2016 加拿大庞贝氏病(糖原贮积症Ⅱ型)的诊断和管理指南
庞贝氏病是一种溶酶体储存障碍,由酸性α-葡萄糖苷酶缺乏引起。患者有骨骼肌和呼吸无力,有或没有心肌病。我们综述的目的是系统地评估文献中证据的质量,为庞贝病患者的诊断和治疗制定循证指南。
Can J Neurol Sci. - 庞贝氏病 - 2022-12-19
韩国糖原贮积病Ⅵ型患者的临床和遗传图谱
GSD基因Panel检测是确诊GSD-Ⅵ的有效诊断工具,所有GSD-Ⅵ患者均存在遗传异质性,经过长期随访,治疗后患者的肝酶升高、高甘油三酯血症和身高Z评分可得到改善。
MedSci原创 - 糖原累积病 - 2023-08-26
Ultragenyx宣布DTX401治疗Ia型糖原贮积病的阳性结果
Ultragenyx制药公司是一家生物制药公司,专注于开发用于严重罕见和超罕见遗传疾病的新产品,近日公布了正在进行的I/II期研究的低剂量组的正面安全性和有效性数据。
MedSci原创 - Ia型糖原贮积病,DTX401,Ultragenyx - 2019-01-06
黏多糖贮积症ⅣA型诊治共识
黏多糖贮积症(MPS)ⅣA型是由于N‑乙酰半乳糖胺‑6‑硫酸酯酶缺乏,进而影响溶酶体内硫酸角质素和软骨素‑6‑硫酸酯降解的一种溶酶体贮积症。早期识别MPS ⅣA型患者的临床特征和早期诊断对于提高疾病治
中华儿科杂志.2021.59(5):361-367. - 黏多糖贮积症,黏多糖贮积症IVA型 - 2021-05-30
《 中华儿科杂志》:恩格列净治疗糖原贮积病Ⅰb型的短期效果
恩格列净可改善GSD Ⅰb患儿口腔溃疡、腹痛腹泻、反复感染症状,增加中性粒细胞计数,降低血浆中1,5AG浓度,未见低血糖、泌尿系感染等不良反应。
MedSci原创 - 恩格列净,糖原贮积病Ib型 - 2023-08-04
2024 国际共识:恩格列净治疗糖原贮积症IB型相关中性粒细胞减少症和中性粒细胞功能障碍的建议
本文主要针对恩格列净治疗糖原储存病IB型相关中性粒细胞减少症和中性粒细胞功能障碍提供共识指导。
Mol Genet Metab - 中性粒细胞减少症,恩格列净,糖原贮积症Ib型 - 2024-01-30
Nat Commun:mRNA治疗可治疗糖原贮积病相关低血糖症并预防肝癌的发生
糖原贮积病(GSD)是一类罕见的遗传疾病,其特征在于糖原代谢过程中的相关酶异常,从而导致无法合成或分解糖原。
MedSci原创 - 肝癌,低血糖症,mRNA治疗,糖原贮积病 - 2021-05-27
NEJM Evid:靶向肝脏腺相关病毒基因治疗糖原贮积病VI型,获显著效果
小儿糖原贮积病Ⅳ型(GSD-Ⅳ)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅳ型又称支链淀粉病、Andersen病,Maroteaux–Lamy综合征,是由淀粉1,4-1,6转葡
MedSci原创 - 糖原贮积病 - 2022-06-15
2013 糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识
中华医学杂志2013年5月14日第93卷第18期 - 2013-05-14
2014 ACMG实践指南:Ⅰ型糖原贮积病的诊断和管理
2014年11月,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)发布了Ⅰ型糖原贮积病的诊断和管理指南。
Genet Med. 2014 Nov;16(11):e1. - Ⅰ型糖原贮积病 - 2014-11-06
黏多糖贮积症(MPS)Ⅱ型临床诊断要点
2023-04-27
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