药包材登记资料要求（试行）

本文主要内容为《药包材登记资料要求（试行）》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药包材 - 2023-10-10

卫材中国持续助力5.9无走失日

该活动的媒体发布会在福建省福州市顺利召开，卫材株式会社执行役、卫材（中国）投资有限公司和卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）总经理冯艳辉女士受邀参加此次活动，并代表企业捐赠46万元人民币。

美通社 - 卫材中国，无走失日 - 2019-05-15

卫材中国“hhc活动关爱实践基地”正式揭牌

2018年12月7日，卫材（中国）药业有限公司（以下简称：卫材中国）在北京与远洋养老运营管理有限公司（以下简称：远洋养老）及其旗下椿萱茂连锁养老服务机构（以下简称：椿萱茂）共同举行了“卫材中国hhc活动关爱实践基地揭牌仪式后，卫材中国副总兼医药事业本部本部长张建忠先生、远洋养老运营管理有限公司总经理罗剑先生等双方代表参观该养老机构失智专区，并共同参加长者生日会等活动。 揭牌仪式 卫材

美通社 - 卫材中国，远洋养老 - 2018-12-10

EC授予卫材单抗药amatuximab孤儿药地位

卫材（Eisai）1月21日宣布，欧盟委员会（EC）已授予单抗药物amatuximab孤儿药地位，用于恶性间皮瘤（malignant mesothelioma）的治疗。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23

卫材新药有望成肝癌一线疗法

卫材（Eisai）公司今日宣布，美国FDA接受了lenvatinib （Lenvima®）的补充新药申请，用于一线治疗肝细胞癌（HCC）。

药明康德 - 肝癌，新药，一线疗法 - 2017-09-28

增材制造椎间融合器注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《增材制造椎间融合器注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 椎间融合器 - 2024-03-07

卫材癌症化疗呕吐药物Akynzeo获FDA批准

卫材（Eisai）近日宣布，FDA已批准Akynzeo治疗与癌症化疗相关的恶心和呕吐。该药是由Aloxi（palonosetron，帕洛诺司琼）和奈妥吡坦（Netupitant）组成的复方药物。

生物谷 - 癌症，药物 - 2014-10-15

FDA：卫材Zonegran扩大应用申请获CHMP积极意见

卫材（Eisai）7月29日宣布，已收到欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）有关抗癫痫药物Zonegran（zonisamide，唑尼沙胺）扩大应用于儿科患者的积极意见。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-02

卫材在日本推出新型抗失眠药Dayvigo（lemborexant）

DAYVIGO是一种双重orexin受体拮抗剂，可竞争性结合orexin受体的两种亚型（OX1R和OX2R），从而抑制orexin神经传递调节睡眠觉醒节律。

MedSci原创 - 失眠症，orexin受体拮抗剂，DAYVIGO（lemborexant ） - 2020-07-07

失眠症治疗迎来曙光：FDA已批准卫材的Dayvigo

卫材公司近日宣布，FDA已经批准Dayvigo（lemborexant）用于治疗以睡眠发作和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠症。

MedSci原创 - FDA，失眠症，Dayvigo - 2019-12-24

增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 植入物 - 2024-04-04

“人体抗病食材图”告诉你：得了病该怎么吃？

无忧医生 - 抗病，食物 - 2016-12-29

卫材：GOOFICE 5mg片剂治疗慢性便秘的临床研究

近日，卫材制药旗下专注于胃肠疾病的子公司EA制药宣布口服“GOOFICE 5毫克片剂”（elobixibat水合物）的III期临床数据将于6月2日至5日在美国华盛顿特区举行的2018年消化疾病周（DDW

MedSci原创 - GOOFICE，慢性便秘，卫材 - 2018-05-29

“2019卫材中国神经科学高峰论坛”在沪顺利召开

 2019年3月2日，由卫材（中国）药业有限公司（简称“卫材中国”）倾力打造的“2019卫材中国神经科学高峰论坛”(Empowering Neurology’s Future，简称: ENF)

美通社 - 卫材中国，神经科学 - 2019-03-04