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NEJM：<font color="red">瑞</font>博<font color="red">西</font>尼加来<font color="red">曲</font>唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率

NEJM：瑞博西尼加来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率

在HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中，与安慰剂加来曲唑相比，瑞博西尼加来曲唑的一线治疗能具有显著的总体生存获益。瑞博西尼的中位总生存期比安慰剂长12个月以上。

MedSci原创 - 晚期乳腺癌，总体生存率，来曲唑，瑞博西尼 - 2022-03-10

JCO：地塞<font color="red">瑞</font><font color="red">克</font>与<font color="red">曲</font>普<font color="red">瑞</font>林治疗局部晚期内分泌反应性乳腺癌：随机II期试验

JCO：地塞瑞克与曲普瑞林治疗局部晚期内分泌反应性乳腺癌：随机II期试验

最近，研究人员进行了一项临床试验，在接受来曲唑作为乳腺癌新辅助内分泌治疗的绝经前患者中，评估地塞瑞克（一种促性腺激素释放激素[GnRH]拮抗剂）与曲普瑞林（一种GnRH激动剂）的卵巢功能抑制（OFS）对内分泌活性的影响

MedSci原创 - 乳腺癌，地塞瑞克，曲普瑞林 - 2018-12-30

Gastroenterology：依<font color="red">曲</font><font color="red">西</font>莫德2毫<font color="red">克</font>或可有效治疗溃疡性结肠炎

Gastroenterology：依曲西莫德2毫克或可有效治疗溃疡性结肠炎

依曲莫德（APD334）是一种口服、选择性鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，用于治疗免疫介导的炎症性疾病，目前正处于研发阶段。本项2期、双盲、平行组研究旨在评估依曲西莫德在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）

MedSci原创 - 治疗溃疡性结肠炎，依曲西莫德 - 2020-12-05

<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦获得FDA孤儿药认定

瑞德西韦获得FDA孤儿药认定

根据美国《金融邮报》的报道，FDA已授予吉列德科学（Gilead）公司的实验性药物瑞德西韦（remdesivir）孤儿药认定，以作为COVID-19的潜在治疗药物。

MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19，COVID-19肺炎，孤儿药 - 2020-03-24

<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦仿制药获批，定价公布

瑞德西韦仿制药获批，定价公布

瑞德西韦仿制药获批，定价公布，总治疗成本低至195美元（约合人民币1379.8元）……

赛柏蓝 - Covid-19，瑞德西韦仿制药 - 2020-06-23

FDA正式批准首个新冠药物<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦

FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦

美东时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）上市，用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新

医谷网 - FDA，瑞德西韦，新冠药物 - 2020-11-02

JEADV:<font color="red">瑞</font>来<font color="red">西</font>替尼和布雷<font color="red">西</font>替尼治疗斑秃的临床研究

JEADV:瑞来西替尼和布雷西替尼治疗斑秃的临床研究

斑秃(AA)是一种自身免疫性疾病，在Allegro试验的第24周，与安慰剂相比AASIS和SALT评分有显著改善,同时AASIS全球和分量表得分与SALT得分之间可以看到中到大的相关性。

MedSci原创 - 斑秃，毛发疾病，瑞来西替尼，布雷西替尼 - 2022-01-22

NEJM：<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦联合baricitinib治疗新冠患者

NEJM：瑞德西韦联合baricitinib治疗新冠患者

导语：瑞德西韦的花式应用——总能比你想象的再多一点

MedSci原创 - 2021-03-05

NEJM：巴<font color="red">瑞</font>替尼联合<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦可加速新冠肺炎住院患者恢复

NEJM：巴瑞替尼联合瑞德西韦可加速新冠肺炎住院患者恢复

巴瑞替尼联合瑞德西韦可缩短新冠肺炎住院患者的恢复时间，改善临床状态，特别是在高流量氧气或无创通气治疗患者中疗效更佳

MedSci原创 - 巴瑞替尼，新冠肺炎，瑞德西韦 - 2020-12-19

药监局修订甲磺酸<font color="red">瑞</font>波<font color="red">西</font>汀制剂说明书

药监局修订甲磺酸瑞波西汀制剂说明书

　　根据不良反应监测结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局近日对甲磺酸瑞波西汀制剂的说明书进行了修订，增加相关安全性内容。

国家食品药品监督管理局 - 甲磺酸瑞波西汀制剂，说明书 - 2013-01-21

Science：<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦治疗新冠首份临床研究公布，饶子和院士团队Science新成果揭晓<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦作用靶点的结构

Science：瑞德西韦治疗新冠首份临床研究公布，饶子和院士团队Science新成果揭晓瑞德西韦作用靶点的结构

近日，上海科技大学饶子和院士团队率先在国际上成功解析了新冠病毒“RdRp-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率三维空间结构的研究成果。

生物探索 - 瑞德西韦 - 2020-04-13

FDA授权<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦紧急用于COVID-19

FDA授权瑞德西韦紧急用于COVID-19

在最新数据表明实验性抗病毒药物瑞德西韦缩短了住院时间之后，FDA已向吉利德科学公司的瑞德西韦颁发了紧急使用许可（EUA），用于治疗患有严重COVID-19的成人和儿童。

MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19 - 2020-05-02

日本批准<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦（remdesivir）治疗重度COVID-19患者

日本批准瑞德西韦（remdesivir）治疗重度COVID-19患者

吉利德科学公司（Gilead Sciences）近日宣布，日本监管机构已根据一项特殊的批准途径授权瑞德西韦（remdesivir）治疗重度COVID-19患者。

MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19 - 2020-05-08

瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎受试者招募广告

受试者招募广告一项评价瑞德西韦（Remdesivir）治疗住院成人新型冠状病毒轻-中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究一项评价 瑞德西韦（Remdesivir）联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的

网络 - 瑞德西韦，受试者招募 - 2020-02-10

地加瑞克治疗前列腺癌疗效佳

　　在意大利米兰近日召开的欧洲泌尿外科协会会议上，研究人员发布了一项前列腺癌的研究成果：地加瑞克（Firmagon或degarelix）与其他前列腺治疗药物相比，能降低心血管疾病的风险。 　　

医学论坛网 - 前列腺癌，促黄体生成素 - 2013-03-19

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