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中国获批上市<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>(TPO)受体激动剂

中国获批上市血小板生成素(TPO)受体激动剂

参考资料:中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会.肿瘤合并肝损伤患者血小板减少症管理 中国专家共识(2022版).肿瘤防治研究2023年第50卷第3期 Cancer Res Prev Treat,2023

网络 - 2023-10-16

Blood:重组人<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>治疗妊娠期免疫性<font color="red">血小板</font>减少症安全且有效

Blood:重组人血小板生成素治疗妊娠期免疫性血小板减少症安全且有效

重组人血小板生成素(rhTPO)被推荐用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的辅助治疗。被纳入研究的ITP孕妇符合以下条件:血小板计数< 30×109L,目前有出血症状,对糖皮质激素和/或静脉注射免疫球蛋白(IVIG)响应较差,血小板输注无效。31例患者接受rhT

MedSci原创 - 血小板减少症,孕妇,血小板生成素 - 2017-06-23

NICE推荐将<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>受体激动剂Doptelet用于肝病手术前使用

NICE推荐将血小板生成素受体激动剂Doptelet用于肝病手术前使用

英国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布新的指南草案,建议将Dova Pharmaceuticals的血小板生成素受体激动剂Doptelet(avatrombopag)用于具有血小板减少症或血小板计数低的

MedSci原创 - NICE,血小板生成素受体激动剂,Doptelet,肝病,手术前使用 - 2020-03-05

促<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>受体激动剂(TPO-RA)与ITP治疗的“前世今生”

血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)与ITP治疗的“前世今生”

从原发性免疫性血小板减少症(ITP)最早于1735年被发现和认识以来,关于其治疗的探索脚步从未停歇,治疗选择也不断趋于丰富,同时,ITP的治疗仍存在诸多的挑战和棘手问题,如治疗相关的严重不良反应等。

ioncology - 原发免疫性血小板减少症,获得性自身免疫性出血性疾病 - 2022-11-07

中国NMPA批准首个针对成年慢性肝病患者的<font color="red">血小板</font>减少症药物——<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>激动剂DOPTELET

中国NMPA批准首个针对成年慢性肝病患者的血小板减少症药物——血小板生成素激动剂DOPTELET

AkaRx公司宣布其DOPTELET(avatrombopag)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病(CLD)患者的血小板减少症。

MedSci原创 - 血小板减少症,慢性肝病患者,TPO激动剂DOPTELET - 2020-05-02

Blood:<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>受体激动剂在ITP老年患者中的实际应用情况

Blood:血小板生成素受体激动剂在ITP老年患者中的实际应用情况

TRA是ITP老年患者的一种有效疗法,且无致命性出血风险,相当一部分患者在停药后仍可保持持续缓解

MedSci原创 - 老年患者,血小板生成素受体激动剂,原发性免疫性血小板减少症 - 2021-08-26

Hematology:荷兰患者对<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>受体激动剂治疗免疫性<font color="red">血小板</font>减少症的偏好和经验(TRAPeze Netherlands研究)

Hematology:荷兰患者对血小板生成素受体激动剂治疗免疫性血小板减少症的偏好和经验(TRAPeze Netherlands研究)

来自荷兰TRAPeze队列的见解阐明了ITP中未满足的患者需求,并可能通过促进患者选择在治疗选择和改善生活质量中的作用来促进改善管理。

MedSci原创 - 免疫性血小板减少症 - 2023-10-27

Shionogi宣布在英国推出<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>受体激动剂Mulpleo(lusutrombopag),用于接受侵入性治疗的慢性肝病成年患者的严重<font color="red">血小板</font>减少症

Shionogi宣布在英国推出血小板生成素受体激动剂Mulpleo(lusutrombopag),用于接受侵入性治疗的慢性肝病成年患者的严重血小板减少症

盐野义制药有限公司(Shionogi)宣布在英国推出Mulpleo(lusutrombopag),用于接受侵入性治疗的慢性肝病(CLD)成年患者的严重血小板减少症。

MedSci原创 - 血小板减少症,慢性肝病,Lusutrombopag,血小板生成素受体激动剂 - 2020-03-10

2021 CEHC实践指南:<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>受体激动剂在接受侵入性治疗的慢性肝病患者中的应用

2021 CEHC实践指南:血小板生成素受体激动剂在接受侵入性治疗的慢性肝病患者中的应用

2021年11月,中欧肝病合作组织(CEHC)发布了血小板生成素受体激动剂在接受侵入性治疗的慢性肝病患者中的应用指南。

Journal of Clinical Medicine - 慢性肝病 - 2021-11-29

Stem cells:JAK2V617F突变型巨核细胞可通过促<font color="red">血小板</font><font color="red">生成素</font>/MPL信号促进造血干/祖细胞扩增

Stem cells:JAK2V617F突变型巨核细胞可通过促血小板生成素/MPL信号促进造血干/祖细胞扩增

骨髓增生性肿瘤(MPNs)是以造血干细胞/祖细胞(HSPC)扩增和成熟血细胞过度产生为特征的干细胞疾病。获得性激酶突变JAK2V617F在这类疾病中发挥重要作用。HSPC在MPNs中的扩增机制尚未完全明确,限制了治疗措施的疗效。MPNs患者的一个显著特征是巨核细胞(MK)增生。zhangyu等人既往发现JAK2V617F突变型MKs可导致小鼠罹患骨髓增生异常综合征,伴随HSPC扩增。现其再次发现J

MedSci原创 - 巨核细胞,JAK2,MPNs,骨髓增生 - 2018-08-02

Blood:研究揭示<font color="red">血小板</font><font color="red">生成</font>调控新机制

Blood:研究揭示血小板生成调控新机制

上海交通大学医学院刘俊岭课题组等首次揭示了酰基甘油激酶(AGK)在巨核细胞分化和血小板生成中的重要作用,并提示靶向 AGK 与酪氨酸蛋白激酶(JAK2)的相互作用,既可以用于治疗血小板减少症,也可以用

中国科学报 - 血小板 - 2020-03-31

Blood:IGF-1通过激活Akt促进<font color="red">血小板</font><font color="red">生成</font>

Blood:IGF-1通过激活Akt促进血小板生成

中心点:IGF-1可促进MK分化、形成血小板前体以及血小板释放。IGF-1对血栓形成的影响主要受SRC-3协助AKT激活所介导。摘要:众所周知,胰岛样生长因子-1(IGF-1)还可作为造血生长因子,但其对血栓形成的直接作用尚不清楚。近日,Blood杂志上发表一篇文章,Shilei Chen等人发现IGF-1可促进CD34+细胞分化成巨核细胞(MKs),并能促进体外培养的MKs细胞形成血小板前体(

MedSci原创 - IGF-1,血小板生成,Akt - 2018-05-27

两个新一代促血小板生成素受体激动剂获准

血小板是在骨髓中产生的无色细胞,其有助于在血管系统中形成血凝块并防止出血。血小板减少症是血液中循环的血小板数低于正常值的病症。当患者血小板计数中度至严重减少时,可能发生严重或危及生命的出血,特别是在侵入性手术期间。具有显著血小板减少的患者通常在手术前立即接受血小板输注以增加血小板计数。但血小板输注有感染风险及其它不良反应。

医药地理 - 促血小板生成素受体 - 2018-08-26

EHJ:循环血管生成素增加心源性休克病人死亡风险

血管生成素1可以保护血管,避免炎症反应和通透性改变,而血管生成素2则破坏内皮屏障功能。血管生成素1或2之间的失衡以及与血流动力学恶化、病人预后的关系都不明确。结果发现,循环血管生成素是血管完整性破坏、组织低灌注低氧血症等的

丁香园 - 心肌梗死,心源性休克,血管生成素 - 2013-06-20

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