为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊BS-seq 点击跳转

Bartter 综合征(<font color="red">BS</font>)低钾血症严重程度分级

Bartter 综合征(BS)低钾血症严重程度分级

Bartter 综合征(BS)低钾血症严重程度分级

网络 - 2023-09-03

Nature子刊 | 多用途深度学习方法sciPENN,可预测、插补scRNA-<font color="red">seq</font>、CITE-<font color="red">seq</font>蛋白质表达

Nature子刊 | 多用途深度学习方法sciPENN,可预测、插补scRNA-seq、CITE-seq蛋白质表达

综上所述,研究团队开发了sciPENN深度学习模型,可以预测和估算蛋白质表达,集成多个CITE-seq数据集,量化预测和估算不确定性。

测序中国 - sciPENN,、插补scRNA-seq,CITE-seq蛋白质表达 - 2022-11-24

Nature子刊:多用途深度学习方法sciPENN,可预测、插补scRNA-<font color="red">seq</font>、CITE-<font color="red">seq</font>蛋白质表达

Nature子刊:多用途深度学习方法sciPENN,可预测、插补scRNA-seq、CITE-seq蛋白质表达

研究团队开发了sciPENN深度学习模型,可以预测和估算蛋白质表达,集成多个CITE-seq数据集,量化预测和估算不确定性。

测序中国 - 基因测序,深度学习 - 2022-11-24

Front Immunol:强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞的整合单细胞RNA-<font color="red">SEQ</font>和ATAC-<font color="red">SEQ</font>分析

Front Immunol:强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞的整合单细胞RNA-SEQ和ATAC-SEQ分析

强直性脊柱炎(AS)是一种免疫介导的脊柱关节病。该研究集中在T细胞如何参与AS的发病机制,这将丰富AS单细胞研究的数据,为理解AS的发病机制提供新的视角。

MedSci原创 - 强直性脊柱炎,整合单细胞RNA-SEQ,ATAC-SEQ - 2022-02-19

SCI REP:利用 RNA-<font color="red">Seq</font> 鉴别细菌和病毒感染

SCI REP:利用 RNA-Seq 鉴别细菌和病毒感染

近日,国际杂志 《SCI REP》在线发表一项关于利用 RNA-Seq 鉴别细菌和病毒感染的研究。

MedSci原创 - 感染,细菌 - 2017-08-06

Science:开发出TT-<font color="red">Seq</font>技术绘制人类瞬时转录组图谱

Science:开发出TT-Seq技术绘制人类瞬时转录组图谱

基因之间的序列长期以来被视为“垃圾DNA”,我们如今知道它们也发挥着至关重要的功能。这些DNA区域发生的突变能够严重地对人类发育造成损害,而且可能在生命后期导致严重疾病。然而,在此之前,调节性DNA序列一直很难发现。如今,在一项新的研究中,德国慕尼黑理工大学计算生物学教授Julien Gagneur团队和德国马克斯普朗克生物物理化学研究所教授Patrick Cramer团队如今开发出一种方法可

生物谷 - TT-Seq技术,人类瞬时转录 - 2016-06-04

重磅 | 人人可及,时空组学技术Stereo-<font color="red">seq</font>再次升级

重磅 | 人人可及,时空组学技术Stereo-seq再次升级

重磅 | 人人可及,时空组学技术Stereo-seq再次升级

网络 - 2022-11-04

Nucleic Acids Res:Tn-<font color="red">Seq</font>数据统计方法新进展

Nucleic Acids Res:Tn-Seq数据统计方法新进展

近期,Nucleic Acids Res中一篇文章指出,Tn-Seq数据统计方法有了新进展。Tn-Seq是一种通过对复杂的随机转座子插入库的构造,来探索基因功能的实验方法;通过使用新一代的测序技术,对每一个突变的度进行量化。识别基因的相互作用是Tn-Seq的一项新兴应用,这包含了在不同遗传背景下进行Tn突变库的比较(例如野生型菌株与敲除型的比较)。为了识别基因间的相互作用,提出几种Tn-Seq数据

MedSci原创 - Tn-Seq,量化,基因 - 2017-03-25

利用Perturb-Seq和CRISP-Seq大规模平行分析数以万计基因扰动

单细胞筛选:一种向导RNA(gRNA)文库---每个gRNA靶向一个独特的基因用于CRISPR干扰,并且携带一种独特的条形码序列---被导入一个细胞群体中,这个细胞群体的密度确保一个gRNA平均进入一个细胞中。单个细胞随后被分选到携带添加着独特条形码的polyT引物的液滴中,这些引物被用来提取细胞的mRNA。随后,对这些mRNA进行测序揭示出引入的基因突变(所引入的突变是由gRNA决

生物谷 - 基因扰动,CRISPR,Cas9,Perturb-Seq,CRISP-Seq,向导RNA,mRNA,条形码 - 2017-03-28

CLIP-seq—动物miRNA靶基因筛选新方法

CLIP-seq,即紫外交联免疫沉淀结合高通量测序(crosslinking-immunprecipitation and high-throughput sequencing),是一项在全基因组水平揭示

MedSci原创 - CLIP-seq,miRNA - 2014-01-10

基于RNA-Seq的长非编码RNA(lncRNA)预测

 当前lncRNA研究主要采用高通量RNA-Seq测序技术,并通过生物信息学方法对测序数据进行处理和分析,以挖掘其中lncRNA的序列、结构、表达及功

生物化学与生物物理学进展 - RNA-Seq,长非编码RNA - 2014-01-03

甲基化DNA免疫共沉淀测序原理及简介(MeDIP-seq

MeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术,采用甲基化DNA免疫共沉淀技术研究人员可以利用MeDIP-Seq

MedSci原创 - 甲基化,免疫共沉淀 - 2014-02-05

RNA-seq方法原理、数据分析、数据库及工具全面介绍

bsp;- De novo assembly of short reads with robust error correction. An improvement on early versions of SSAKE. * Velvet - Velvet is a de novo genomic assembler specially designed for sho

MedSci原创 - RNA-Seq,数据,数据库 - 2014-01-04

RNA-seq技术揭示与前列腺癌有关的新型融合基因

  973首席科学家第二军医大学上海长海医院孙颖浩教授运用RNA-seq技术首次对中国人前列腺癌及癌旁组织进行系统研究,发现新型融合基因、癌相关长链非编码RNA、异构体和点突变。研究

MedSci原创 - 前列腺癌,融合基因 - 2012-03-21

为您找到相关结果约500个