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礼来乳腺癌新药唯择®(<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>片)在华获批!

礼来乳腺癌新药唯择®(贝西片)在华获批!

礼来制药近日宣布,其抗肿瘤新药唯择®(贝西片)于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准, 用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的

礼来 - 2021-01-22

<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>片扩展适应症在华获批,惠及更多高危早期乳腺癌患者

贝西片扩展适应症在华获批,惠及更多高危早期乳腺癌患者

此次扩展适应症的获批是基于monarchE研究的4年数据,发现在中国早期乳腺癌患者中观察到的贝西疗效和安全性特征与在全球人群一致,且安全谱与在中国晚期乳腺癌临床研究中所观察到的一致。

礼来制药 - 乳腺癌,阿贝西利片 - 2023-09-01

NEJM:<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font>单抗用于预防静脉血栓栓塞

NEJM:贝西单抗用于预防静脉血栓栓塞

全膝关节置换后采用贝西单抗的单次静脉注射抑制因子XI可有效预防静脉血栓栓塞,并且出血风险较低。

MedSci原创 - 静脉血栓栓塞,阿贝西单抗 - 2021-08-12

J Clin Oncol:来曲唑联合<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>治疗复发性ER阳性子宫内膜癌

J Clin Oncol:来曲唑联合贝西治疗复发性ER阳性子宫内膜癌

来曲唑联合贝西在复发性ER阳性子宫内膜癌患者中展现出了令人鼓舞的持续的治疗活性

MedSci原创 - 子宫内膜癌,来曲唑,阿贝西利 - 2022-10-06

唯择(<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>片)率先实现早期和晚期乳腺癌人群医保双覆盖

唯择(贝西片)率先实现早期和晚期乳腺癌人群医保双覆盖

自上市到现在,唯择(贝西片)已惠及超过6万中国乳腺癌患者。此次唯择(贝西片)在医保目录中新增HR+, HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗适应症。

礼来 - 乳腺癌,医保目录 - 2023-12-13

2023 ESMO | <font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>monarchE研究发布里程碑5年数据,持续降低早期乳腺癌复发风险

2023 ESMO | 贝西monarchE研究发布里程碑5年数据,持续降低早期乳腺癌复发风险

贝西持续2年辅助治疗在治疗结束后仍给患者带来持续获益,患者5年长期复发风险降低32%,无浸润性疾病生存率提升7.6%。这些数据再次证实,2年持续贝西联合内分泌治疗可以作为这类患者的标准疗法。

ESMO - 乳腺癌,阿贝西利,2023 ESMO - 2023-10-21

JNCCN:乳腺癌患者CDK4/6抑制剂哌柏西<font color="red">利</font>进展后使用<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>治疗的疗效:多中心临床经验

JNCCN:乳腺癌患者CDK4/6抑制剂哌柏西进展后使用贝西治疗的疗效:多中心临床经验

乳腺癌患者CDK4/6抑制剂哌柏西进展后使用贝西治疗仍有临床获益

MedSci原创 - 晚期乳腺癌,CDK4/6抑制剂,哌柏西利,阿贝西利 - 2021-05-11

ASCO 2021:monarchE中国人群数据:<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>联合内分泌治疗早期乳腺癌,降低复发风险34%

ASCO 2021:monarchE中国人群数据:贝西联合内分泌治疗早期乳腺癌,降低复发风险34%

2021年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)于美国东部时间2021年6月4~8日召开。

医脉通 - 乳腺癌 - 2021-06-04

礼来<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>(abemaciclib)显著降低HR+,HER2-高危早期乳腺癌患者复发风险达25%

礼来贝西(abemaciclib)显著降低HR+,HER2-高危早期乳腺癌患者复发风险达25%

9月20日,礼来制药宣布,贝西(abemaciclib)联合标准辅助内分泌治疗(ET)用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的高危早期乳腺癌患者,较单独使用标准辅助ET

医药魔方 - 乳腺癌 - 2020-09-22

Lancet Oncol:<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>辅助联合内分泌治疗HR+HER2-淋巴结阳性高风险早期乳腺癌

Lancet Oncol:贝西辅助联合内分泌治疗HR+HER2-淋巴结阳性高风险早期乳腺癌

贝西辅助治疗可降低HR+、HER2-、淋巴结阳性的高复发风险早期乳腺癌患者的复发风险

MedSci原创 - 内分泌,早期乳腺癌,阿贝西利(abemaciclib) - 2022-12-09

JCO:<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>联合氟维司群对PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者效果良好

JCO:贝西联合氟维司群对PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者效果良好

结果显示携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、晚期乳腺癌患者接受贝西+氟维司群联合治疗,耐受性良好。

MedSci原创 - 乳腺癌,晚期乳腺癌,氟维司群,阿贝西利 - 2021-03-31

2021BOC/BOA:殷咏梅教授解读CDK4/6抑制剂<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>中国临床实践数据,以期提高可及性

2021BOC/BOA:殷咏梅教授解读CDK4/6抑制剂贝西中国临床实践数据,以期提高可及性

2021年7月2~3日,中国临床肿瘤学会(CSCO)联合北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的“2021年中国临床肿瘤学年度进展研讨会(BOC)暨Best of ASCO® 2021 China”

中国医学论坛报今日肿瘤 - 乳腺癌,CDK4/6抑制剂 - 2021-07-12

Oncol :MONARCH 3试验:<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>联合非甾体类芳香酶抑制剂改善HR+/HER2-晚期乳腺癌总生存

Oncol :MONARCH 3试验:贝西联合非甾体类芳香酶抑制剂改善HR+/HER2-晚期乳腺癌总生存

该研究(MONARCH 3)旨在评估了贝西联合非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)作为HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌一线治疗的疗效和安全性,联合方案显著延长患者生存事件且安全性良好。

MedSci原创 - 乳腺癌,阿贝西利,非甾体类芳香酶抑制剂 - 2024-07-13

Ann Oncol:内分泌联合或不联合abemaciclib(<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>)辅助治疗HR+/HER2-早期高危乳腺癌患者的疗效

Ann Oncol:内分泌联合或不联合abemaciclib(贝西)辅助治疗HR+/HER2-早期高危乳腺癌患者的疗效

研究表明,abemaciclib + ET辅助治疗HR+/HER2-早期高危乳腺癌患者可改善IDFS,不管KI-67高低如何。

MedSci原创 - 内分泌治疗,abemaciclib(阿贝西利),HR+/HER2-早期高危乳腺癌 - 2021-12-02

CLIN CANCER RES:<font color="red">阿</font><font color="red">贝西</font><font color="red">利</font>在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的临床活性研究(CYCLONE 1研究结果)

CLIN CANCER RES:贝西在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的临床活性研究(CYCLONE 1研究结果)

该研究旨在探索贝西在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的临床活性,贝西在该重度预治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者群体中显示出临床活性且安全可控。

MedSci原创 - 非转移性去势抵抗性前列腺癌,阿贝西利,临床活性研究 - 2024-04-07

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