定，T细胞淋巴瘤 - 2019-04-09
第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）7月12日在第22届日本心血管疗法年会（CVIT 2013）上公布了在日本急性冠脉综合征（ACS）患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17
靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU获得FDA授予突破性疗法称号，治疗HER2阳性转移性非小细胞肺癌
Enhertu已经获得了FDA授予针对HER2阳性乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌的突破性疗法称号。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，HER2阳性，抗体药物偶联物ENHERTU - 2020-05-19
阿斯利康靶向HER2的抗体药物偶联物在II期临床试验中显示出治疗前景
阿斯利康宣布其与Daiichi Sankyo联合开发的靶向的HER2抗体药物偶联物（ADC）治疗乳腺癌，已在II期试验中达到其主要终点。
MedSci原创 - 乳腺癌，HER2，抗体药物偶联物 - 2019-05-11
靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU治疗乳腺癌，获得欧洲药品管理局的快速审查
分析师预测ENHERTU可能会取代曲妥珠单，成为销售额达数十亿美元的重磅药物，
MedSci原创 - 乳腺癌，抗体药物偶联物，ENHERTU（FAM-trastuzumab deruxtecan-nxki） - 2020-07-08
Kite制药成立中国合资公司，与日本第一三共2.5亿美金推进CAR-T药物
随着Kite制药（Kite Pharma）创新性CAR-T药物KTE-C19进入监管机构加速审批的最后阶段，Kite已经寻找了两家合作伙伴以帮助其打入两个重要的亚洲市场。Kite宣布在中国成立合资企业，并与第一三共达成2.5亿美金交易以打入日本市场。 在本次与第一三共的合作中，Kite前期持有5000万美金，并达成2亿美金的阶段性交易。第一三共对Kite接下来三年内即将上报FDA的
生物谷 - 第一三共，Kite制药，CAR-T，复星医药 - 2017-01-13
全球首批！第一三共白血病疗法获批日本上市
今日，第一三共（Daiichi Sankyo）公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准该公司开发的口服FLT3抑制剂Vanflyta（quizartinib）上市，治疗复发/难治性（R/R）急性骨髓性白血病
药明康德 - 白血病疗法 - 2019-06-19
CHMP推荐曲妥珠单抗Deruxtecan治疗HER2阳性转移性乳腺癌
Daiichi Sankyo和阿斯利康（AstraZeneca）的曲妥珠单抗deruxtecan已被欧盟（EU）推荐上市，用于治疗已接受两种或两种以上疗法治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
MedSci原创 - CHMP，曲妥珠单抗Deruxtecan，HER2阳性转移性乳腺癌，人用药品委员会（CHMP） - 2020-12-16
临床试验失败，第一三共终止HER3单抗patritumab肺癌适应症研发
近日，由于临床试验结果表明无显着差异，日本制药巨头第一三共宣布终止HER3抑制剂patritumab在非小细胞肺癌中的研发。 这一临床试验测试了patritumab (U3-1287/AMG 888)联合罗氏EGFR抑制剂Tarceva (erlotinib)在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性，然而根据第三方监管委员会的评估，该联合用药并未达到预期的临床试验终点。 HER3又
生物谷Bioon.com - HER3抑制剂，非小细胞肺癌 - 2016-06-05
日本药企三巨头合作建立健康成人生物标志物综合数据库，加速创新药物研发
日本药企三巨头武田（Takeda）、安斯泰来（Astellas）、第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布达成战略联盟，三方已签署一项研究协议，将广泛地获取并分析基于健康成人志愿者的基础性生物标志物数据
生物谷 - 创新药物 - 2016-05-25
2013 EHRA 非瓣膜性房颤患者服用新型口服抗凝剂临床实践指南
Europace (2013) 15, 625–651 - 瓣膜，房颤 - 2013-03-18
FDA突破性药物疗法认证：治疗罕见癌症新药pexidartinib
日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。 Pexidartinib是一种用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的新药。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的腱鞘癌。目前临床上一般是通过手术切除的方法来治疗这种疾病，但是由于TGCT具有多个类型，并且一般发生在骨组织和关节处，因此使得临床上急需新的介入疗法的
生物谷 - 基因治疗，癌症 - 2015-11-03
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