褐黄病性关节病一例
患者，男，55岁，因“左髋部疼痛2个月，加重伴左髋部活动受限1周”入院。患者2个月前无明显诱因出现左髋部疼痛，伴有腰背部僵硬，于当地医院拍X线片及CT(外院)显示：双侧髋关节炎伴左侧髋关节无菌性坏死
中国骨与关节杂志 - 褐黄病性关节病 - 2020-06-29
J EXP MED：脂肪褐变助力肥胖治疗
已有的研究显示，血管生成在脂肪组织的数量和代谢的调节中起着非常重要作用。因此，靶向脂肪组织的血管可以为肥胖和代谢紊乱的治疗提供一个很好的机会。
MedSci原创 - 棕色脂肪，肥胖，代谢疾病 - 2018-01-06
SCI REP：咖啡因减肥：诱导脂肪组织褐变
已有的研究显示，饮食可以调节UCP1功能，但是个体营养素促进UCP1丰度和活性的能力尚未确定。咖啡因的消耗与体重减轻和能量消耗增加有关，但其是否能激活UCP1是未知的。
MedSci原创 - 咖啡，减肥 - 2019-06-30
银屑病合并褐黄病性关节炎1例
患者，男，64岁，因“双膝关节疼痛伴活动受限5年余”就诊。既往史：既往有银屑病病史20余年，期间间断予以激素治疗。有长期雷公藤口服药物史。糖尿病病史20余年，现血糖控制尚可。6年前因“双侧髋关节疼痛伴活动受限10余年”在本院分次行全髋关节置换手术。
中国矫形外科杂志 - 银屑病，褐黄病性，关节炎 - 2019-02-19
Cell Death Dis：烧伤后脂肪褐变引发肝脂肪变
烧伤患者会经历体内高代谢，进而会出现肝脂肪变性，这与受伤后发生肝衰竭及不良预后有关。而且烧伤患者还会经历白色脂肪组织（WAT）褐色变，这与烧伤后的恶病质调节和持续的高代谢有关。尽管烧伤后常出现肝脂肪变性和WAT褐色变两种临床表现，但对其潜在机制仍知之甚少。在本研究中，研究人员发现烧伤所引起的WAT褐色变及其相关的脂解作用的增加会导致小鼠肝脂肪变性的加速进展。敲除白介素6（IL-6）和解偶联蛋白1（
MedSci原创 - 烧伤，脂肪，褐色变，肝脂肪变性 - 2019-11-23
J Gastroenterol Hepatol：溶血素诱导脂肪细胞褐变，改善肝脂肪变性
本研究首次发现了rOly能够预防HFD诱导的NAFLD的证据，通过刺激肝脏和脂肪肌肉组织功能和氧化潜能，改善葡萄糖耐受性，最终改善了饮食诱导的肥胖小鼠的代谢状况。
MedSci原创 - NAFLD，Ostreolysin，steatosis，browning，inflammation - 2018-04-19
Advanced Science | 北京大学郑瑞茂团队发现调控脂肪组织褐变新机制
cAMP依赖性蛋白激酶A (PKA)的RIIβ亚基在大脑和脂肪组织中表达。RIIβ敲除小鼠表现出消瘦和棕色脂肪组织UCP1增加。RIIβ在下丘脑GABA能神经元中的重新表达可以挽救消瘦。
iNature - 脂肪组织褐变 - 2022-12-24
JCC：新的病理变化和治疗靶点，克罗恩病肠系膜白色脂肪组织褐变！
本项研究证实白色脂肪细胞褐变是CD患者htMAT的一种新发现的病理变化，也是一个可能的治疗靶点。
MedSci原创 - 克罗恩病，炎症性肠病 - 2023-03-27
2021 国际临床共识：神经元蜡样质脂褐质沉积症1型（CLN1）的管理
神经元蜡样质脂褐质沉积症1型（CLN1）是一种遗传性神经元变性疾病。多为常染色体隐性遗传。本文通过评估当前证据，针对CLN1的管理形成专家共识。
Pediatric Neurology - 神经元蜡样质脂褐质沉积症1型 - 2021-09-24
2021 神经元蜡样脂褐质沉积症2型（CLN2）的诊断，临床评估，治疗以及管理指南
神经元蜡样脂褐质沉积症2型（CLN2）是一种非常罕见的神经退行性溶酶体贮积病，由三肽基肽酶1(TPP1)缺乏引起。本文主要针对CLN2的诊断，临床评估，治疗以及管理提供循证指导建议。
Orphanet J Rare Dis.2021 Apr 21;16(1):185. - 神经元 - 2021-04-30
JNNP:神经元蜡样脂褐质沉积症5型,新的致病变异和意外的表型发现
神经元蜡样脂褐质沉积症（NCLs）是一种遗传性疾病，其特征是聚集类似脂褐素或蜡状物的自体荧光物质。大多数患者表现为认知和运动能力下降、癫痫发作和视力下降。NCL是儿童期最常见的神经退行性疾病。CLN5
网络 - 表型，神经元蜡样脂褐质沉积症，致病变异 - 2023-02-09
Nat BME：内源性脂褐素的近红外和短波红外成像应用于慢性肝病的无创监测
本研究主要内源性色素脂褐素在808 nm激发时显示出强烈的近红外和短波红外荧光，使小鼠肝脏损伤的无标记成像和病理过程与正常肝
MedSci原创 - 肝病，检测，红外 - 2020-07-02
2016专家建议：2型神经元蜡样脂褐质沉积症早期识别和实验室诊断
神经元蜡样脂褐质沉积症是种异质性溶酶体存储障碍性疾病，包括罕见常染色体隐性遗传性神经退行性疾病和神经元蜡样脂褐质沉积症2型，该病的早期识别和诊断对优化临床治疗以及预后有重要作用，本文主要内容涉及2型神经元蜡样脂褐质沉积症早期识别和实验室诊断等内容
Mol Genet Metab. 2016 Jul 25. - 蜡样脂褐质沉积症 - 2016-08-26
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