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ASCO 2021：荣昌生物ADC新药<font color="red">维</font><font color="red">迪</font><font color="red">西</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>再次亮相大会，展示重磅临床数据！

ASCO 2021：荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗再次亮相大会，展示重磅临床数据！

2021年6月4日（美国东部时间），美国临床肿瘤学会（ASCO）第57届年会开幕，荣昌生物在会上通过壁报讨论（PosterDiscussion）、壁报（Poster）等形式公布了中国自主研发的ADC药

荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-06-05

<font color="red">维</font><font color="red">迪</font><font color="red">西</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>创单药海外授权新纪录

维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录

纳斯达克：SGEN）达成一项全球独家许可协议，以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。

荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-08-09

荣昌生物纬<font color="red">迪</font><font color="red">西</font><font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>（RC48）治疗尿路上皮癌获FDA突破性疗法认定

荣昌生物纬迪西妥单抗（RC48）治疗尿路上皮癌获FDA突破性疗法认定

近日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（RemeGen）宣布自主研发的抗体-药物偶联（ADC）药物注射用纬迪西妥单抗（Disitamab vedotin，商品名：爱地希®，研究代号：RC48）获得美国

医药魔方 - 尿路上皮癌 - 2020-09-22

Radiother Oncol：<font color="red">西</font><font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>-RT联合阿<font color="red">维</font><font color="red">单抗</font>可用于治疗不适合顺铂治疗的晚期HNSCC患者

Radiother Oncol：西妥昔单抗-RT联合阿维单抗可用于治疗不适合顺铂治疗的晚期HNSCC患者

西妥昔单抗的放疗（RT）是不适合顺铂治疗的晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一种选择。由于5年总生存率低于50%，因此在治疗性环境中测试PD-L1免疫检查点阻断（avelumab）与西妥昔单抗-R

MedSci原创 - 顺铂，西妥昔单抗，头颈鳞状细胞癌 - 2020-07-31

2020肿瘤新药数据卡——<font color="red">维</font>布<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>

2020肿瘤新药数据卡——维布妥昔单抗

2020年，国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出

医药魔方 - 维布妥昔单抗 - 2021-02-01

JAMA：结肠癌术后添加<font color="red">西</font><font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>的疗效

JAMA：结肠癌术后添加西妥昔单抗的疗效

       据4月4日刊《美国医学会杂志》上的一项研究披露，在对III期结肠癌病人手术后的药物治疗方案中添加西妥昔单抗不会导致病人的无病存活率的改善。

EurekAlert - 结肠癌，西妥昔单抗，手术，无病生存率 - 2012-04-10

JAMA ONCOL：<font color="red">西</font><font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>+改良FOLFOXIR后持续<font color="red">西</font><font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>或贝伐<font color="red">单抗</font>治疗RAS和BRAF野生型转移性结直肠癌I

JAMA ONCOL：西妥昔单抗+改良FOLFOXIR后持续西妥昔单抗或贝伐单抗治疗RAS和BRAF野生型转移性结直肠癌I

JAMA ONCOL近期发表了一篇文章，评估西妥昔单抗+改良FOLFOXIRI（mFOLFOXIRI）的有效性和安全性并探索后续进行西妥昔单抗或贝伐单抗治疗RAS和BRAF野生型转移性结直肠癌的作用。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌，西妥昔单抗，贝伐单抗，改良FOLFOXIRI - 2018-04-25

Lancet oncol：曲<font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>、帕<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>、帕博<font color="red">西</font>尼和氟<font color="red">维</font>司群联合治疗HER2阳性、ER阳性的乳腺癌患者的效果和安全性。

Lancet oncol：曲妥单抗、帕妥珠单抗、帕博西尼和氟维司群联合治疗HER2阳性、ER阳性的乳腺癌患者的效果和安全性。

为检测次推测，研究人员同时用帕博西尼阻断RB1、氟维司群阻断ER、曲妥单抗和帕妥珠单抗阻断HER2，来治疗HER2阳性、ER阳性的乳腺癌患者。NA-PHER2试验是在意大利的

MedSci原创 - HER2阳性，ER阳性，乳腺癌，新辅助化疗 - 2018-01-09

Lancet：<font color="red">西</font><font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>vs顺铂用于HPV阳性口腔癌

Lancet：西妥昔单抗vs顺铂用于HPV阳性口腔癌

研究认为，西妥昔单抗相比于顺铂不能减低HPV阳性口腔癌患者的治疗毒性，也不能有效改善患者预后

MedSci原创 - HPV，口腔癌，西妥昔单抗，顺铂 - 2018-11-16

JAMA：FOLFOX方案添加<font color="red">西</font><font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>治疗结肠癌并未获益

JAMA：FOLFOX方案添加西妥昔单抗治疗结肠癌并未获益

       一项大型的III期欧洲临床试验表明，将西妥昔单抗添加到标准辅助化疗中治疗切除后的III期结肠癌，没有带来效益。在这项多中心随机试验中，FOLFOX4+西妥昔单抗组（n=791）对比单独FOLFOX4组（n=811）没有延长无疾病生存率，即使是对于KRAS野生型患者也如此。

MedSci原创 - 结肠癌，西妥昔单抗，FOLFOX，胃肠道肿瘤大会 - 2012-07-06

WCLA 2013:同步放化疗联合西妥昔单抗治疗

美国布拉德雷（Bladley）主导的一项多中心、随机、对照、Ⅲ期临床研究（RTOG 0617），采用2×2析因设计。研究分为4组，A组为紫杉醇（45 mg/m2）联合卡铂（AUC）=2同步胸部放疗（60 Gy/30 f），之后行2程紫杉醇联合卡铂巩固化疗；B组为紫杉醇（45 mg/m2）联合卡铂（AUC=2）同步胸部放疗（74 Gy/

中国医学论坛报 - 肺癌，放疗，化疗 - 2013-11-08

GCS 2014：西妥昔单抗不改善食管癌患者生存

研究要点1、RTOG 0436试验发现，不管组织学特征如何，食管癌非手术患者在化放疗基础上添加西妥昔单抗治疗无额外总生存获益；2、治疗后产生临床完全缓解的患者总生存期会获得明显改善。

DXY - 西妥昔单抗，食管癌 - 2014-01-25

Cancer Chemother Pharmacol：西妥昔单抗安全用于肾损伤的癌症患者

荷兰和法国学者研究发现，西妥昔单抗可在不调节剂量的情况下安全应用于合并肾损伤的癌症患者中。

医学论坛网 - 西妥昔单抗，药代动力学，安全性，转移性成骨肉瘤患者 - 2014-06-16

西妥昔单抗联合同步放化疗不改善NSCLC生存

结果显示，同步放化疗中加入西妥昔单抗无法改善总人群的OS或无进展生存（PFS），反而增加了3~5级总体毒性反应和非血液学毒性反应的发生。亚切克·贾西姆（Jacek Jassem）教授点评：西妥昔单抗在异体移植模型中能增强放疗反应，但其联合放疗或同步放

中国医学论坛报 - 肺癌，放疗，西妥昔单抗 - 2013-11-06

Lancet Oncol：不推荐化疗+西妥昔单抗治疗晚期非小细胞肺癌

　　西妥昔单抗是一种直接针对表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，基础研究提示其可抑制肿瘤细胞的生长；在标准化疗方案的基础上联合西妥昔单抗治疗并不能显著改善患者的生存获益，相反会增加不良反应事件的发生；在既往接受过以铂类为基础的治疗的晚期非小细胞肺癌患者中，不推荐在化疗的基础上联合使用西妥昔单抗。 　　

MedSci原创 - 西妥昔，非小细胞肺癌 - 2013-11-26

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