东华大学侯成义《自然·通讯》：选择性频率阻尼和Janus粘附水凝胶，助力临床试验用生物电子接口
东华大学和上海市第六人民医院团队提出具有选择性频率阻尼和不对称粘附的水凝胶，用于生物电子接口，可减轻呼吸噪声，非侵入性诊断中耳炎及用于临床睡眠监测。
BioMed科技 - 水凝胶，生物电子接口，不对称粘附 - 2024-10-03
JAMA Netw Open：剖宫产术后疼痛的无创生物电子治疗
在这项对剖宫产术后患者开展的随机临床试验中，将高频电刺激装置作为多模式镇痛方案的一部分，减少了术后即刻和出院时开出的阿片类药物用量。
MedSci原创 - 剖宫产，阿片类药物，镇痛 - 2023-10-31
微生物驱动的纸质生物电池
无处不在的微生物遍及我们体内、土壤、水、垃圾和空气中。为了填饱肚子，他们会从环境中收集电子然后再将它们排泄出去。 许多科学家已经找到了如何捕捉这些电子，并将它们制成电源的方法。但来自美国纽约州立大学生物电子和微系统实验室的助理教授Seokheun "Sean" Choi说，他们已经找到如何用纸完成这件事的方法。 他的可折叠的纸质电池是生物燃料电池，可以支持小型生物传感器的运行。由于
中国生物技术网 - 纸质生物电池 - 2017-01-12
华中科大罗志强、张丽/宾大蒋圆闻《自然·通讯》：高精度生物电子水凝胶用于慢性神经调控
通过在网络形成过程中引入多功能分子调节剂，我们通过微调反应动力学和导电网络内的多尺度相互作用，优化了水凝胶的可注射性和导电性。同时，在不损害其可注射性的情况下，实现了水凝胶的机械和电气稳定性。
BioMed科技 - 心肌梗死，慢性神经调控，电疗药物，水凝胶生物电子学 - 2024-09-18
吉林大学卢革宇团队AM：生物电池伤口愈合贴片
吉林大学团队提出集成镁电池的生物电子贴片，可加速伤口愈合，具稳定能量供应和生物相容性，为伤口管理提供新途径。
BioMed科技 - 伤口愈合，生物电子贴片 - 2024-10-07
香港城大于欣格/北航常凌乾等《自然·通讯》：多功能无线生物电子系统用于呼吸道病原体感染检测及症状严重性评估
该系统可以连续快速捕获并检测呼吸活动产生的气态病原体样品。通过机器学习该系统还可以对病人感染病毒后的症状严重性进行实时快速诊断预测。
BioMed科技 - 新型冠状病毒，多功能无线生物电子系统，呼吸道病原体感染，快速诊断预测 - 2023-12-01
2017 NICE诊断指南：多频生物电阻抗装置指导慢性肾病患者进行血液透析时的液体管理（DG.29）
2017年6月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了多频生物电阻抗装置指导慢性肾病患者进行血液透析时的液体管理的诊断指南，文章评估了应用多频生物电阻抗装置指导慢性肾病患者进行血液透析时的液体管理的临床评价和效益
NICE官网 - 多频生物电阻抗装置，慢性肾病，血液透析，液体管理 - 2017-09-03
Radiother Oncol：电子束放疗的生物有效剂量对瘢痕疙瘩切除术后复发率的影响
瘢痕疙瘩切除术后的辅助电子束放射治疗已被证明对减少局部复发非常有效。尽管对于瘢痕疙瘩术后RT的最佳剂量没有明确的共识，但我们认为大多数医院和中心都在使用低分量RT。
MedSci原创 - 放疗，瘢痕疙瘩，生物有效剂量 - 2022-09-10
STM：生物心脏起搏器或将取代电子起搏器
科研人员16日说，他们给猪的心脏注射一种基因，成功培育出可以治疗心律异常的“生物起搏器”。如果证实在人体中也有效果的话，这种“生物起搏器”也许有一天能够取代电子心脏起搏器，给一个已达数十亿美元规模的产业带来冲击。 这一成果发表在美国《科学-转化医学》杂志上。研究负责人、美国锡达斯－赛奈心脏研究所所长爱德华多·马尔万在电话记者会上说：“我们利用微创方法首次培育出一种‘生物起搏器’，并证实这种新的起搏
新华网 - 心脏，起搏器 - 2014-07-17
重新认识生物钟：在床上发送电子邮件会致病
据一项最新研究，不同步的生物钟将会增加癌症、心脏病和2型糖尿病风险，并会导致体重增加。今年5月发布的一份报告宣称，女性休息的卧室光线越强，她们肥胖的可能性就越大，这也许是因为夜间的强光扰乱了生物钟，从而有可能影响到她们的食欲
新浪科技 - 睡眠，生物钟，癌症，心脏病，2型糖尿病 - 2014-10-11
2017 NICE诊断指南：多频生物电阻抗装置指导慢性肾病患者进行血液透析时的液体管理（DG.29）
2017年6月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了多频生物电阻抗装置指导慢性肾病患者进行血液透析时的液体管理的诊断指南，文章评估了应用多频生物电阻抗装置指导慢性肾病患者进行血液透析时的液体管理的临床评价和效益
NICE官网 - 多频生物电阻抗装置，慢性肾病，血液透析，液体管理 - 2017-09-03
FDA指南：以电子格式向生物制品评估和研究中心 (CBER) 提交批签发协议
我们，美国食品和药物管理局（FDA、该机构或我们）内的生物制品评估和研究中心 (CBER)，根据美国联邦法规 (CFR) 601.14(a) 第 21 条发布本指南 协助您，受 CBER 监管的生物制
FDA - 批签发 - 2021-10-24
FDAFDA 区域实施指南 E2B(R3) 电子传输药品和生物制品个案安全报告
本技术规范文件旨在帮助相关方以电子方式向食品和药物评估与研究中心 (CDER) 和生物制品评估与研究中心 (CBER) 提交个案安全报告 (ICSR)（和 ICSR 附件）。药物管理局（FDA 或机构
FDA - E2B - 2022-08-06
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