酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Hypertension：芬兰人群中Fms相关的<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">1</font>基因先兆子痫的保护性低频变异！

Hypertension：芬兰人群中Fms相关的酪氨酸激酶1基因先兆子痫的保护性低频变异！

由此可见，该研究首次提供了先兆子痫中母体保护性遗传变异的证据。

MedSci原创 - Fms相关的酪氨酸激酶1基因，先兆子痫，变异 - 2017-06-28

Lancet oncol：尼洛替尼（nilotinib），CSF<font color="red">1</font>R<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂，可控制色素性绒毛结节性滑膜炎患者的病程进展

Lancet oncol：尼洛替尼（nilotinib），CSF1R酪氨酸激酶抑制剂，可控制色素性绒毛结节性滑膜炎患者的病程进展

色素性绒毛结节性滑膜炎（又称弥漫性巨细胞瘤）是一种罕见的局部侵袭性肿瘤，由导致集落刺激因子1（CSF1）过表达的特异性的异位诱导发生。CSF1受体（CSF1R）抑制剂（如酪氨酸激酶抑制剂和抗体）可诱导色素性绒毛结节性滑膜炎患者缓解。现有研究人员对CSF1R酪氨酸激酶抑制剂——尼洛替尼——用于局部晚期的不可手术切除的色素性绒毛结节性滑膜炎患者的安全性和效果进行评估。研究人员进行一开放性、单臂II期研

MedSci原创 - 色素性绒毛结节性滑膜炎，CSF1R受体抑制剂，尼洛替尼 - 2018-03-21

【2022CSCO壁报】赵维莅：Bruton<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>靶向蛋白降解剂BGB-16673用于中国B细胞恶性肿瘤患者的<font color="red">1</font>期首次人体试验

【2022CSCO壁报】赵维莅：Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于中国B细胞恶性肿瘤患者的1期首次人体试验

Bruton酪氨酸激酶（BTK）在B细胞抗原受体信号级联反应中起核心作用，已经在各种B细胞恶性肿瘤中得以证实。BTK抑制剂获得性耐药的主要机制是BTK突变，导致无法与共价BTK抑制剂结合，产生耐药。

CSCO - 酪氨酸激酶，B细胞恶性肿瘤 - 2022-11-08

Blood：<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP<font color="red">1</font>抑制剂治疗敏感

Blood：酪氨酸激酶抑制剂诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP1抑制剂治疗敏感

中心点：FLT3抑制剂AC220可诱导DNA修复缺陷，使FLT3(ITD)阳性的AML干/祖细胞对PARP1抑制剂敏感。FLT3和PARP1抑制剂联合治疗可消灭FLT3(ITD)阳性的AML细胞，无论是处于静止状态还是增殖状态。摘要：FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变，如内部串联重复（ITD），可见于高达23%的急性髓系白血病（AML）患者，提示预后不良。目前FLT3(ITD)阳性的AMLs的治

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，PARP1i，FLT3，ITD - 2018-05-22

Blood：血栓性微血管病变是BCR-ABL<font color="red">1</font><font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂帕纳替尼引发心血管毒性的原因之一

Blood：血栓性微血管病变是BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂帕纳替尼引发心血管毒性的原因之一

摘要：第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）帕纳替尼可有效治疗耐药性慢性粒细胞白血病，但急性缺血事件发生率高，限制了其临床应用。而且，造成这些事件的病理生理机制尚不明确。

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，帕纳替尼，血小板黏连，vWF - 2019-02-07

Liver Cancer: <font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂（TKI）联合PD<font color="red">1</font>抑制剂对初始不可切除肝细胞癌（HCC）患者的降期以及手术切除率疗效评估

Liver Cancer: 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合PD1抑制剂对初始不可切除肝细胞癌（HCC）患者的降期以及手术切除率疗效评估

TKI联合抗PD1治疗为初始不可切除HCC转化为可切除HCC的一种可选择策略。

MedSci原创 - 转化，TKI，PD1抑制剂，不可切除肝细胞癌 - 2021-05-20

NEJM：默沙东<font color="red">ROR1</font> ADC展现淋巴瘤治疗的潜力

NEJM：默沙东ROR1 ADC展现淋巴瘤治疗的潜力

2020年11月5日，默沙东宣布以27.5亿美元收购了VelosBio这家致力于开发靶向ROR1的

MedSci原创 - 淋巴瘤，ROR1，Zilovertamab vedotin - 2021-11-28

Blood：在慢性淋巴细胞白血病中，Wnt5a诱导<font color="red">ROR1</font>招募DOCK2激活Rac<font color="red">1</font>/2，从而增强CLL细胞增殖

Blood：在慢性淋巴细胞白血病中，Wnt5a诱导ROR1招募DOCK2激活Rac1/2，从而增强CLL细胞增殖

中心点：Wnt5a可通过诱导ROR1与DOCK2互作增强Rac1/2的激活。ROR1-DOCK2互作有助于Wnt5a增强的CLL细胞增殖。摘要：酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）是表达在慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞上的一种癌胚蛋白，可作为Wnt5a的受体，促进白血病细胞迁移、增殖和存活。研究人员发现Wnt5a可诱导ROR1与DOCK2形成复合物，从而诱导激活Rac1/2；这一效应可可被cirm