CFDA：36条政策意见“具有里程碑意义”
10月8日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)。这是继2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后，又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件，对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。
药明康德 - CFDA，36条政策意见，里程碑 - 2017-10-10
从36条政策意见看中国医药改革的春天
昨晚，一条重磅新闻引起了医药圈内外的热烈关注——中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。
药明康德 - 政策意见，中国医药改革，春天 - 2017-10-09
【CFDA直播实录】解读36条建国后最重大的行业政策！药品医疗器械进入“最好的时代”
正好国庆中秋佳节刚过，国家食品药品监督管理总局在经济日报社举行新闻发布会，国家食品药品监督管理总局新闻发言人颜江瑛主持，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈，药品、化妆品注册司司长王立丰以及医疗器械注册司司长王者雄向媒体介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况，并回答记者提问。
生物探索 - 行业政策，药品医疗器械，最好的时代 - 2017-10-09
政策红利下 实现社区养老有N条路径
在老龄人口持续增加与养老供给明显不足这一矛盾面前，围绕社区养老现实存在的专业人员不足、支付报销体系仍需完善、配套政策尚未出台等问题，亟待破局。医养结合靠社区中国60岁以上老龄人口达2.5亿人。
北京晚报 - 社区养老 - 2019-03-16
四川民营医疗26条利好政策来了
尺度超大的四川民营医疗26条利好政策来了！近日，四川省卫健委会同相关部门起草的《四川省人民政府办公厅关于进一步促进民营医疗服务发展的实施意见（征求意见稿）》（简称26条）向外界公布，有机会让业界提前一览四川民营医疗大放开的尺度和细节。
看医界 - 民营医疗，公立医院，社会办医，多点执业 - 2018-12-26
四川：26条优惠政策对民营医疗进行“大尺度”放开
近日，四川省卫健委会同相关部门起草的《四川省人民政府办公厅关于进一步促进民营医疗服务发展的实施意见（征求意见稿）》（以下简称实施意见）正式公布，该《实施意见》对民营医疗机构的发展进行了“大尺度”放开。
医谷综合报道 - 民营医疗，政策支持 - 2018-12-26
开放公私合作办医、开放医保数据 这样的政策上海来了五十条
为了将上海建设成为“亚洲医学中心”，上海市将出台一份内容包含医药、养老、精准医疗等多方面多达50项新政的重磅政策，并制定了相关落实的委办局机构。其中关于公私合办非营利性机构、对医保数据的开放等政策尤为值得关注。
健康点healthpoint - 政策，上海 - 2018-07-09
《关于印发加强和完善麻醉医疗服务意见的通知》政策解读
一、制定文件的背景是什么？党中央高度重视卫生健康工作，党的十九大提出以人民为中心的发展理念，实施健康中国战略。习近平总书记多次对关心爱护医务人员作出重要批示指示，近日，再次对首个“中国医师节”作出重要指示，充分肯定了广大医务人员取得的优秀业绩，要求全社会形成尊医重卫的良好氛围，希望广大医务人员不断为增进人民健康作出新贡献，为健康中国建设谱写新篇章。在党中央、国务院坚强领导下，我国麻醉医师培养
国家卫健委 - 麻醉，医疗服务，政策解读 - 2018-08-18
《关于推动公立医院高质量发展的意见》政策解读
近日，国务院办公厅印发《关于推动公立医院高质量发展的意见》，明确了公立医院高质量发展的目标、方向、举措，是新阶段公立医院改革发展的根本遵循，对全面推进健康中国建设、更好满足人民日益。
体制改革司 - 公立医院 - 2021-06-07
国办印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》
《意见》指出，改革完善仿制药供应保障及使用政策，事关人民群众用药安全，事关医药行业健康发展。要围绕仿制药行业面临的突出问题，促进仿制药研发，提升质量疗效，完善支持政策，推动医药产业供给侧结构性改革，提高药品供应保障能力，降低全社会药品费用负担，保障广大人民群众用药需求，加快我国由制药大国向制药强国跨越
新华社 - 国办，仿制药，政策 - 2018-04-03
BMJ：王辰院士盘点中国指南：发表664个指南，三分之一为中医；平均引用36条参考文献，国际指南为400条
《英国医学杂志》是英国老牌杂志，近日在其创刊170多年来首次发表了主题为“中国医学研究”的中国专辑。
中国循环杂志 - 中国，指南，临床工具 - 2018-02-12
2024 FDA指南：考虑在第564条宣布的紧急状态期间进行测试的执行政策
FDA发布本指南草案，以描述我们在决定根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C Act）第564条在未来宣布的紧急情况下发布有关测试制造商提供某些未经批准的测试的执行政策时打算评估的因素。
FDA官网 - 公共卫生 - 2024-05-05
31条修改，《药品注册管理办法》再次发布征求意见稿
10月15日，中国政府法制信息网公布：国家市场监督管理总局关于《药品注册管理办法(征求意见稿)》（以下简称新版）《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知
医谷 - 药品注册管理办法，征求意见 - 2019-10-18
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