Dermatol Ther:阿罗西替尼、巴利西替尼和乌帕西替尼治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较:
Janus激酶(JAK)抑制剂已经成为治疗特应性皮炎(AD)的有前途的药物,但是还没有直接比较JAK抑制剂的研究报道,本研究比较三种常用口服JAK抑制剂:包括阿罗西替尼、巴利西替尼、乌帕西替尼。
MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,巴利西替尼,阿罗西替尼,乌帕西替尼 - 2022-12-13
AJCD:阿布罗西尼治疗中重度特应性皮炎的综合安全性研究
该文是首次报道阿克罗替尼治疗中重度AD患者的长期安全性。阿克罗替尼在患者和剂量选择得当的情况下,具有可控的耐受性和适合长期使用的长期安全性。
MedSci原创 - 特应性皮炎,阿布罗西尼,中重度特应性皮炎 - 2021-11-08
NEJM:Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较
由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。
网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21
J Dermatolog Treat:阿布罗西尼可有效治疗特应性皮炎,且安全性可控
特应性皮炎(AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病。尽管皮质类固醇是治疗的基石,但Janus激酶抑制剂abrocitinib在最近的临床试验中显示出治疗AD的前景。
MedSci原创 - 特应性皮炎,阿布罗西尼 - 2022-07-30
FDA批准阿法替尼治疗罕见肺癌
日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布美国FDA扩大afatinib(Gilotrif,阿法替尼)的一线适应症范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X
药明康德 - FDA,肺癌,阿法替尼 - 2018-01-16
NEJM:派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌疗效比较
由此可见,在先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中,与舒尼替尼治疗相比,用派姆单抗加阿西替尼治疗导致总生存期和无进展生存期显著延长,以及更高的客观缓解率。
网络 - 派姆单抗,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21
ESMO Open:晚期肉瘤样肾细胞癌采用avelumab联合阿西替尼 vs 舒尼替尼治疗的疗效
采用avelumab联合阿西替尼治疗的sRCC患者的疗效预后较采用avelumab联合舒尼替尼治疗显著提高
MedSci原创 - 舒尼替尼,阿西替尼,avelumab,肉瘤样肾细胞癌 - 2021-04-29
阿卡替尼 vs. 伊布替尼治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点
1月25日,阿斯利康官网显示,Calquence(阿卡替尼)治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊布替尼的主要终点。
医药魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27
肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识
综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验,本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍:如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证;如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程;如何预防或处理药物不良反应;
现代泌尿外科杂志.2020.25(11):958-963. - 肾癌,分子靶向药物 - 2020-12-17
Thorac Cancer:EGFR敏感突变NSCLC患者一线阿法替尼,吉非替尼或厄洛替尼治疗的生存获益比较
一线阿法替尼序贯奥希替尼较吉非替尼或厄洛替尼序贯奥希替尼改善EGFR突变患者的OS。
网络 - 厄洛替尼,吉非替尼,阿法替尼 - 2022-06-12
Lancet Oncol:阿法替尼治疗鳞状细胞癌
阿法替尼是一种不可逆的ERBB受体家族阻断剂,在头颈部鳞状细胞癌的2期临床试验中展现出了良好疗效。 为此,研
MedSci原创 - 阿法替尼,鳞状细胞癌 - 2015-04-30
阿法替尼最新研究结果在韩发布
(健康时报记者 叶正兴讯 发自韩国首尔)阿法替尼又为肺癌患者带来了好消息!3月29日,肺癌靶向药物阿法替尼一项最新研究LUX-Lung7结果在韩国首尔正式发布。这是全球首个在发生EGFR基因突变的肺癌患者中进行的头对头比较临床研究,新一代不可逆EGFR TKI阿法替尼与第一代EGFR TKI吉非替尼相比,显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险,显示了更好的长期获益
健康时报 - 阿法替尼,肺癌,韩国 - 2016-03-30
JEADVj:阿布罗西尼对中重度特应性皮炎青少年症状和生活质量的影响
阿罗西替尼显著改善了中到重度AD青少年患者报告的症状,包括睡眠不足和生活质量。
MedSci原创 - 特应性皮炎,皮肤疾病,阿布罗西尼,中重度特应性皮炎 - 2021-11-16
FDA:阿昔替尼(Inlyta)治疗晚期肾癌获准
2012年1月27日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Inlyta(通用名:阿昔替尼)用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。
MedSci原创 - 阿昔替尼,晚期肾癌 - 2012-02-03
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