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Lancet:洛匹<font color="red">那</font>韦-<font color="red">利</font>托<font color="red">那</font>韦用于<font color="red">新</font>冠肺炎临床试验失败

Lancet:洛匹韦-韦用于冠肺炎临床试验失败

对于冠肺炎住院患者,洛匹韦-韦治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险,研究结果不支持洛匹韦-韦用于冠肺炎的治疗

MedSci原创 - 新冠肺炎,洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25

NEJM:曹彬团队公布洛匹<font color="red">那</font>韦-<font color="red">利</font>托<font color="red">那</font>韦治疗<font color="red">新</font>冠临床结果

NEJM:曹彬团队公布洛匹韦-韦治疗冠临床结果

在住院的严重Covid-19成人患者中,在标准护理之外的洛匹韦-韦治疗没有观察到任何益处。

MedSci原创 - 新型冠状病毒,洛匹那韦,利托那韦 - 2020-03-19

尼马曲韦-<font color="red">利</font>托<font color="red">那</font>韦用于<font color="red">新</font>冠给药

尼马曲韦-韦用于冠给药

WHO文件提出尼马曲韦-韦用于冠治疗的禁忌症,推荐人群,药物相互作用。

WHO - Covid-19,尼马曲韦-利托那韦 - 2023-01-18

Lancet:干扰素β-1b、洛匹<font color="red">那</font>韦、<font color="red">利</font>托<font color="red">那</font>韦和<font color="red">利</font>巴韦林治疗轻中度<font color="red">新</font>冠肺炎有效

Lancet:干扰素β-1b、洛匹韦、韦和巴韦林治疗轻中度冠肺炎有效

研究认为,早期三重抗病毒治疗在缓解轻至中度COVID-19患者的症状、缩短病毒脱落时间和住院时间方面安全且有效,以干扰素β-1b为基础的双重抗病毒治疗可能成为未来临床研究的方向。

MedSci原创 - 利托那韦,利巴韦林,洛匹那韦,武汉新冠肺炎,干扰素β-1b - 2020-05-10

2024 NICE 技术鉴定指南:奈玛特韦联合<font color="red">利</font>托<font color="red">那</font>韦、<font color="red">索</font>托维单抗和托珠单抗治疗 COVID-19

2024 NICE 技术鉴定指南:奈玛特韦联合韦、托维单抗和托珠单抗治疗 COVID-19

关于奈玛特韦联合韦 (Paxlovid)、托韦单抗(Xevudy) 和托珠单抗 (RoActemra) 治疗 COVID-19 的循证建议。

NICE官网 - Covid-19 - 2024-03-14

JAMA Pediatr:孕期服用非<font color="red">索</font><font color="red">那</font>定的安全性研究

JAMA Pediatr:孕期服用非定的安全性研究

与西替嗪和氯雷他定相比,孕期服用非定不会导致胎儿不良结局风险增加

MedSci原创 - 西替利嗪,非索那定,氯雷他定 - 2020-06-08

世卫组织停止羟氯喹、洛匹<font color="red">那</font>韦/<font color="red">利</font>托<font color="red">那</font>韦分支试验

世卫组织停止羟氯喹、洛匹韦/韦分支试验

世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹韦/韦两个分支的试验,理由是这些分支试验中的冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。

新华网 - 疫苗,试验,世卫组织 - 2020-07-05

World J Urol:中国学者进行了高剂量维生素D补充剂与<font color="red">索</font><font color="red">利</font><font color="red">那</font><font color="red">新</font>或常规行为疗法治疗儿童干性膀胱过度活动症的疗效对比

World J Urol:中国学者进行了高剂量维生素D补充剂与或常规行为疗法治疗儿童干性膀胱过度活动症的疗效对比

与SOL + SU或单用SU相比,高剂量VDS+ SU对维生素D水平在20至35纳克/毫升之间且症状较重的干性OAB患儿有明显的治疗效果。

MedSci原创 - 高剂量维生素 D 补充剂,索利那新,儿童干性膀胱过度活动症 - 2024-11-16

NEJM:洛匹<font color="red">那</font>韦-<font color="red">利</font>托<font color="red">那</font>韦治疗重症COVID-19未显示出确切效果

NEJM:洛匹韦-韦治疗重症COVID-19未显示出确切效果

目前,我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到冠病毒感染的患者。

MedSci原创 - 洛匹那韦,Covid-19,COVID-19肺炎 - 2020-03-19

<font color="red">新</font>上市的3CL抑制剂,对<font color="red">利</font>托<font color="red">那</font>韦联合用药风险彻底说“不”!

上市的3CL抑制剂,对韦联合用药风险彻底说“不”!

从化学结构、抗病毒效果及不良反应发生情况可以看出,来瑞特韦单药结构优势明显,单药治疗抗病毒效果与Paxlovid相当,无需联用韦,单药治疗优势显著,可有效避免韦联合用药风险。

梅斯医学 - 来瑞特韦,3CL抑制剂 - 2023-06-15

用于COVID-19的尼马曲韦-<font color="red">利</font>托<font color="red">那</font>韦

用于COVID-19的尼马曲韦-

WHO文件提出尼马曲韦-韦治疗冠病毒患者的临床适应症,联合处方及包装,用法用量。

WHO - Covid-19,尼马曲韦-利托那韦 - 2023-01-18

Hematol Oncol:鲁<font color="red">索</font>替尼联合强的松、沙<font color="red">利</font>度胺和达<font color="red">那</font>唑治疗骨髓纤维化患者可减少贫血和血小板减少症发生

Hematol Oncol:鲁替尼联合强的松、沙度胺和达唑治疗骨髓纤维化患者可减少贫血和血小板减少症发生

在鲁替尼中添加 PTD 可改善鲁替尼相关的贫血和血小板减少症,并导致更高的鲁替尼剂量

网络 - 沙利度胺,达那唑,鲁索替尼 - 2022-06-19

FDA批准洛肽治疗便秘

       2012年8月30日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了洛肽(商品名:Linzess)用于治疗成人慢性特发性便秘和便秘型肠易激综合征(IBS—C

医学论坛网 - 利那洛肽,便秘,FDA,肠易激综合征 - 2012-09-03

Lancet:洛匹韦–韦加上拉米夫定对HIV-1病毒抑制的维持

    背景  该研究的目标是评估洛匹韦–韦双重治疗以及拉米夫定和洛匹韦–韦加上HIV-1病毒抑制的两个核苷(酸)的三联双治疗的非劣效性。   

MedSci原创 - HIV,洛匹那韦,利托那韦,拉米夫定,HIV - 2015-06-08

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