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读书报告 | 评估<font color="red">90</font><font color="red">基因</font><font color="red">表达</font><font color="red">检测</font><font color="red">指导</font>的治疗在原发灶不明癌症患者中的疗效和安全性

读书报告 | 评估90基因表达检测指导的治疗在原发灶不明癌症患者中的疗效和安全性

90基因表达检测指导的部位特异性治疗可改善CUP患者的无进展生存期。 部位特异性预测可能提供更多疾病信息，扩大治疗手段。

iCombo - 原发灶不明癌症，90基因表达检测指导 - 2024-12-01

肾脏疾病<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>专家<font color="red">指导</font>意见概要

肾脏疾病基因检测专家指导意见概要

近期美国国家肾脏基金会工作组发表了一项专家共识，针对如何合理利用基因检测手段协助诊断及筛查肾脏疾病，为肾脏病领域专业人员提供了综合建议。

肾脏病与透析肾移植杂志 - 肾脏疾病 - 2024-09-27

ANN ONCOL：治疗前<font color="red">基因</font><font color="red">表达</font>风险评分<font color="red">指导</font>胃癌治疗

ANN ONCOL：治疗前基因表达风险评分指导胃癌治疗

围手术期化疗是晚期胃癌成熟的治疗方式。治疗选择主要依据临床分析。ANN ONCOL近期发表了一篇文章，建立并验证了一项纳入临床和分子特征的预后评分系统，以期能改善这类患者的治疗决策。

MedSci原创 - 胃癌，基因表达，风险评分 - 2018-01-22

FDA警告<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>公司<font color="red">指导</font>个性化用药的背后

FDA警告基因检测公司指导个性化用药的背后

近年来，越来越多证据提示精准治疗与患者遗传基因有个性化相关性。许多基因测序公司、医疗服务机构(医院和诊所)和医生，凭借一次或几次基因测序结果(不论什么测序，用什么方法)，就预测哪些药对患者有效或无效，哪个人应当服用或不建议服用哪些药。

全球医生组织 作者：时占祥 - 基因检测，个性化用药，FDA - 2019-08-30

NEJM：乳腺癌21<font color="red">基因</font><font color="red">表达</font><font color="red">检测</font>的前瞻性验证

NEJM：乳腺癌21基因表达检测的前瞻性验证

既往使用前瞻性回顾设计包括档案肿瘤样本的研究显示，基因表达分析可为患者的预后提供有用的临床信息。然而，一项高质量的前瞻性实验研究证实了生物标志物的临床有效性和实用性。

MedSci原创 - 21基因表达，乳腺癌，生物标志物 - 2015-11-23

Br J Cancer：多<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font><font color="red">指导</font>乳腺癌化疗的建议

Br J Cancer：多基因检测指导乳腺癌化疗的建议

乳腺癌作为女性中最常被诊断出的癌症。在包括英国在内的欧盟地区，在2018年里共有404,920名女性被诊断出患有乳腺癌，其中的98,755名患者死亡。

MedSci原创 - 化疗，乳腺癌，多基因检测，欧洲委员会乳腺癌倡议 - 2021-02-19

CLIN CANCER RES：通过呼吸道<font color="red">基因</font><font color="red">表达</font><font color="red">检测</font>肺癌癌前病变

CLIN CANCER RES：通过呼吸道基因表达检测肺癌癌前病变

肺癌是美国癌症相关死亡的主要原因。疾病发生前的分子机制研究很少，并且尚无有效的工具可以鉴别存在可进展为侵袭性肿瘤的癌前病变的吸烟者。之前的研究表明吸烟暴露呼吸道损伤的分子改变与肺癌有关。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，关注肿瘤进展前的呼吸道损伤以研究癌前病变和其在肺癌预防中的作用。

MedSci原创 - 肺癌，癌前病变，呼吸道 - 2017-09-08

静脉血栓风险和用药<font color="red">指导</font>凝血因子V Leiden突变<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>

静脉血栓风险和用药指导凝血因子V Leiden突变基因检测

通过基因检测可以提前预测遗传因素导致的静脉血栓风险，指导临床针对不同患者确定合适血栓预防和治疗方案，避免致命性肺栓塞和深静脉血栓疾病发生和降低围手术期死亡风险。

海思医疗 - 凝血因子，静脉血栓风险 - 2023-07-08

遗传性耳聋相关<font color="red">基因</font>突变<font color="red">检测</font>试剂注册技术审查<font color="red">指导</font>原则

遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 遗传性耳聋 - 2024-05-06

世卫组织发布新的转<font color="red">基因</font>蚊子<font color="red">检测</font><font color="red">指导</font>框架（第二版）

世卫组织发布新的转基因蚊子检测指导框架（第二版）

指导转基因 (GM) 蚊子的研究和开发。

MedSci原创 - 疟疾，蚊媒疾病，转基因蚊子 - 2021-06-21

两篇Cell聚焦利用MPRA方法高通量<font color="red">检测</font>影响<font color="red">基因</font><font color="red">表达</font>的DNA变异

两篇Cell聚焦利用MPRA方法高通量检测影响基因表达的DNA变异

这项研究采用一种被称作“大规模并行报告基因检测（massively parallel reporter assay, M

生物谷 - DNA，基因表达 - 2016-06-04

J Gene Med：通过靶标<font color="red">基因</font><font color="red">表达</font>传递的膀胱癌非侵入型<font color="red">检测</font>

J Gene Med：通过靶标基因表达传递的膀胱癌非侵入型检测

由于与检测程序相关的时间耗费和对贫穷病人造成的经济压力，膀胱经检查或者是其他的成像技术在症状表现出来之前不可能用于膀胱癌的检测。因此，简单的并且是敏感的肿瘤检测方法是需要的，比如通过对尿液的分析。质粒在cmv、cox2或者是opn启动子的控制下可编码分泌性报告因子荧光素酶（G.LUC）。研究人员通过聚乙烯亚胺将这些报告系

MedSci原创 - 膀胱癌，检测，靶标基因 - 2017-10-24

病理干货 | 精准<font color="red">指导</font>叶酸补充,守护心脑血管健康——叶酸代谢能力<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>

病理干货 | 精准指导叶酸补充,守护心脑血管健康——叶酸代谢能力基因检测

叶酸是一种广泛存在于绿色蔬菜中的B族维生素，参与DNA、RNA、蛋白质等重要物质的合成，在人体代谢过程中发挥重要的作用。

上海阿克曼病理 - 叶酸，基因检测 - 2024-03-22

韩宝惠：肺癌驱动基因检测指导个体化治疗

肺癌是世界范围内恶性肿瘤中威胁人类健康的头号杀手，2009年美国肺癌和支气管癌的新发病例估计为219440例（男性116090例，女性103305例），死亡159306例（男性88900例，女性103350例）。据美国SEER统计数据显示，在肺癌确诊时，16%的患者肿瘤仍局限在原发部位，25%的患者肿瘤已扩展至区域淋巴结或直接侵犯周围组织，51%的患者已发生远处转移，其余8%的患者信息不明，只有1

elseviermed - 肺癌，基因检测，个体化治疗 - 2011-12-06

快速床边基因检测指导个体化抗血小板治疗

　　RAPID GENE研究探讨了一项快速床边基因检测的临床应用，成功确定了CYP2C19*2 等位基因，这是一个常见的基因变异，与接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）及氯吡格雷治疗的患者主要不良事件增加有关

医学论坛网 - 肿瘤 - 2012-04-09

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