勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖新药empagliflozin遭FDA拒绝。该联盟3月5日称，FDA已就empagliflozin的新药申请（NDA）发布了一封完整回应函（CRL）。不过FDA并没有要求开展任何新的临床试验来支持empag
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06
勃林格-礼来在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi
勃林格-礼来糖尿病联盟近日联合在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi，该药是首个双效抑制剂降糖药，由已上市药物Jardiance（empagliflozin，一种钠-葡萄糖联合转运体-2（
生物谷 - 糖尿病，复方新药 - 2015-03-25
FDA 2015：勃林格-礼来糖尿病复方新药Synjardy显著改善2型糖尿病血糖控制
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在第75届美国糖尿病协会（ADA）年会（6月5日-6月9日）上公布了实验性糖尿病新药empagliflozin一项III期临床试验的数据。该研究为期24周，在1364例2型糖尿病（T2D）患者中开展，调查了empagliflozin与二甲双胍联合疗法相对于empagliflozin单药或二甲双胍单药的疗效和安全性。
生物谷 - 糖尿病，药物，胰岛素 - 2015-06-11
全国糖尿病高峰论坛召开，无针注射技术获专家肯定
由中国中西医结合学会内分泌专业委员会主办的“第十次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病高峰论坛”近日在山东青岛召开。作为内分泌代谢病领域、尤其是糖尿病方面权威性最高的全国会议之一，本次大会邀请了29位知名专家做专题报告、吸引了全国各地300余名代表参会。
医学之声 - 无针注射，糖尿病，高峰论坛 - 2017-09-27
FDA：礼来放弃的I型糖尿病药物teplizumab在临床试验中显现潜力
三年前，礼来（Eli Lilly）放弃了实验性I型糖尿病药物teplizumab的临床开发。相关数据已在线发表于期刊《糖尿病》（Diabetes）。 研究中，teplizumab并没有使所有患者受益，仅对那些仍保留有中度健康胰岛素生产的患者有益。这一现象提示
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-08
JAMA：礼来新型降糖药tirzepatide可以显著改善糖尿病血糖和体重水平
2型糖尿病患者血糖控制不足，加用tirzepatide治疗，40周后血糖和体重均能得到明显改善。
MedSci原创 - 索马鲁肽，GLP-1激动剂索马鲁肽（Semaglutide） - 2022-02-10
CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品LY2963016
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟6月27日宣布，甘精胰岛素新产品LY2963016获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准LY2963016，用于1型和2型糖尿病的治疗。CHMP的积极意见，是基于勃林格-礼来糖尿病联盟的非临床和临床开发项目，该项目包括药代动力学和药效学研究，以及在1型和2型糖尿病患者中开展的III期临床研究。欧盟委员会（EC）预计将
不详 - 药械，糖尿病，胰岛素 - 2014-07-02
Lancet：2型糖尿病治疗，礼来tirzepatide临床击败“网红降糖药”索马鲁肽！
在2型糖尿病患者中，tirzepatide优于胰岛素，在第52周时HbA1c和体重的降低幅度更大，低血糖风险更低。
MedSci原创 - 达格列净，索马鲁特 - 2021-08-14
糖尿病全国争锋论坛热点荟萃
2010年3月26日，第三届礼来糖尿病全国争锋论坛在昆明召开，中华医学会内分泌病学分会主任委员宁光教授担任大会主席。本次会议的几个热点单元备受与会医师关注。在新透视单元，解放军总医院陆菊明教授结合 2010年版中国2型糖尿病（T2DM）防治指南（讨论稿）解析了预混胰岛素在中国糖尿病治疗中的地位；在优势对话单元，围绕2个经典病例，主持人解放军总医院母义明教授及多位专家与参会医师分
糖尿病 - 2011-05-05
赛诺菲指控礼来侵犯糖尿病药物专利
路透社本周二报道，跨国药企赛诺菲指控美国礼来正在申报的糖尿病药物Abasria侵犯了前者的来得时（Lantus，即甘精胰岛素）7项专利，并请求法院暂停礼来产品上市。美国礼来和德国勃林格殷格翰于去年12月宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交来得时的仿制药申请。而由于该诉讼的影响，FDA审批礼来新药将自动暂停30个月，预计该药将会于2016年中才会获批。来得时为赛诺菲主打的糖尿病治疗药物
网易财经 - 礼来，赛诺菲，糖尿病药物专利 - 2014-07-10
勃林格殷格翰与礼来建立糖尿病联盟
2012年12月7日，全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰和全球十大著名医药公司之一的礼来制药在成都举行新闻发布会，宣告勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟在中国的首次正式亮相。此次发布会上还公布了由中国医药报刊协会组织发起、勃林格殷格翰—礼来制药糖尿病联盟支持的“媒体眼中的糖尿病防治”调查结果。 联盟负责人、勃林格殷格翰糖尿病业务部副总裁陈小梅女士表示：“勃林格殷格翰和礼来制药强强联手，将建
糖尿病年会组委会 - 糖尿病，勃林格殷格翰，礼来 - 2012-12-14
礼来糖尿病领域再发力，与Adocia合作研发“超速效胰岛素”
近日，礼来与法国生物技术公司Adocia签署合作协议，决定联手研发一种名为BioChaperone Lispro的超速效胰岛素，用于治疗1型和2型糖尿病。除了这些收益以外，礼来还会给予Adocia一定的研发补偿，以及承担后期研发、制造和销售的相关责任。 礼
生物谷 - 糖尿病，礼来 - 2014-12-24
ADA 2013：礼来旗下长效糖尿病药物Dulaglutide后期临床试验表现突出
根据后期临床试验结果，礼来开发的一款一周注射一次的2型糖尿病药物Dulaglutide在控制血糖方面较其它3种被广泛应用的药物更加有效。在6月22日从芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)年会上公布的研究数据也显示礼来的这款糖尿病药物有助于减轻患者的体重，其效果是默沙东西格列汀（年销售额达40亿美元）的两倍。三项后期临床试验结果表明，这款名为Dulaglutide的治疗药物可能会是对抗2型糖尿病
dxy - 礼来，糖尿病，Dulaglutide，二甲双胍，艾塞那肽，西格列汀，胰腺炎，低血症，临床试验 - 2013-06-27
FDA批准礼来糖尿病新药度拉糖肽（dulaglutide）上市 每周只需一次
美国食品药品监督管理局(FDA)批准礼来制药公司研发的每周一次度拉糖肽(dulaglutide)注射剂用来治疗2型糖尿病。(相关报道：礼来制药降糖新药Dulaglutide非劣效于利拉鲁肽（Liraglutide） (A
MedSci原创 - Dulaglutide，糖尿病，新药，FDA - 2014-10-02
梅斯作为媒体参加第九届全国糖尿病足及慢性创面修复论坛
MedSci原创 - 糖尿病足，创面修复 - 2016-10-08
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