FDA已批准FYCOMPA用于治疗4岁以上部分发作的癫痫患者
日本卫材制药9月28日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了其抗癫痫药物FYCOMPA（perampanel）的适应症，用于单药治疗4岁及以上部分性癫痫发作的患者，且无论有或没有次要全身性癫痫发作。
MedSci原创 - FYCOMPA，癫痫发作，perampanel - 2018-09-29
UCB抗癫痫药Vimpat获欧盟批准单药治疗部分发作性癫痫，年销售峰值将达到12亿美元
欧盟委员会（EC）已批准Vimpat作为一种单药疗法，用于青少年（16-18岁）及成人癫痫患者部分发作性癫痫（partial-onset seizure，POS）的治疗。
生物谷 - UCB，癫痫，Vimpat，lacosamide，拉科酰胺，部分发作性癫痫 - 2016-12-24
16岁少女子宫中发现部分发育的大脑
接下来的分析发现这个肿瘤中有一个畸胎瘤，其中居然含有由部分头盖骨和头发组成的未完全发育的大脑样结构，相关研究结果发表在《Neuropathology》上。在这个病例中，这个畸胎瘤中包含的大脑结构已经部分发育成含有脑干的小脑，甚至可以传导电刺激信号。畸胎瘤
生物谷 - 子宫，畸胎瘤，大脑 - 2017-01-11
EMA接受抗部分性癫痫发作药物cenobamate的销售授权申请
Cenobamate的营销申请是基于一项全球临床试验计划，该计划招募了1900名不受控制的部分性癫痫发作成人患者。
MedSci原创 - 欧洲药品管理局，Cenobamate，部分性癫痫发作 - 2020-04-04
2022 SBCe共识：发作性偏头痛的预防和治疗—第Ⅱ部分
本文主要针对发作性偏头痛的预防和治疗提供共识指导。作为该共识的第二部分，涉及的药物类别包抗高血压药物、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、
Arq Neuropsiquiatr - 发作性偏头痛 - 2022-10-28
2022 SBCe共识：发作性偏头痛的预防和治疗—第Ⅰ部分
本文为该共识的第一部分，涉及的药物类别包括抗惊厥药物、三环类抗抑郁药、单克隆抗体和β受体阻滞剂。
Arq Neuropsiquiatr - 发作性偏头痛 - 2022-10-28
卫材新药Perampanel已申请用于部分癫痫发作中国患者的辅助治疗
卫材制药近日宣布，中国国家医疗产品管理局已接受审查卫材抗癫痫药物perampanel的新药申请，作为12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫发作的辅助治疗。
MedSci原创 - 部分癫痫发作，perampanel，卫材 - 2018-10-14
医院医疗技术优势得到充分发挥
近期，广州有医院已经启用医疗废物收运系统，利用信息化手段对医疗废物进行全程可追溯管理，做到医疗废物垃圾从临床产生到转交无害化处理过程中“一袋也不能少”。市卫健委相关负责人表示，到2019年底，专项行动的三项主要举措要达到预期目标：一是医疗卫生机构医疗废物实现量化管理和源头减量，每床位产生医疗废物总量相比去年同期减量5％（没有床位的医疗机构按照上年医疗废物总量减量5％）；二是市、区所属医疗卫生机构月
广州日报 - 医疗技术，医院，充分发挥 - 2019-09-03
巴西头痛学会(SBCe)关于预防治疗发作性偏头痛的共识：第二部分
巴西头痛学会(SBCe)发布关于预防治疗发作性偏头痛的共识：第二部分
Arq Neuropsiquiatr - 偏头痛，发作性偏头痛 - 2022-10-27
中医被美国CNN列入"来华旅游推荐" 业界盼充分发掘中医价值
长久以来，中医一直被人误以为是现代医学的补充部分，除了养生健体的功效，常常在西医束手无措的时候，人们才会转而求助中医。
中国新闻网 - 中医，美国，CNN，来华，旅游推荐 - 2016-01-08
FDA批准吡仑帕奈治疗癫痫部分发作
10月22日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了吡仑帕奈片（perampanel，商品名Fycompa）用于治疗12岁以上的癫痫症患者部分发作。 3项临床试验结果显示，与服用安慰剂的患者相比，服用吡仑帕奈的患者可更好地控制癫痫发作。 在临床试验的报告中，服用吡仑帕奈的患者最常见的不良反应包括头晕、嗜睡、眩晕、乏力、易激
医学论坛网 - 吡仑帕奈，癫痫，部分发作 - 2012-10-23
抗癫痫药Aptiom单药治疗部分发作性癫痫在美国被批准上市
日本住友制药（Sunovion）近日宣布，FDA已批准Aptiom（醋酸艾司利卡西平）的补充新药申请（sNDA），将Aptiom作为一种单药疗法，用于部分发作性癫痫患者的治疗。之前，Aptiom已于2013年获FDA批准，作为一种辅助药物，用于部分发作性癫痫的治疗。截至目前，Ap
不详 - 癫痫，Aptiom - 2015-09-01
Neurology：普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作安全有效
普瑞巴林作为抗癫痫药物已在多个国家获批用于部分性癫痫发作治疗的合并用药，而既往也有研究显示单药治疗新诊断的部分性癫痫耐受性类似于拉莫三嗪，但疗效欠佳。 【原文下载】为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项对照研究，评估普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作的疗效和安全性。研究证实普瑞巴林在20周的治疗期内治疗部分性癫痫发作患者安全有效，研究发表于2014年2月份的《
dxy - 普瑞巴林，癫痫 - 2014-03-06
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