Neurology:脊髓和延髓性肌萎缩患者警惕脂肪肝风险
研究发现几乎所有脊髓和延髓性肌萎缩患者均存在非酒精性脂肪肝病变,该发现扩大了脊髓和延髓性肌萎缩疾病的症状谱,为疾病治疗提供了潜在的检测靶点
MedSci原创 - 脊髓和延髓性肌萎缩,脂肪肝,并发症 - 2017-11-16
脊髓性肌萎缩症临床实践指南
脊髓性肌萎缩症临床实践指南工作组通过线上会议进行证据到推荐意见的讨论和表决,产生了 SMA 药物干预后的生存及运动功能评价的推荐意见。
中国循证儿科杂志 - 脊髓性肌萎缩症 - 2023-04-20
高炜:一例脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪)病例分析 | 第十七届国际罕见病日活动
来自中国康复研究中心北京博爱医院的高炜医生在第十七届国际罕见病日系列活动-线上直播讲座活动中,对脊髓延髓肌萎缩症诊断、治疗及康复进行了精彩且详细的讲述。本文梅斯医学将重点加以整理,分享给各位同道。
MedSci原创 - 第十七届国际罕见病日活动,脊髓延髓肌萎缩症,肯尼迪 - 2024-02-29
脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识
因此,脊髓性肌萎缩症的治疗往往需要多学科的评估和综合管理。尽管国际同仁已制定了至少两版SMA多学科诊治共识,但由于我国患者多、分布广、经济条件发展不平衡,对本病的诊断、治疗、处理需要一个规范化意见。
网络 - 脊髓性肌萎缩症,多学科管理 - 2019-07-11
英国NICE 推荐 risdiplam 治疗脊髓性肌萎缩症
NICE 已发布指南草案,推荐 risdiplam (Evrysdi) 作为管理访问协议 (MAA) 的一部分,用于治疗罕见的遗传性疾病脊髓性肌萎缩症 (SMA)。
MedSci原创 - risdiplam,Evrysdi(risdiplam) - 2021-11-25
脊髓性肌萎缩症呼吸管理专家共识(2022版)
脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)本文特指5q-SMA,属常染色体隐性遗传病,临床特征为脊髓前角α运动神经元退行性病变和神经肌肉接头发育异常导致的肌无
中华实用儿科临床杂志 - 脊髓性肌萎缩症,神经重症,呼吸管理 - 2022-05-20
青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南
近年来,脊髓性肌萎缩症(SMA)在多学科综合管理、疾病修正治疗药物等方面取得长足进步,明显提升了患者生存期及生活质量。然而,对于年龄较大的青少年与成人患者尚缺乏系统性临床诊疗指南规范指导临床工作。基于
罕见病研究 - 脊髓性肌萎缩症 - 2023-03-03
FDA批准口服性脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Evrysdi
近日,FDA批准了Roche及其合作伙伴PTC Therapeutics的Evrysdi(risdiplam),使之成为首个针对两个月及两个月以上所有类型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的口服治疗药物。
MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,risdiplam,Evrysdi - 2020-08-09
2023 NICE指南:Risdiplam治疗脊髓性肌萎缩症【TA755】
2023 NICE发布了Risdiplam治疗脊髓性肌萎缩症,内容主要涉及:为1、2或3型脊髓性肌萎缩症的临床诊断(SMA),risdiplam的信息等。
NICE官网 - risdiplam - 2023-12-19
脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识
因此,脊髓性肌萎缩症的治疗往往需要多学科的评估和综合管理。尽管国际同仁已制定了至少两版SMA多学科诊治共识,但由于我国患者多、分布广、经济条件发展不平衡,对本病的诊断、治疗、处理需要一个规范化意见。
中华医学杂志.2019.99(19):1460-1467. - 脊髓性肌萎缩症,多学科管理 - 2019-07-10
Science:口服RNA剪切药物有望治疗脊髓性肌萎缩症
在脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中,运动神经元缺乏生存所需的一种蛋白,结果神经元逐步死亡而患者肌肉日渐萎缩。目前,这种疾病还是个不治之症。
生物通 - RNA剪切药物,脊髓性肌萎缩症 - 2014-08-12
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