了解缺氧肿瘤微环境
缺氧是TME的关键调节因子，在调节癌症的特征、介导化疗、放疗和免疫疗法耐药性方面发挥重要作用。
小药说药 - 肿瘤微环境，癌症相关成纤维细胞，免疫细胞调节，治疗耐药性 - 2024-06-05
演变中的肿瘤微环境
介绍肿瘤微环境的复杂性及在肿瘤发生发展各阶段的作用，包括免疫细胞、CAFs 等的影响，还提及治疗策略展望，强调其对癌症研究的重要性。
小药说药 - 免疫细胞，肿瘤微环境 - 2024-08-23
免疫治疗与肿瘤微环境
免疫治疗的阳性反应通常依赖于肿瘤细胞与肿瘤微环境（TME）内免疫调节的相互作用。在这些相互作用下，肿瘤微环境在抑制或增强免疫应答中发挥着重要的
爱康得生物医学技术（苏州）有限公司 - 转化医学，免疫治疗，肿瘤微环境 - 2015-11-02
Blood：髓系肿瘤与微环境
近年研究发现，调节造血干细胞不同特征如增殖、分化、定位、自我更新平衡的多种骨髓细胞之间存在着复杂的网络式相互作用。
MedSci原创 - 髓系肿瘤，微环境 - 2017-02-21
靶向周围神经肿瘤微环境
深入了解神经元、癌细胞和肿瘤微环境中其他元素之间的相互作用，探究外周神经系统对肿瘤的神经支配，有助于我们理解癌症的发生、进展和对治疗的反应，并利用神经系统为中心的药物来治疗癌症。
小药说药 - 肿瘤微环境，外周神经系统 - 2024-09-11
如何利用肿瘤缺氧微环境杀死肿瘤？
肿瘤组织内，肿瘤细胞失控性生长和增殖消耗大量的营养和氧气，其内部不能及时、有效的建立新生血管网，或新生血管网的结构和功能异常，存在暂时性封闭或“盲端”；并且通透性较高，液体外渗至组织间隙导致血流黏滞阻力增加。 细胞的生长和增殖有赖于充分的氧气和能量供应。在供氧量正常的组织中，细胞的能量来源约90%依赖于线粒体的有氧氧化，仅有10%来源于葡萄糖酵解，因为后者的能量产生效率较低（仅为有氧氧化
转化医学网 - 肿瘤，微环境，缺氧 - 2016-04-19
AREG是肿瘤微环境关键调节因子
在线发表了健康科学研究所孙宇研究组题为“AREG in cancer: new insights for translational medicine”（癌症中的AREG：转化研究新见解）的评述文章，对肿瘤微环境研究领域的最新动态和核心进展translational medicine”（癌症中的AREG：转化研究新见解）的评述文章，对肿瘤微环境研究领域的最新动态和核心进展、尤其是AREG（amphiregulin，双向调节素）这一活跃参与肿瘤微
MedSci原创 - 肿瘤微环境，因子 - 2016-04-02
肿瘤免疫微环境的异质性
考虑到肿瘤基因组的不稳定性和异质性的无休止发展，有必要关注从异质性肿瘤模型中吸取的经验教训。一个复杂的、受控的模型使我们能够精确地理解对异质性的抗肿瘤免疫反应的调节机制。
小药说药 - 肿瘤，异质性，免疫微环境 - 2022-08-06
肿瘤微环境机械应力与癌症转移
癌症转移导致大多数与癌症相关的死亡，而抑制转移是一个长期且重要的临床目标。然而，专门针对转移过程的治疗仍未能提高患者的生存率，因为原发肿瘤细胞诱导转移性疾病的机制仍然难以捉摸。
小药说药 - 肿瘤微环境，癌症转移，机械应力 - 2024-08-07
Nat Rev Cancer：细胞微环境：强迫服从
3月29日，国际著名评论杂志Nature Reviews Cancer在线刊登了一篇评论“细胞微环境：强迫服从”（Microenvironment：Enforced compliance），文章中，作者针对无性繁殖肿瘤细胞早期的生长变化进行了精彩的评论
natureasia - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
CELL：肿瘤微环境暂停生物钟
来自宾夕法尼亚大学的研究人员意外发现，当允许缺氧细胞酸化以模拟肿瘤微环境时，其生物钟和昼夜转录组发生严重中断。
MedSci原创 - 酸化，生物钟 - 2018-06-06
微环境竟可决定肝癌发展方向！优化微环境或可暂缓肝癌必死之局！
肿瘤微环境是肿瘤细胞赖以生存和发展的复杂环境，其细胞成分和非细胞成分共同为肿瘤生长起到支撑的作用。肿瘤微环境中存在着两种细胞凋亡途径。
转化医学网 - 微环境，肝癌，凋亡 - 2018-09-15
Oncogene：免疫排斥微环境重塑的分子机制
靶向TGFB确实增强了肿瘤对抗pd -1/PD-L1治疗的易感性，有望成为治疗pMMR/MSS CRC的有效策略。
转化医学网 - 微环境，肿瘤微环境，免疫排斥 - 2023-08-28
Biomaterials：不同二氧化钛纳米管在氧化应激微环境中的成骨能力
氧化应激通常存在于骨退行性疾病（骨关节炎，骨质疏松症等）中，一些抗氧化剂具有增强骨生成的巨大潜力。在这项研究中，我们旨在体外研究各种二氧化钛纳米管（TNTs）的抗氧化性能，以筛选改善骨形成的理想大小，并揭示潜在的分子机制。通过比较正常和氧化应激条件下的细胞行为，研究人员发现，在正常微环境中，小TNTs有利于成骨细胞的粘附和增殖，但大TNTs可大大增加成骨分化。然而，在H2O2（300μM）
MedSci原创 - 二氧化钛纳米管，氧化应激，成骨 - 2018-04-03
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