Nature：CRISPR治疗镰刀形细胞贫血症临床前试验成功
斯坦福大学医学院的研究团队利用CRISPR技术，在人体干细胞中修复了造成镰状细胞贫血病的基因，这些干细胞可以正常移植到小鼠体内并蓬勃发育。
生物探索 - 镰刀形细胞贫血，CRISPR - 2016-11-09
J Periodontal Res：镰状细胞性贫血以及镰刀形细胞性状是否可用于用于预测牙周病的发生？
有研究表明，镰状细胞性贫血（SCA）并不是牙周病发生的危险因素。但是，目前对于杂合子状态下的镰刀形细胞性状（SCL）与牙周炎之间是否存在某种关系则尚未清楚。
MedSci原创 - SCA，SCL，牙周炎 - 2015-12-17
FDA批准了20年来首个镰刀型细胞贫血病新药
美国食品与药物管理局（FDA）已经批准了Emmaus生命科学公司（Emmaus Life Sciences， Inc.）的医药级L-谷氨酸（PGLG）口服制剂治疗镰刀型细胞贫血病（sickle cell这是近20年来首个问世的治疗镰刀型细胞贫血病的新药。虽然该药的作用机制不明确，但是其确实对红细胞具有抗氧化作用。在230名患者的III期临床药物试验表明，
MedSci原创 - 镰刀型细胞贫血病新药 - 2017-08-01
Blood：输血竟然可以降低镰刀型细胞贫血患儿脑梗死的风险！
摘要：输血是预防小儿镰刀型细胞贫血（SCA）发生中风的主要措施，但其涉及的生理机制尚不完全清楚。SCA患者，大脑血流（CBF）和氧摄取量（OEF）均升高，可能是动脉血氧含量（CaO2）减少的代偿。
MedSci原创 - 输血，镰刀型细胞贫血，脑梗死，脑血流量 - 2017-12-19
SCI TRANSL MED：改良的CRISPR技术应用于镰刀状红细胞贫血的治疗
背景：镰刀形红细胞贫血是一种由于血红蛋白基因突变引起的疾病，能够造成红细胞的畸变，从而导致包括血管闭塞，剧痛，已经进行性器官损伤等严重症状。为了修复导致疾病的这一突变，Corn教授的团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术修改镰刀状红细胞贫血病人的造血干细胞，移植到小鼠后在小鼠体内产生了正常的血红蛋白。
生物360 - 改良CRISPR技术，镰刀状红细胞贫血 - 2016-10-31
Blood：在同种异体HSCT后，至少需要20%供体髓细胞嵌合才可逆转镰刀型细胞贫血。
用于治疗镰刀型细胞贫血（SCD）的新型有效疗法，即将正常球蛋白基因整合至自体造血干细胞（HSCs），正处于临床试验阶段。而治愈SCD所需要的转移球蛋白的比例尚不明确。
MedSci原创 - 镰刀型细胞贫血，供体髓性嵌合，同种异体造血干细胞移植，逆转 - 2017-09-10
Blood：镰刀细胞性贫血患儿的沉默性脑梗死发生在脑血流低的边界区域
摘要：沉默性脑梗死（SCIs）与镰刀细胞性贫血（SCA）的认知障碍相关。SCI风险因素包括低血红蛋白和收缩压升高；但是，其发生发展的机制尚不明确。Andria L.
MedSci原创 - 镰刀细胞性贫血，沉默性脑梗死，梗死密度图，脑血流 - 2018-10-24
解读镰状细胞贫血！
镰状细胞性贫血，也称为镰状细胞病，是一种遗传疾病，可导致血红蛋白S（HbS或Hgbs）的产生，它是一种异常血红蛋白变异。血红蛋白是红细胞内的含铁蛋白，它从肺部携带氧气输送到全身各处，并且释放到人体的细胞和组织中。
检验医学网 - 镰状细胞贫血，解读，医学知识 - 2018-08-02
BLood：二甲双胍可治疗镰刀型细胞病！
中心点：人类原代红系祖细胞的功能研究提示FOXO3可调控γ-球蛋白合成。用二甲双胍处理人类原代红系祖细胞可部分以FOXO3依赖性方式增加其胎儿血红蛋白的合成。摘要：诱导红细胞合成胎儿血红蛋白（HbF，α2γ2）可通过减少镰刀型血红蛋白（HbS，α2βs2）的浓度抑制其聚合，从而改善镰刀型细胞病（SCD）的病理生理。
MedSci原创 - 二甲双胍，镰刀型细胞病，羟基脲，胎儿血红蛋白 - 2018-06-10
大细胞性贫血就一定是巨幼细胞性贫血吗？
结果中MCHC高达907g/L，MCV也高达134.4fl，总体感觉是发生了红细胞凝集。接着观察仪器原始结果（图1），虽然没有红细胞凝集的报警提示，但在红细胞直方图中可以看到主峰右侧有一大细胞峰。这样的改变在我的经验中基本就是红细胞凝集的特征性表现。
检验医学网 - 大细胞性贫血，巨幼细胞性贫血，医学知识 - 2019-05-20
镰刀形红细胞贫血患者造血干细胞移植后无事件生存评估(MNA-SF评分)
2020-06-13
NEJM：基因疗法可有效治疗镰刀型红细胞贫血症
最近研究者们发现一种新的基因疗法，能够有效治疗镰刀型红细胞贫血症。镰刀型红细胞贫血症是由红细胞中血红蛋白的产生出现问题导致的红细胞变形的症状。这一微小的改
生物谷 - 基因疗法，镰刀型红细胞缺血症 - 2017-03-06
Science:发现靶向治疗镰刀状细胞疾病的新型基因调节子
近日，来自波士顿丹娜-法伯儿童癌症及血液障碍研究中心（音译）的研究者通过研究发现了一种新型的遗传靶点，该靶点是一种增强子，其可以在红细胞中控制一种名为BCL11A的分子开关，从而调节血红蛋白的产生，该研究或为开发治疗镰刀状细胞疾病（SCD）提供思路，相关研究刊登于国际著名杂志Science上。之前研究者的工作揭示了，当增强子被关闭后，BCL11A会引发红细胞产生胎血
生物谷 - 镰刀状细胞 - 2013-10-14
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