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NEJM:<font color="red">美</font><font color="red">泊</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>治疗嗜酸性肉芽肿血管炎

NEJM:单抗治疗嗜酸性肉芽肿血管炎

单抗可缓解一半以上嗜酸性肉芽肿血管炎患者症状,减少激素使用

MedSci原创 - 嗜酸性肉芽肿血管炎,美泊利单抗,激素 - 2017-05-18

NEJM:<font color="red">美</font><font color="red">泊</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>治疗嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病

NEJM:单抗治疗嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病

研究认为,对于嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病患者,100mg的单抗可以降低患者中重度COPD恶化率,同时研究证实嗜酸粒细胞气管炎症可导致COPD恶化

MedSci原创 - COPD,嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病,美泊利单抗 - 2017-10-26

Lancet Respirat Med:<font color="red">美</font><font color="red">泊</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>可明显改善慢性鼻窦炎症状!

Lancet Respirat Med:单抗可明显改善慢性鼻窦炎症状!

与安慰剂相比,单抗治疗可改善有鼻息肉的复发性、难治性慢性鼻-鼻窦炎患者的鼻息肉大小和鼻阻塞症状

MedSci原创 - 鼻窦炎,美泊利单抗 - 2021-04-24

GSK哮喘新药mepolizumab(<font color="red">美</font><font color="red">泊</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>)获FDA专家委员会支持批准

GSK哮喘新药mepolizumab(单抗)获FDA专家委员会支持批准

近日,该公司呼吸管线另一款单抗药物mepolizumab(单抗)监管方面也传来佳讯。

生物谷 - 哮喘,美泊利单抗,FDA - 2015-06-15

Ann Med:<font color="red">美</font><font color="red">泊</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>长期安全性研究:重度哮喘患者10年随访数据

Ann Med:单抗长期安全性研究:重度哮喘患者10年随访数据

单抗在重度哮喘患者中的安全性与既往研究一致,未发现新的安全性信号。

MedSci原创 - 哮喘,重度哮喘 - 2024-11-20

FDA:GSK的Nucala(<font color="red">美</font><font color="red">泊</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>)获批用于治疗慢性鼻窦炎鼻息肉

FDA:GSK的Nucala(单抗)获批用于治疗慢性鼻窦炎鼻息肉

慢性鼻窦炎是指持续时间超过 12 周的副鼻窦炎症。症状包括面部闷胀、流涕、鼻后滴流、鼻塞和全身不适。根据伴和不伴鼻息肉,慢性鼻窦炎分为两大类。

MedSci原创 - FDA,GSK,鼻息肉,慢性鼻窦炎,慢性鼻窦炎鼻息肉,Nucala - 2021-08-02

「<font color="red">美</font><font color="red">泊</font><font color="red">利</font>珠<font color="red">单抗</font>注射液」在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘

单抗注射液」在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘

这一获批是基于在中国患者中进行的独立的三期临床试验的积极结果,单抗在中国人群中的有效性巩固了其在广泛人群中的现有数据,显示了单抗能够减少重度哮喘患者病情加重。

GSK - 2024-01-10

JAIP:<font color="red">美</font><font color="red">泊</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘后的糖皮质激素反应性

JAIP:单抗治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘后的糖皮质激素反应性

研究探索了在接受单抗治疗的重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者中口服糖皮质激素的临床和抗炎作用。

MedSci原创 - 哮喘,糖皮质激素,生物制剂 - 2022-07-27

靶向IL-5生物制剂<font color="red">美</font><font color="red">泊</font><font color="red">利</font>珠<font color="red">单抗</font>来到中国,着眼更多嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗难点

靶向IL-5生物制剂单抗来到中国,着眼更多嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗难点

单抗在重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)、高嗜酸粒细胞综合征(HES)和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRwNP)等由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗上的未来前景和巨大潜力,成为关注焦点和热议话题。

进博会 - 2022-11-09

<font color="red">美</font>罗华再迎新对手,第二款国产<font color="red">利</font>妥昔<font color="red">单抗</font>上市

罗华再迎新对手,第二款国产妥昔单抗上市

昨日(10月9日),据国家药监局官网数据显示,信达生物的妥昔单抗注射液(商品民:达伯华)获批上市,根据信达生物发布的公告,该药将用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病,这也

医谷网 - 美罗华,利妥昔,考核制度 - 2020-10-10

辉瑞的<font color="red">美</font>罗华(<font color="red">利</font>妥昔<font color="red">单抗</font>)仿制药Ruxience,获得欧盟批准

辉瑞的罗华(妥昔单抗)仿制药Ruxience,获得欧盟批准

Ruxience被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、类风湿性关节炎(RA)、肉芽肿伴多血管炎(GPA)和显微多血管炎(MPA)和寻常型天疱疮(PV)。

MedSci原创 - 利妥昔单抗,生物仿制药,欧盟批准,RUXIENCE - 2020-04-04

ESMO 2024 | HIMALAYA III期研究:曲<font color="red">美</font>木<font color="red">单抗</font>+度伐<font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>的5年OS与肿瘤应答OS

ESMO 2024 | HIMALAYA III期研究:曲单抗+度伐单抗的5年OS与肿瘤应答OS

本研究通过长达5年的随访,揭示了该联合疗法在总生存期(OS)上的显著优势,为晚期肝癌患者带来了前所未有的生存希望。

肝癌在线 - 肝细胞癌,度伐利尤单抗,曲美木单抗 - 2024-10-09

度伐<font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>+曲<font color="red">美</font>木<font color="red">单抗</font>:针对中国人群,喜马拉雅研究亚洲数据彰显显著疗效优势

度伐单抗+曲单抗:针对中国人群,喜马拉雅研究亚洲数据彰显显著疗效优势

喜马拉雅研究亚洲亚组结果在Journal of Hepatology发布,该研究在喜马拉雅亚洲参与者中分析评估了STRIDE方案和度伐单抗单药治疗与索拉非尼的安全性和有效性结果,肝癌在线特此报道。

肝癌在线 - 肝细胞癌,度伐利尤单抗,曲美木单抗,uHCC - 2024-09-05

NEJM:单抗对重症患者嗜酸细胞性哮喘有显著疗效

单抗(Mepolizumab,一种抗白

MedSci原创 - 哮喘,美泊利单抗 - 2014-09-27

姜文奇:妥昔单抗罗华临床应用15年的回顾与展望

在7月5日的第八届中国肿瘤内科大会上,中山大学附属肿瘤医院的姜文奇教授回顾和展望了妥昔单抗罗华临床应用的15年。

医学论坛网 - 利妥昔,美罗华,肿瘤 - 2014-07-28

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