【综述】| CCR8在肿瘤免疫治疗中的研究进展
越来越多的证据表明，通过发掘CCR8的潜在功能将会显著提升免疫治疗的效果。本文对近年来CCR8靶点在肿瘤中作用机制的研究进展进行综述。
中国癌症杂志 - 肿瘤，靶向治疗，免疫治疗，CC族趋化因子受体8 - 2024-04-28
BMJ子刊：GPR21的缺失改善了葡萄糖稳态，并通过不同的机制抑制了CCL2-CCR2轴
慢性低度炎症是肥胖诱导的胰岛素抵抗发病机制的一部分，表现为免疫细胞浸润脂肪组织。
MedSci原创 - GPR21，CCL2-CCR2轴 - 2021-11-23
CMI：苏州大学时玉舫/邵常顺发现颅内恶性肿瘤更有效免疫治疗的靶点！
该研究表明靶向糖皮质激素受体- CCR8轴介导的骨髓T细胞隔离增强了颅内肿瘤中抗肿瘤T细胞的浸润。
iNature - 脑肿瘤，靶向糖皮质激素受体，CCR8轴 - 2024-07-26
World J Gastroenterology: CC型趋化因子受体8型蛋白是胃肠道间质瘤的预后指标
胃肠道间质瘤（GISTs）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。不幸的是，超过50％的患者最终会出现局部复发或转移。
MedSci原创 - 预后，胃肠道间质瘤 - 2020-09-18
百奥赛图与LiberoThera共同开发全人GPCR抗体药物取得里程碑式进展
机制上，这些克隆可通过增强的ADCC效应来耗竭肿瘤微环境中的Treg，也可通过抑制其配体CCL1介导的CCR8信号通路来抑制肿瘤微环境中的Treg活性，进而达到增强抗肿瘤免疫反应的目的
网络 - 肿瘤，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，日本LiberoThera有限公司，全人GPCR抗体开发 - 2022-07-21
吉利德与Jounce达成8亿美元合作，打造创新癌症免疫疗法
日前，吉利德科学宣布与Jounce Therapeutics(JNCE.US)达成合作协议，吉利德将获得Jounce的JTX-1811项目的独家研发许可，并向Jounce支付8500万美元的预付款，并
医谷 - 免疫，癌症，疗法 - 2020-09-02
Nat Immunol：毛囊也可触发免疫反应
近日，日本庆应大学等机构参加的一个国际研究小组在动物实验中发现，生长体毛的毛囊在感知到外部刺激或炎症风险时，会“召集”免疫细胞并使其分布到表皮中去，触发免疫反应。过敏性皮炎等疾病或许与这种机理有关。 研究人员在实验鼠的耳朵上贴、撕胶条以刺激其耳部毛囊，并用特殊的显微镜观察其皮肤内免疫细胞的动向。结果发现，约1小时之后毛囊处就集结了大批免疫细胞。其中，能够吸收异物、然后给其他免疫细胞标示攻击对象的
新华网 - 毛囊，免疫反应 - 2012-08-07
趋化因子是如何影响肿瘤微环境的？
介绍趋化因子在肿瘤微环境中的多方面作用，包括影响免疫反应、耐受、血管生成和转移等，还提及靶向治疗及未来发展，强调其作为免疫治疗靶点的潜力。
小药说药 - 趋化因子，肿瘤微环境 - 2024-08-29
【论肿道麻】Nature Reviews Clinical Oncology：Treg细胞介导的肿瘤免疫抑制与精准免疫基因组学
这篇综述关注癌症如何利用Treg细胞逃避抗肿瘤免疫，促进肿瘤发生、进展和免疫治疗耐药的关键机制。
古麻今醉网 - Treg细胞，肿瘤免疫 - 2024-09-05
肿瘤免疫治疗中的趋化因子
介绍趋化因子在肿瘤免疫中的作用，包括免疫逃避、肿瘤生长、血管生成和转移等，还阐述了多种趋化因子受体的靶向治疗，强调其作为免疫治疗靶点的潜力，需深入了解肿瘤微环境以引入新治疗策略。
小药说药 - 靶向治疗，趋化因子，肿瘤免疫 - 2024-08-30
J Gastroenterology: CCL19可以增强CD8+T细胞反应并加速 HBV 清除
全世界约有 2.5 亿人感染乙型肝炎病毒 (HBV)，并且处于肝变性的各个阶段，比如肝脂肪变性、肝硬化、终末期肝功能衰竭或肝细胞癌等。
MedSci原创 - 疫苗，HBV - 2021-07-15
J Hepatol：巨噬细胞促进小鼠硬化性胆管炎发展
浸润的巨噬细胞是PSC和急性和慢性SC小鼠模型的一个特征。肝胆巨噬细胞的药理和遗传抑制可减少小鼠肝损伤和纤维化。
MedSci原创 - 巨噬细胞，硬化性胆管炎，炎症，肝纤维化 - 2018-08-31
重症COVID-19患者的死亡率降低24％！Leronlimab显功效
生物技术公司CytoDyn正在开发Vyrologix™（leronlimab-PRO 140），这是一种具有多种治疗适应症的CCR5拮抗剂。
MedSci原创 - 死亡率，leronlimab，Covid-19，COVID-19肺炎，leronlimab（PRO 140） - 2021-03-08
PNAS：CCR7 调节记忆CD8 T细胞稳态增殖的机制
在抵抗急性感染的免疫过程中，抗原特异性CD8 T细胞能够大量增至并分化为具有毒性的效应T细胞。在病原微生物被清除之后，大部分效应T细胞会死亡，但仍有少部分能够存活并成为记忆T细胞。一般来讲，病毒特异性的CD8记忆T细胞寿命极长，能够周期性地分裂以维持其数量。记忆T细胞能够帮助机体抵抗二次感染，因为其分裂与分化的速率相比天然T细胞更加高效。CD8记忆T细胞的群体是异质性的，不同的亚群在寿命，功能以及
生物谷 - CD8，T细胞 - 2016-07-18
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