艾力斯三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市
3月3日,国家局官网显示,艾力斯医药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼已获NMPA批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N
医药魔方 - 甲磺酸,伏美替尼,艾力斯 - 2021-03-07
Ann Oncol:克唑替尼治疗过的ALK阳性NSCLC患者:艾乐替尼vs化疗
发表在《Ann Oncol》的一项由意大利、法国、韩国、西班牙等国学者进行的随机、多中心、开放标签的3期试验,比较了艾乐替尼vs化疗在克唑替尼治疗过的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC
环球医学网 - 克唑替尼,ALK阳性,NSCLC患者,艾乐替尼,化疗 - 2018-07-13
Lancet:头碰头一线ALK阳性非小细胞肺癌治疗艾乐替尼vs克唑替尼
头碰头一线ALK阳性非小细胞肺癌治疗研究中,艾乐替尼组的试验剂量低于其日本以外地区的批准剂量,但效果较克唑替尼更为显著
MedSci原创 - 肺癌,ALK阳性,艾乐替尼 - 2017-05-11
抗肺癌新药艾维替尼临床前研究成果发表
论文首次披露了艾维替尼化学结构,以及针对肺癌耐药性基因突变T790M的分子结构设计、筛选、优化过程及原理。
艾森医药研究有限公司 - 肺癌,艾维替尼,基因,美通社 - 2016-09-14
三代EGFR-TKI艾维替尼提交国内上市申请
我国自主研发的原创国家1.1类新药艾维替尼(Avitinib),也在ESMO上公布了首次人体试验结果,初步的结果显示艾维替尼具有良好的安全性,疾病控制率高达90%。在WCLC上吴一龙教授报告了艾维替尼剂量爬坡和剂量扩增Ⅰ/Ⅱ研究的最新结果:艾维替尼并没有出现严重的高血糖和QT间期延长,最常见的毒性为1/2级的腹泻、皮疹和肝酶升高。在300mg时艾维替尼的
MedSci原创 - 艾维替尼 - 2018-06-23
2019 ESMO|从艾氟替尼数据发布看中国抗肿瘤新药研发盛况
在本次大会上,由国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头,旨在评估国产第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)艾氟替尼用于EGFR-TKI治疗失败后T790M突变阳性晚期NSCLC
肿瘤资讯 - 艾氟替尼,抗肿瘤,新药 - 2019-10-03
首个国产第三代EGFR靶向药物艾维替尼临床研究初具成果
从作用原理来看,艾维替尼和 AZD9291几乎是一模一样的。参与它的临床试验,比选择 AZD9291原料药靠谱。
艾森医药 - 艾维替尼,靶向,突变,美通社 - 2016-10-08
NEJM:ALK阳性非小细胞肺癌“头碰头”研究艾乐替尼更胜一筹
对于未经治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,艾乐替尼效果优于克唑替尼
MedSci原创 - 艾乐替尼,克唑替尼,ALk阳性非小细胞肺癌,中枢神经系统进展事件 - 2017-08-31
Blood:尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者
目前,伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物,特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph
MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16
招募患者:艾力替尼治疗复发转移性NSCLC患者的有效性和安全性II临床研究
试验简介 艾力替尼(AST-6)是拉帕替尼结构类似物,喹唑啉类抗肿瘤新药,是小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,其选择性的作用于EGFR/ErbB2/ErbB4受体。
MedSci原创 - 艾力替尼,NSCLC - 2015-09-09
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非尼(SOR)在伊马替尼(IM)/舒尼替尼(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。
2011-06-30
NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南
新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗
丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11
我国首个第三代EGFR抑制剂马来酸艾维替尼进入优先审评
8月9日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)发布公告,杭州艾森医药研究有限公司自主研发的马来酸艾维替尼被纳入新药上市优先审评程序。艾维替尼是我国首个原创的第三代 EGFR 靶向抑制剂,主要用于治疗具有 EGFR T790M 突变阳性的非小细胞肺癌,是十二五国家“重大新药创制”科技重大专项的重要成果之一。2014年9月,艾维替尼同时获中国 CFDA 和美国 FDA 临床试验批准,其新药上
美通社 - EGFR抑制剂 - 2018-08-10
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