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和记黄埔医药在中国启动<font color="red">索</font><font color="red">凡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>胆道癌IIb/III期临床试验

和记黄埔医药在中国启动胆道癌IIb/III期临床试验

2019年3月29日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM)子公司和记黄埔医药在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验,旨在对比索(HMPL-012

美通社 - 和记黄埔,胆道癌 - 2019-04-02

AACR 2020:<font color="red">索</font><font color="red">凡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布

AACR 2020:联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布

2020年美国癌症研究协会(AACR)年会由线下转为线上,于4月27日-28日和6月22日-24日分两次举办。会议期间,北京大学肿瘤医院陆明教授代表其研究团队公布了和黄医药自主研发的口服酪氨酸激酶抑制

MedSci原创 - 索凡替尼,特瑞普利单抗,AACR 2020 - 2020-05-01

和黄医药治疗非胰腺神经内分泌瘤新药“<font color="red">索</font><font color="red">凡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>”中国上市申请获受理

和黄医药治疗非胰腺神经内分泌瘤新药“”中国上市申请获受理

和黄中国医药科技有限公司(以下简称“和黄医药”)宣布,(surufatinib)用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理,成为继爱优特®(用于结直肠癌治疗的呋喹胶囊)去年在中国成功推出市场后,和黄医药第二款自主研发并在中国提交新药上市申请的创新肿瘤药物。

医谷 - 和黄医药,非胰腺神经内分泌瘤,索凡替尼 - 2019-11-12

Blood:鲁<font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与噬血细胞综合征

Blood:鲁与噬血细胞综合征

Sabrin Albeituni等人既往发现Janus激酶(JAK)抑制剂鲁可抑制T细胞活化,减轻HLH模型(用淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒[LCMV]感染穿孔素缺陷[Prf1-/-]小鼠)的炎症反应鲁抑制IFNγ的下游信号

MedSci原创 - 鲁索替尼,噬血细胞综合征,IFNγ - 2019-04-25

Lancet oncol:因疗效太好,国产药<font color="red">索</font><font color="red">凡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于晚期胰腺神经内分泌瘤的三期临床试验提前终止!

Lancet oncol:因疗效太好,国产药用于晚期胰腺神经内分泌瘤的三期临床试验提前终止!

可显著延长晚期胰腺NET患者的无进展存活期,而且安全性良好,或可成为这类患者的潜在治疗选择。

MedSci原创 - 索凡替尼,胰腺神经内分泌瘤,SANET-p研究 - 2020-09-23

NEJM:鲁<font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗白癜风III期临床研究结果喜人

NEJM:鲁治疗白癜风III期临床研究结果喜人

可显著改善白癜风患者皮损复色,但其痤疮和瘙痒风险增加

MedSci原创 - 白癜风,鲁索替尼 - 2022-10-23

STTT | <font color="red">索</font><font color="red">凡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合特瑞普利单抗、依托泊苷和顺铂一线治疗广泛期小细胞肺癌:疗效显著,安全性良好

STTT | 联合特瑞普利单抗、依托泊苷和顺铂一线治疗广泛期小细胞肺癌:疗效显著,安全性良好

该研究首次探讨了联合特瑞普利单抗、依托泊苷和顺铂方案作为ES-SCLC患者一线治疗的疗效和安全性,该研究结果为ES-SCLC的一线治疗提供了新的选择,展现出令人印象深刻的疗效和可耐受的安全性。

MedSci原创 - 一线治疗,索凡替尼,特瑞普利单抗,广泛期小细胞肺癌 - 2024-11-14

Lancet:鲁<font color="red">索</font>利<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗白癜风II期临床获得成功

Lancet:鲁治疗白癜风II期临床获得成功

乳膏可使白癜风皮损部位在52周内有明显的色素沉着,且耐受性良好

网络 - 白癜风,色素沉着,鲁索利替尼 - 2020-07-11

Blood:卢<font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可保护皮肤干细胞不受GVHD损害,维持皮肤稳态。

Blood:卢可保护皮肤干细胞不受GVHD损害,维持皮肤稳态。

移植物抗宿主病(GVHD)是同种异体干细胞移植(SCT)后最常见的并发症。新的证据表明GVHD会导致肠道干细胞损伤。但是,目前尚不清楚皮肤干细胞是否是皮肤GVHD的攻击靶点。Lgr5+毛囊干细胞(HFSCs)有助于卵泡发育,且在修复过程中具有再生所有类型的上皮细胞的潜能。研究人员对Lgr5+ HFSCs在SCT后是否会受到影响进行研究,并探究可用于保护Lgr5+ HFSCs不受GVHD损伤的新的治

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,同种异体干细胞移植,卢索替尼 - 2018-01-24

Lancet Haematol:鲁<font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗真性红细胞增多症的5年随访结果

Lancet Haematol:鲁治疗真性红细胞增多症的5年随访结果

可作为无脾肿大的控制欠佳的真性红细胞增多症患者的二线治疗选择

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,鲁索替尼 - 2022-05-25

ASCO 2014:的研磨制剂治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验

摘要号:2615 第一作者:徐建明,军事医学科学院附属307医院 标题:选择性VEGFR/FGFR双重抑制剂治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 背景:是以血管细胞内皮生长因子受体

医学论坛网 - ASCO,实体瘤,索凡替尼 - 2014-05-31

拉非治疗伊马/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,拉非(SOR)在伊马(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

Lancet:舒拉非治疗肾癌有效性较差

研究人员在切除局部疾病并具有复发高风险的患者中,测试了舒拉非,两种口服抗血管生成剂,对于晚期肾细胞癌的有效性。原始出处:

MedSci原创 - 舒尼替尼,索拉非尼,肾癌 - 2016-03-09

“阿昔”较拉非更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存

 MedSci评价:  阿昔这一结果是令人欣喜的,虽然仅将患者的平均中位无进展生存期(PFS),由4.7个月延长至6.7个月!然而,这篇Lancet文章并没有公布阿昔对晚期肾细胞癌的总生存期(OS)的影响。经检索其它文献发现,不管是阿昔,还是其它靶向药物( sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu

MedSci原创 - 阿昔替尼,肾细胞癌 - 2011-12-18

JCO:台湾大学郑安理教授发现舒治疗肝细胞癌结局不优于拉非

研究要点: 本临床III期试验对比考察了舒拉非治疗肝细胞癌的效果。 研究结果表明,舒OS显著劣于拉菲;舒与较多且较严重的不良事件(AE)有关。亚洲及乙肝感染患者的OS结局相当;接受拉非治疗的丙肝患者可取得较好的OS结局。

DXY - JCO,台湾大学,郑安理教授,舒尼替尼,肝细胞癌,索拉非尼 - 2013-10-09

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