国产“三抗”扛鼎之作！CD3/CD19/CD20三抗中国临床试验获批
12月29日，浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。
网络 - 三特异性抗体 - 2021-12-31
2024 共识建议：CD3×CD20双特异性抗体治疗相关毒性的管理
本文主要针对CD3×CD20 BsAbs相关毒性的评估和管理提供全面的、基于共识的建议。
Blood - 双特异性抗体 - 2024-04-22
罗氏2款新药在中国获批临床：CD3/CD20双抗、C5单抗
9月9日，罗氏2款新药在中国获批临床，分别为CD3/CD20双抗RO7082859（弥漫性大B细胞淋巴瘤）和C5单抗RO7112689（阵发性睡眠性血红蛋白尿患者）。
医药魔方 - 临床，单抗，罗氏 - 2020-09-10
ASH 2022：再生元CD20/CD3双抗Odronextamab治疗R/R DLBCL，ORR达53%，安全性良好
ASH 2022大会上，再生元首次报告了Odronextamab治疗（R/R DLBCL）的关键II期临床研究ELM-2的中期结果，这也是首次展示了高剂量160mg DLBCL队列的数据。
MedSci原创 - DLBCL，CD20/CD3双抗，Odronextamab - 2022-12-13
新型CD20/CD3双抗EX103治疗非霍奇金淋巴瘤，高达100%客观缓解率！
CD20/CD3双特异性抗体EX103表现出良好的安全性，并在重度预处理的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中产生初步抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，双特异性抗体，弥漫大B细胞淋巴瘤，CD20xCD3双特异性抗体 - 2023-10-29
指南解读 | B细胞淋巴瘤NCCN指南：新增CD3×CD20双抗疗法，CAR-T疗法推荐升级！
《B细胞淋巴瘤NCCN临床实践指南》目前已更新至2023.V6，与2023.V1相比有较多变化，本文将对药物治疗相关更新内容进行解读，供各位医学同仁参考。
e路新干线 - B细胞淋巴瘤 - 2023-10-31
Lancet：CD3/CD20双抗Epcoritamab，复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的新选择！
Epcoritamab单药治疗复发性/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性良好，而且展现出了初步的抗肿瘤活性
MedSci原创 - B细胞非霍奇金淋巴瘤，epcoritamab，CD3/CD20双抗 - 2021-09-10
再鼎生物CD3/CD20双抗获批5项临床，预计募资10亿美元在港二次上市
日前，CDE最新公示显示，再鼎医药/再生元（Regeneron）的CD3/CD20双特异性抗体REGN1979注射液获批5项临床默示许可，用于既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL
医谷网 - 药械，美元，再鼎生物 - 2020-09-09
辉瑞暂停BCMA/CD3双抗elranatamab的临床试验，BCMA/CD3双特异性抗体是全球研发热点
今天辉瑞宣布其BCMA/CD3双抗elranatamab （PF-06863135）的MagnetisMM-3 临床试验
MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2021-05-05
ASH 2022：辉瑞CD3/BCMA双抗Elranatamab治疗RRMM结果公布
辉瑞的Elranatamab目前处于III期临床阶段，是继强生teclistamab之后，进展最快的CD3/BCMA双抗。本次大会上，辉瑞公布了2项关于Elranatamab的临床结果。Elranat
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，Elranatamab - 2022-12-13
Blood：抑制HDAC6可上调CD20水平，并增强抗CD20单克隆抗体的疗效。
单克隆抗体的靶点CD20的表达下调，会导致临床上采用抗CD20为基础的治疗方案效果降低。CD20编码基因（MS4A1）的表观调控被认为是抗CD20抗体疗效减退的机制，并经非选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）证实。如何增强抗Cd20单克隆抗体的治疗效果？
MedSci原创 - HDAC6，CD20，单克隆抗体，调控 - 2017-08-23
【Nat Med】BCMA/CD3双抗Elranatamab的注册研究结果
《Nature Medicine》近日发表了MagnetisMM-3研究队列A随访约15个月的结果，现整理如下供各位老师参考。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，BCMA，Elranatamab，CD3双抗 - 2023-08-18
宜明昂科CD20/CD47双抗药物获批进入临床
近日，位于张江科学城的宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体药物（项目编号:IMM0306）获得国家药品监督管理局（NMPA这是继靶向CD47的IMM01项目获得临床试验研究许可后，宜明昂科第二个进入临床试验研究阶段的项目。
医谷 - 宜明昂科，CD20，CD47，双抗 - 2019-11-29
抗CD20单抗家族再添新成员，泽贝妥单抗获批弥漫大B细胞淋巴瘤！一文汇总3代抗CD20单抗！
中国国家药监局（NMPA）官网昨日宣布，已批准博锐生物的新型抗CD20单抗泽贝妥单抗注射液上市用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者。
MedSci原创 - CD20单抗，泽贝妥单抗 - 2023-05-19
ASH 2022：BMS的CD3/BCMA双抗Alnuctamab治疗RRMM初步数据公布
BMS公布其靶向BCMA x CD3双特异性抗体alnuctamab治疗RRMM患者的最新临床1期数据。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，Alnuctamab - 2022-12-13
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