冰洲石生物自主研发的创新雌激素受体嵌合降解剂AC0682临床申请获国家药监局批准
专注于人工智能药物研发的临床阶段生物技术公司Accutar Biotechnology, Inc.今天宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准该公司在研药物AC0682用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌患
网络 - 国家药监局，治疗雌激素受体阳性乳腺癌患者，AC0682 ，临床阶段生物技术公司 - 2022-04-06
冰洲石生物自主研发的创新雌激素受体嵌合降解剂AC0682在中国成功完成第一例病人首次给药
，一家专注于人工智能药物研发的临床阶段生物技术公司，今天宣布完成了AC0682在中国的1期临床研究第一例病人首次给药。这例病人在北
网络 - 给药方法，雌激素受体嵌合降解剂AC0682 - 2022-10-31
选择性雌激素受体降解剂 (SERD) amcenestrant 治疗乳腺癌，未能达到主要终点
赛诺菲近日宣布对其实验性选择性雌激素受体降解剂 (SERD) amcenestrant 的 II 期研究未能达到其改善某些乳腺癌患者的无进展生存期 (PFS) 的主要终点。
MedSci原创 - 乳腺癌，amcenestrant - 2022-03-14
FDA批准选择性雌激素受体降解剂Elacestrant上市，用于HR+乳腺癌的治疗
Elacestrant（艾拉司群）是Radius公司研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。2021年10月20日，Menarini/Radius联合宣布艾拉司群针对ER+/HER2-晚期或
MedSci原创 - 乳腺癌，Elacestrant，选择性雌激素受体降解剂（Elacestrant），雌激素受体降解剂 - 2023-03-13
Arvinas靶向雌激素受体的蛋白质降解剂ARV-471治疗乳腺癌，其IND申请获FDA授权
Arvinas宣布其靶向雌激素受体（ER）的蛋白质降解剂ARV-471治疗局部晚期或转移性ER阳性/ HER2阴性乳腺癌的新药研究申请（IND），已经获得美国食品和药物管理局（FDA）的授权。
MedSci原创 - PROTAC，雌激素受体，蛋白质降解剂，ARV-471，乳腺癌 - 2019-06-26
Clin Cancer Res：口服选择性雌激素受体降解剂±Ribociclib或Alpelisib治疗ER+乳腺癌的疗效和安全性
口服选择性雌激素受体降解剂±Ribociclib或Alpelisib治疗ER+乳腺癌的安全性良好，而且表现出初步的抗肿瘤活性
MedSci原创 - 乳腺癌，ribociclib，Alpelisib，LSZ102 - 2021-08-30
Arvinas宣布启动1期临床研究，评估其靶向雌激素受体的PROTAC蛋白质降解剂ARV-471治疗乳腺癌的活性
Arvinas公司一直致力于开发靶向蛋白质降解的新型药物，宣布启动第二个临床计划。ARV-471（一种口服雌激素受体（ER）靶向PROTAC蛋白质降解剂）的1期临床试验将评估ARV-471在局部晚期或转移性ER阳性/ HER2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学。
MedSci原创 - Arvinas，雌激素受体，PROTAC，蛋白质降解剂，ARV-471，乳腺癌 - 2019-08-28
J Clin Oncol：选择性雌激素受体降解剂（Elacestrant）对比标准内分泌治疗ER+/HR-晚期乳腺癌的疗效：III期临床研究EMERALD
研究表明，Elacestrant是首个口服选择性ER降解剂，在总体人群和ESR1突变患者中，与SOC相比，显示了显著的PFS改善，且安全性可控。
网络 - EMERALD，选择性雌激素受体降解剂（Elacestrant），ER+/HR-晚期乳腺癌 - 2022-05-25
Accutar Biotechnology宣布FDA批准AC0176用于治疗前列腺癌的1期试验的IND申请
美国食品药品管理局(FDA)已批准该公司在研新药AC0176用于治疗转移性去势难治性前列腺癌(mCRPC)患者的试验用新药申请
网络 - 治疗，前列腺癌，口服药 - 2021-12-28
口服PROTAC疗法：目前有哪些靶点的药物在研发过程中？
在过去的五年里，至少有超过25种PROTACs已经开始临床试验，但是其中只有少数是口服生物可利用的。以下是目前正在进行临床试验的口服生物可利用PROTACs总结：
网络 - 靶点，药物靶点，PROTAC - 2023-09-24
皮下注射“赫赛汀”中国上市，为早期和转移性 HER2阳性乳腺癌提供机会
Phesgo是罗氏开发的一种皮下注射剂，将帕妥珠单抗（Pertuzumab）、曲妥珠单抗（Trastuzumab）和透明质酸酶（Hyaluronidase）以固定剂量组合的方式联合起来，在几分钟之内就
找药宝典 - 乳腺癌 - 2022-10-13
ASCO指南快速推荐更新：检测ESR1突变以指导激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的治疗
ASCO指南更新检测ESR1突变以指导激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的治疗
J Clin Oncol . 2023 May 17 - 乳腺癌，三阴性乳腺癌 - 2023-05-19
冰洲石生物宣布，FDA批准AC0676用于B细胞恶性肿瘤I期试验的IND申请
美国食品药品管理局(FDA)已批准该公司在研新药AC0676用于治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的试验用新药申请(IND)
网络 - 恶性肿瘤 - 2023-02-08
Lancet Oncol | 卡米司群 vs 氟维司群：新一代口服 SERD 在 ER+ HER2- 乳腺癌中的疗效和安全性
该研究旨在评估卡米司群与氟维司群在绝经后雌激素受体阳性、HER2阴性、晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性，结果显示卡米司群在75 mg和150 mg剂量下，与氟维司群相比，显著改善了PFS且安全性良好。
MedSci原创 - 乳腺癌，SERD，卡米司群 - 2024-10-31
Nature：为什么内分泌疗法对某些乳腺癌患者无效
导语：来自瑞士巴塞尔大学的研究人员鉴定出肿瘤抑制基因LATS在乳腺癌发展和治疗中发挥着关键性的作用，解释了为何某些乳腺癌病人对常规疗法产生抵抗性。相关研究结果于2017年1月9日在线发表在Nature期刊上。乳腺癌为什么会进一步发展？为何某些乳腺癌病人对常规疗法产生抵抗性？来自瑞士巴塞尔大学的研究人员对乳腺组织中这些分子过程获得了新的认识。他们鉴定出肿瘤抑制基因LATS在乳腺癌发展和治疗中发挥着关
生物探索 - 内分泌，乳腺癌 - 2017-01-12
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