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癌症治疗新策略:靶向<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>抑制蛋白,促进癌细胞<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>

癌症治疗新策略:靶向死亡抑制蛋白,促进癌细胞死亡

这些发现为促进以FSP1为靶点的诱导死亡的癌症治疗策略提供了新的工具,还强调了针对FSP1和其他死亡防御途径的组合治疗方案的价值。

生物世界 - 铁死亡,肿瘤细胞铁死亡 - 2023-05-15

论文解读|Xiaohui Liao教授团队揭示CD36在急性肾损伤中通过调控FSP1泛素化促进<font color="red">肾小管</font><font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>

论文解读|Xiaohui Liao教授团队揭示CD36在急性肾损伤中通过调控FSP1泛素化促进肾小管死亡

这项研究揭示了CD36在急性肾损伤中的作用机制,即通过调节FSP1泛素化而促进肾小管死亡,为AKI的治疗提供了潜在的新靶点。

Genes and Diseases - 急性肾损伤,肾小管铁死亡,FSP1泛素化 - 2024-05-28

综述:<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>与肝脏疾病

综述:死亡与肝脏疾病

死亡在各类肝脏疾病中的作用不尽相同。

临床肝胆病杂志 - 肝脏疾病,铁死亡 - 2021-08-04

Cell Chemical Biology:癌症治疗新策略:靶向<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>抑制蛋白,促进癌细胞<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>

Cell Chemical Biology:癌症治疗新策略:靶向死亡抑制蛋白,促进癌细胞死亡

诱导死亡是治疗难治性癌症的一种很有前途的方法,而CoQ-FSP1通路是一个有潜力的解除癌细胞死亡抵抗的有潜力的靶点。

“生物世界”公众号 - 癌细胞,铁死亡 - 2023-05-15

Cell子刊:油酸能抑制<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>,有望治疗<font color="red">铁</font>过载相关疾病

Cell子刊:油酸能抑制死亡,有望治疗过载相关疾病

死亡是2012年由哥伦比亚大学 Brent Stockwell 实验室发现的一种依赖性的新型细胞程序性死亡方式,由过度堆积的过氧化脂质(peroxidized lipids)诱导发生,其形态特征,

生物世界、美通社 - 铁死亡,油酸,铁过载 - 2023-11-14

Advanced Functional Materials:<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>新应用:我国学者开发基于<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>的癌症诊断和协同疗法

Advanced Functional Materials:死亡新应用:我国学者开发基于死亡的癌症诊断和协同疗法

各种基纳米材料已被开发用于癌症的治疗和诊断,这不仅是因为死亡作用、较好的生物相容性和低成本优势,还因为基纳米材料优异的物理化学性质。

“生物世界”公众号 - 癌症,铁死亡 - 2022-11-25

靶向<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>的肿瘤免疫治疗

靶向死亡的肿瘤免疫治疗

有必要进一步探索结合免疫治疗的死亡调节方式。这些发现将拓宽和加深我们对这种新的细胞死亡形式的理解,并为未来的研究方向提供新的机会。

小药说药 - 免疫治疗,靶向铁死亡 - 2024-08-17

NATURE:什么导致癌细胞<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>?

NATURE:什么导致癌细胞死亡

死亡是由细胞代谢和依赖性脂质过氧化作用驱动的细胞死亡过程,其在缺血性器官损伤和癌症等疾病中发挥作用。

MedSci原创 - 铁死亡 - 2019-07-27

不止有<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>,也有铜诱导的细胞<font color="red">死亡</font>机制

不止有死亡,也有铜诱导的细胞死亡机制

尽管作为一种铜离子载体,伊利司莫作为癌症治疗剂的临床试验失败了,但是后来的分析显示这种分子对那些肿瘤依赖线粒体产生能量的患者有帮助。

细胞 - 2022-03-22

Eur Heart J:<font color="red">肾小管</font>功能标志物与心血管事件和<font color="red">死亡</font>风险

Eur Heart J:肾小管功能标志物与心血管事件和死亡风险

由此可见,在患有CKD的非糖尿病患者中,肾小管功能的生物标志物与CVD事件和死亡率相关,而与肾小球功能和白蛋白尿无关。

MedSci原创 - 肾小管功能,标志物,心血管事件,死亡,风险 - 2019-07-02

Cell :中风治疗新篇章-抑制细胞<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>

Cell :中风治疗新篇章-抑制细胞死亡

研究发现神经元通过诱导硒蛋白(包括谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4))对死亡相关刺激做出反应。硒(Se)可在死亡过程中增强GPX4和其它基因的转录,通过共激活转录因子TFAP2c和Sp1来保护神经元,在中风的营养和治疗中有重要意义。

转化医学网 - 中风,硒,铁死亡 - 2019-05-31

J Ethnopharmacol:红三叶提取物通过调节细胞<font color="red">铁</font>稳态抑制细胞<font color="red">铁</font><font color="red">死亡</font>

J Ethnopharmacol:红三叶提取物通过调节细胞稳态抑制细胞死亡

检测红三叶草(Trifolium pratense L.)提取物(RCE)是否影响化学处理或胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白(xCT)缺乏引起的下垂,以确定调节下垂的分子。

MedSci原创 - 铁下垂,小鼠胚胎成纤维细胞,红三叶草提取物,xCT - 2023-02-22

死亡(Ferroptosis):一种新的细胞死亡方式

 Ferroptosis是近年来发现的一种由依赖的氧化损伤引起的细胞死亡模式,与凋亡、坏死、自噬不同。 这一死亡过程的标志为细胞质和脂质活性氧增多、线粒体变小以及线粒体膜密度较大。研究发 现,ferroptosis同细胞凋亡一样受细胞内信号通路的严密调节,这些信号通路包括稳态的调节通路、RAS通路以胱氨酸转运通路。对 Ferr

生物化学与生物物理学进展 - 铁,Ferroptosis,erastin,活性氧,胱氨酸 - 2014-01-03

自噬依赖性死亡指南 2024

更新了自噬依赖性死亡的定义,讨论了死亡过程受影响的自噬底物和受体,概括了相关实验方法及解释结果的指导性原则。

AUTOPHAGY - 自噬,铁死亡 - 2024-06-24

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