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<font color="red">AU-011</font>治疗脉络膜黑色素瘤取得突破进展

AU-011治疗脉络膜黑色素瘤取得突破进展

眼科肿瘤新型靶向治疗开发领域的领导者Aura Biosciences近日宣布,它已收到美国食品和药品管理局(FDA)关于AU-011进行III临床试验(STARBRIGHT)的书面确认,旨在评估光激活的AU-011治疗脉络膜黑色素瘤患者有效性和安全性。

MedSci原创 - AU-011,脉络膜黑色素瘤,眼科 - 2019-01-10

第37届ASRS会议:<font color="red">AU-011</font>治疗原发性脉络膜黑色素瘤的长期临床数据

第37届ASRS会议:AU-011治疗原发性脉络膜黑色素瘤的长期临床数据

Aura Biosciences是眼科肿瘤新型靶向疗法开发的领导者,近日宣布其正在进行的Ib / II期临床试验评估了光激活的AU-011治疗原发性脉络膜黑色素瘤的安全性和有效性。

MedSci原创 - 原发性脉络膜黑色素瘤,ASRS,AU-011 - 2019-07-25

【读书笔记】主动脉溃疡(<font color="red">AU</font>)

【读书笔记】主动脉溃疡(AU

主动脉溃疡:由Stanson首先定义,是指主动脉内膜粥样硬化斑块破裂形成溃疡,溃疡穿透内弹力层,可在主动脉壁中层形成局限性血肿,但不形成假腔。

华夏影像诊断中心 - 急性主动脉综合征,主动脉溃疡,局限性血肿 - 2022-10-24

梅斯肿瘤进展速递(第<font color="red">011</font>期)

梅斯肿瘤进展速递(第011期)

编者按:梅斯医学将定期进行汇总,帮助大家概览肿瘤领域最新进展。下面是呈现给大家的最近一期的肿瘤进展。enjoy~

MedSci原创 - 2021-06-28

非阿片类创新止痛药HTX-<font color="red">011</font>有望今年上市

非阿片类创新止痛药HTX-011有望今年上市

近日,FDA接受在研的非阿片类创新止痛药HTX-011的新药申请(NDA),并授予其优先评审资格。HTX-011是固定剂量的局部麻醉药Bupivacaine和抗炎药Meloxicam联合长效缓释剂,被用于术后疼痛管理。HTX-011是目前第一个也是唯一一个被设计专用于手术部位,通过单次给药治疗术后疼痛和炎症的双重作用组

汉鼎好医友 - 止痛药 - 2019-01-16

奥斯卡临床医疗指南:肠内和口服液体营养补充剂 (CG<font color="red">011</font>)

奥斯卡临床医疗指南:肠内和口服液体营养补充剂 (CG011)

口服营养补充剂可以作为治疗方案的一部分,为那些由于胃肠功能异常或其他医疗状况而无法摄入或消化足够的食物和液体以满足其营养需求的患者提供必要的营养和热量。

hioscar - 肠内营养,口服液体营养补充剂 - 2022-10-21

Colloids Surf B Biointerfaces:GO@<font color="red">Au</font>纳米棒用于化学-光热治疗和阿霉素的释放

Colloids Surf B Biointerfaces:GO@Au纳米棒用于化学-光热治疗和阿霉素的释放

氧化石墨烯(GO)是石墨烯的一种衍生物,由于其固有的生物相容性,良好的载药能力以及抗菌,抗真菌等特性,已经成为了许多药物递送的关键载体。我们使用了一种称为阿拉伯胶(GA)的新型植物材料,以提高GO的溶解度,并在溶液中化学还原它。GA功能化的GO(fGO)在光热疗法治疗癌症中具有在近红外区域(NIR)吸收增加的现象。为了解可能影响其流变性质的GO的形状和尺寸效应,我们通过种子介导的方法原位合成GO@

MedSci原创 - 2018-02-28

Zanubrutinib治疗MCL全球多中心临床试验<font color="red">AU</font>-003结果显示良好的有效性和安全性

Zanubrutinib治疗MCL全球多中心临床试验AU-003结果显示良好的有效性和安全性

近年来,随着对套细胞淋巴瘤(MCL)的病理及发病机制的深入认识,以BTK抑制剂为代表的靶向药物在治疗MCL表现出卓越的疗效,其中Zanubrutinib是由百济神州自主研发的全球新一代BTK小分子抑制剂,在已进行的临床试验阶段表现出良好的有效性和安全性。在即将召开的2018 ASH大会上,来自澳大利亚的Constantine S. Tam教授将报道Zanubrutinib治疗MCL的最新研究结果。

肿瘤资讯 - zanubrutinib,治疗全球多中心临床试验,有效性和安全性 - 2018-11-30

Arthritis Rheumatol:轴性脊柱关节炎患者在接受不同类型生物制剂或靶向合成药物治疗后前葡萄膜炎(<font color="red">AU</font>)发生率是否不同?

Arthritis Rheumatol:轴性脊柱关节炎患者在接受不同类型生物制剂或靶向合成药物治疗后前葡萄膜炎(AU)发生率是否不同?

在AxSpA患者中,抗TNF mAbs、JAKi和抗IL17治疗似乎对抗AU事件有保护作用,且不同治疗之间的AU风险没有显著差异。

MedSci原创 - 轴性脊柱关节炎(AxSpA),前葡萄膜炎(AU) - 2024-01-06

FDA授予诺华新型抗癌药LEE<font color="red">011</font>治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格(BTD)

FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格(BTD)

2016年8月5日讯,瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂LEE011(ribociclib)近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已授予LEE011突破性药物资格(BTD),联合来该公司激素疗法Femara(品牌名:弗隆,通用名:letrozole,来曲唑)用于激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性

生物谷 - 抗癌,乳腺癌,FDA - 2016-08-05

Urol:帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼作为晚期尿路上皮癌的一线治疗(LEAP-<font color="red">011</font>)

Urol:帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼作为晚期尿路上皮癌的一线治疗(LEAP-011

该研究旨在评估帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼作为晚期尿路上皮癌的一线治疗的疗效和安全性,研究结果显示在晚期UC患者中,一线仑伐替尼加帕博利珠单抗在晚期尿路上皮癌患者中并不比帕博利珠单抗加安慰剂更有效。

MedSci原创 - 一线治疗,帕博利珠单抗,晚期尿路上皮癌(UC) - 2023-10-06

NEJM Evid:奥替康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效和安全性(CL-<font color="red">011</font>和CL-012试验)

NEJM Evid:奥替康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效和安全性(CL-011和CL-012试验)

复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)是指妇女患单纯性念珠菌外阴阴道炎经治疗后,临床症状和体征消失真菌学检查阴性后又出现症状,经真菌学检查又为阳性,可称为念珠菌外阴阴道炎复发如1年内发作4次或以上,则称复

MedSci原创 - 复发性外阴阴道念珠菌病,外阴阴道念珠菌病,奥替康唑 - 2022-08-02

CONKO-<font color="red">011</font>研究表明,与低分子量肝素相比,拜瑞妥®抗凝效果更优,肿瘤合并静脉血栓栓塞患者治疗满意度更高

CONKO-011研究表明,与低分子量肝素相比,拜瑞妥®抗凝效果更优,肿瘤合并静脉血栓栓塞患者治疗满意度更高

本次结果是对 COSIMO 研究的补充,COSIMO研究表明从低分子量肝素切换到拜瑞妥®后患者满意度提高。

medsci - 抗凝 - 2021-07-21

EUR UROL | 帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼作为晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(LEAP-<font color="red">011</font>):一项3期、随机、双盲试验

EUR UROL | 帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼作为晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(LEAP-011):一项3期、随机、双盲试验

该研究的目的是评估伦伐替尼+帕博利珠单抗和安慰剂+帕博利珠单抗作为晚期尿路上皮癌的一线治疗的疗效和安全性,仑伐替尼+帕博利珠单抗相比安慰剂+帕博利珠单抗未显示出优势。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,仑伐替尼,帕博利珠单抗 - 2024-02-28

T/SHPPA 011—2021 自体CAR-T细胞药品供应链管理规范

团体详细信息

上海医药行业协会 - CAR-T细胞 - 2021-10-20

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