BEBT-109相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

湖北<font color="red">109</font>名医生因“两非”被处理

湖北109名医生因“两非”被处理

湖北省人口与计划生育领导小组办公室通报，湖北省在查处非医学需要的胎儿性别鉴定和非医学需要的人工终止妊娠（“两非”）案件中，对109名执业医师进行了处理。通报显示，2014年10月至2015年6月，湖北省“两非”案件共立案2306例，结案1697例；处理存在“两非”行为的执业医师109人——其中，吊销执业医师证书或撤销母婴保健技术执业资格证22个，行政开除

湖北日报 - 医生，湖北，胎儿性别鉴定，人工终止妊娠 - 2015-08-18

沉痛悼念敬爱的涂通今教授，享年<font color="red">109</font>岁

沉痛悼念敬爱的涂通今教授，享年109岁

涂通今教授于1956年创立了第四军医大学第一附属医院神经外科，始终关心科室建设，不余遗力支持学科发展。

西京医院 - 逝世 - 2023-04-06

2023 NICE 质量标准：妊娠期糖尿病【QS<font color="red">109</font>】

2023 NICE 质量标准：妊娠期糖尿病【QS109】

该质量标准涵盖管理计划怀孕或已经怀孕的妇女的糖尿病及其并发症。它包括对怀孕前和怀孕期间患有糖尿病的妇女的护理，以及妊娠糖尿病的诊断和管理。

NICE官网 - 妊娠期糖尿病 - 2023-01-15

2023 NICE指南：超过16秒的短暂意识丧失(“昏厥”)【CG<font color="red">109</font>】

2023 NICE指南：超过16秒的短暂意识丧失(“昏厥”)【CG109】

本指南涵盖16岁以上有过一过性意识丧失(TLoC;也称为停电)。它旨在通过指定最有效的评估和建议何时转诊专家来改善对TLoC患者的护理。

NICE官网 - 昏厥 - 2023-11-28

卫计委批准<font color="red">109</font>家医疗机构开展NIPT高通量测序临床试点

卫计委批准109家医疗机构开展NIPT高通量测序临床试点

国家卫计委医政医管局发布了关于《开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》，首次公布了北广两地第一批高通量测序技术临床应用试点单位。通知中共涉及3个专业（遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断），批准了7家北广两地的试点机构。然而，该消息公布后，让大多数人最为疑惑的是为何第三方检验机构的比例如此之大，医疗机构在基因测序领域被国家否定了么？为此，测序中国曾做了专业的解读，明

MedSci原创 - 卫计委，测序 - 2015-01-17

卫计委：<font color="red">109</font>家医疗机构开获批NIPT高通量测序临床试点

卫计委：109家医疗机构开获批NIPT高通量测序临床试点

三周前，国家卫计委医政医管局发布了关于《开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》，首次公布了北广两地第一批高通量测序技术临床应用试点单位。通知中共涉及3个专业（遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断），批准了7家北广两地的试点机构。在本次妇幼保健服务司发布的《通知》中，明确描述了试点单位的工作内容，具体包括：产前筛查与诊断前咨询，适用范围，知情同意书签署，临床资料收集和标本采集

测序中国 - 医疗机构，高通量 - 2015-01-19

Exp Ther Med：YAP的下调抑制Eca-<font color="red">109</font>细胞的增殖并诱导细胞凋亡

Exp Ther Med：YAP的下调抑制Eca-109细胞的增殖并诱导细胞凋亡

研究报道，在食管鳞状细胞癌（ESCC）中，Y相关蛋白（YAP）基因过表达，然而，YAP在ESCCs中的确切作用仍然不清楚。本研究旨在探讨YAP对ESCC的抑制作用。为了研究YAP在ESCC细胞中的确切作用，使用YAP-小干扰RNA建立稳定的YAP低表达ESCC细胞系。MTT法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布。另外，分别应用逆转录-定量聚合酶链式反应和蛋白质印迹分析进行mRNA

MedSci原创 - 2018-02-10

NEJM：SER-<font color="red">109</font>用于复发性艰难梭菌感染的口腔微生物组疗法

NEJM：SER-109用于复发性艰难梭菌感染的口腔微生物组疗法

在用标准抗生素治疗后艰难梭菌感染症状消退的患者中，口服SER-109在降低复发性感染风险方面优于安慰剂。研究人员观察到的SER-109的安全性与安慰剂相似。

MedSci原创 - 复发性艰难梭菌感染，SER-109，口腔微生物组疗法 - 2022-01-21

【重磅】全球首创PI3K/HDAC双靶点新药双利司他（<font color="red">BEBT</font>-908）申报上市！用于治疗多线失败淋巴瘤患者！

【重磅】全球首创PI3K/HDAC双靶点新药双利司他（BEBT-908）申报上市！用于治疗多线失败淋巴瘤患者！

2023年7月19日，CDE官网显示，注射用双利司他拟纳入优先审评。拟定适应症为：既往接受过至少两种系统治疗的r/r DLBCL成人患者。

全球好药资讯 - 双利司他，多线失败淋巴瘤 - 2023-10-23

一致性评价：37个品种被50%以上企业放弃，<font color="red">109</font>个品种最被企业看重

一致性评价：37个品种被50%以上企业放弃，109个品种最被企业看重

8月21日，CFDA对外公布了国内企业的一致性评价工作开展情况，主要是对289目录上被业选择评价和放弃评价的品种进行了统计（截至2017年5月23日）。从以下2点简单看一下这个数据：一、至少37个品种被50%以上的药企抛弃根据CFDA公布的统计结果，被列入289目录需要在2018年底前完成评价的品种中，以下36个品种被一半以上大药企放弃。考虑到统计时间滞后以及评价成功率等因素，289品种里面，被5

医药魔方 - 一致性评价 - 2017-08-23