NEJM:肺泡蛋白沉积症的铺路症-病例报道
铺路症不是肺泡蛋白沉着症的病因,可以在许多其他疾病中看到,包括急性呼吸窘迫综合征、类脂性肺炎、组织性肺炎、肺出血和吉罗韦氏肺孢子虫肺炎。
MedSci原创 - 肺泡蛋白沉积症,铺路症,咳嗽 - 2020-01-16
NEJM:吸入GM-CSF治疗肺泡蛋白沉积症
由此可见,在这项随机对照试验中,吸入重组人GM-CSF与动脉氧张力实验室结果改善相关,并未发现临床益处。
MedSci原创 - GM-CSF,治疗,肺泡蛋白沉积症 - 2019-09-05
肺泡蛋白沉积症细胞学病理诊断中国专家共识
中国医师协会呼吸医师分会病理工作委员会携手上海市医师协会病理科医师分会胸部疾病学组,制定了PAP细胞学病理诊断中国专家共识。
临床与实验病理学杂志 - 肺泡蛋白沉积症 - 2023-04-28
《欧洲呼吸学会肺泡蛋白沉积症诊断和管理指南》解读
近期,欧洲呼吸学会根据ERS临床实践指南手册及建议、评估、发展和评估分级方法制定了《肺泡蛋白沉积症诊断和管理指南》(以下简称《指南》)。现对《指南》主要内容进行解读。
医药导报 - 肺泡蛋白 - 2024-09-29
2024 ERS 指南:肺泡蛋白沉积症诊的断和治疗
本诊断和管理指南旨在为管理 PAP 患者的医生提供指导。
European Respiratory Journal - 肺泡蛋白沉积症 - 2024-08-21
NEJM:Molgramotim吸入治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症
每天吸入Molgramotim治疗可改善自身免疫性肺泡蛋白沉积症患者肺部功能
MedSci原创 - GM-CSF,自身免疫性肺泡蛋白沉积症,Molgramotim - 2020-10-22
Nat Commun:自身免疫性肺泡蛋白沉积症发病风险相关遗传决定因素
肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种罕见的弥漫性肺部疾病,在全球中每百万人有6-7例患病。
MedSci原创 - 遗传,自身免疫,肺泡蛋白沉积症,aPAP - 2021-02-26
JCI:完全IRF8缺乏症儿童易患肺泡蛋白沉积症和多种感染性疾病
常染色体隐性遗传(AR)完全性IRF8缺乏症是一种严重的先天性免疫缺陷(IEI)
MedSci原创 - 完全IRF8缺乏症 - 2022-04-03
【衡道丨笔记】细胞学快速现场评估在肺泡蛋白沉积症中的诊断价值
在诊断性介入肺脏病学操作中,细胞学快速现场评估(Rapid on-site evaluation,ROSE)是一种实时伴随于取材过程的快速现场细胞学判读技术。
衡道病理 - 肺泡蛋白沉积症 - 2023-08-28
BMC Pulmonary Med:我国继发性肺泡蛋白沉积症多继发于肺结核和骨髓异常增生症?哪些原发疾病可能影响其预后?
pulmonary alveolar proteinosis:a single-center retrospective study(a case series and literature review)」(继发性肺泡蛋白沉积
呼吸界 - 继发性,肺泡蛋白沉积症,病因,预后 - 2018-03-24
罕见病解读系列(3)| 代华平:肺泡蛋白沉积症可参照哪些标准诊断?全肺灌洗是唯一的治疗手段吗?
近日,国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合发布了《第一批罕见病目录》,共收录121种疾病,其中多种为呼吸疾病,为此,我们特约专家对此逐一进行分析解读,敬请关注。
呼吸界 - 肺泡蛋白沉积症,诊断,全肺灌洗,治疗 - 2018-06-13
特发性肺泡蛋白沉积症发病机制研究与治疗进展
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种罕见的肺部疾病,主要病理生理基础是肺泡及细支气管腔内过碘酸雪夫(periodic acid-Schiff, PAS)染色阳性的表面活性蛋白及脂质的过量沉积。
MedSci原创 - 肺泡蛋白沉积症,发病机制,诊断 - 2017-03-16
Nature:细胞基因治疗在遗传性肺泡蛋白质沉积症中成功能应用
研究人员培育出了遗传性肺泡蛋白质沉积症(hereditary pul
MedSci原创 - 基因治疗,肺泡蛋白质沉积症 - 2014-10-04
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