Nat Biotechnol：CRISPR单碱基编辑准确！
来自韩国基础科学研究所IBS的研究人员发表了题为“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，证实了最近研发的基因编辑方法的准确性。这一研究成果公布在4月10日的Nature Biotechnology杂志上。
生物通 - 基因编辑 - 2017-04-14
Nature子刊：杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器，首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑
虽然AYBEv3的编辑效率及纯度仍需进一步提高，腺嘌呤颠换碱基编辑器的开发填补了目前碱基编辑器不能高效实现A-to-C或A-to-T的空白，对相关疾病模型的建立及基因治疗领域等都有着非常重要的意义。
生物世界 - 碱基编辑器 - 2023-01-11
碱基编辑进入“迷你时代”，杨辉团队开发出基于Cas9祖先IscB的微型碱基编辑器
该研究对IscB进行了大量优化和改造，获得了在人类细胞中具有高效基因编辑活性的IscB变体——enIscB。
生物世界 - CRISPR，微型碱基编辑器 - 2023-05-27
Nat Methods：杨辉团队开发高精度单碱基编辑技术
最近，我国杨辉团队描述了23个合理工程化的CBE变体的筛选，发现预测DNA结合位点的突变残基可以显著降低Cas9依赖性的脱靶效应。
MedSci原创 - 单碱基突变，基因编辑 - 2020-05-19
“逐字”修改基因的多重碱基编辑疗法获FDA批准IND！
随着这一领域层出不穷的新方法不断涌现，相信很快可以看到基因编辑技术给患者带去希望的那一天！
生物探索 - 修改基因，多重碱基，编辑疗法 - 2022-12-20
Science：奠基人Doudna揭示了碱基编辑器的分子作用机制
研究确定了ABE8e的3.2埃分辨率冷冻电子显微镜结构，其底物结合状态下脱氨酶结构域与CRISPR-Cas9中暴露的DNA结合 R环复合体。
iNature - CRISPR-Cas，碱基编辑器，分子作用机制 - 2020-07-31
Science Translational Medicine：碱基编辑，挽救致命心脏病并延长寿命
该研究在iPSC中验证了碱基编辑和先导编辑在修正RBM20基因突变的效果，并进一步在RBM20基因突变的扩张型心肌病（DCM）小鼠模型中证实了腺嘌呤碱基编辑器（ABE）能够有效修正基因突变。
“生物世界”公众号 - 心脏病，碱基编辑 - 2022-11-28
Cell Res：刘光慧等通过单碱基基因编辑重塑超级干细胞
研究人员利用基因编辑改写了人类基因组遗传密码中的单个碱基，首次在实验室中获得了遗传增强的“超级”干细胞（Genetically Enhanced Stem cells，GES细胞）。
MedSci - 超级干细胞，基因编辑 - 2017-07-08
Protein & Cell：中国团队发现基因治疗新武器：腺嘌呤碱基编辑系统
近日，华东师范大学和中山大学的科学家们通力合作，成功改进了ABE基因编辑系统，相关成果于2018年7月31日发表在《protein&cell》杂志上。
生物探索 - 基因治疗，腺嘌呤，中国 - 2018-08-03
Nat Commun：北京大学汪阳明团队开发新型线粒体碱基编辑器
第一代基因编辑技术ZFN和第二代基因编技术TALEN，可以靶向含有特定基因突变的mtDNA，从而消除突变的mtDNA。但这两种方法都只能消除mtDNA，而不能引入特定的序列变化。
“生物世界”公众号 - 新型线粒体碱基编辑器，汪阳明 - 2023-02-23
天津大学最新AFM：碱基驱动自胶凝水凝胶可强化椎间盘修复
该研究提出了一种核碱基驱动的自凝胶策略，用于将核碱基（例如胸腺嘧啶）掺入透明质酸（HA）链中，以通过增强的分子间氢键相互作用触发凝胶形成。
BioMed科技 - 椎间盘，自凝胶 - 2024-03-14
突发：FDA暂停Beam公司基于碱基编辑的CAR-T疗法临床试验申请
BEAM-201是Beam Therapeutics开发的基于胞嘧啶碱基编辑（Cytosine Base Editor，CBE）的针对CD7靶点的四重碱基编辑CAR-T细胞疗法。
“生物世界”公众号 - FDA，CAT-R疗法 - 2022-08-03
高彩霞/王延鹏开发出高精准胞嘧啶碱基编辑工具
胞嘧啶碱基编辑器（CBE）在基因组靶位点产生C-T核苷酸取代，而不会引起双链断裂。但是，诸如BE3的CBE可以通过不依赖sgRNA的DNA脱氨作用而引起全基因组脱靶变化。
iNature - 基因编辑工具，胞嘧啶碱基编辑器，基因组靶位点 - 2020-07-29
Nature Chemistry：突破性DNA单碱基突变检测新技术
DNA 序列最微小的变异也可能会造成深远的影响。这些小的改变可能是疾病的根源或是一些传染病耐受某些抗生素的原因。现代基因组学研究曾证实，成功治疗一种疾病以及让其迅速蔓延至整个身体，两者之间有可能就仅是一个突变的差异。 现在，来自华盛顿大学和莱斯大学的研究人员开发出了一种新方法，可以检测DNA的特定片段，并精确找到单个突变，这有可能帮助医生诊断及治疗诸如癌症和结核病等疾病。相关研究论文刊登在了
bio360 - DNA，单碱基突变，新技术 - 2013-07-31
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