NEJM：特考韦瑞（Tecovirimat）和猴痘的治疗——过去、现在和未来的考量
1988 年，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 迅速在世界范围内传播，并对某些社区造成了不小的破坏，尤其是同性恋、双性恋和其他男男性行为者。即使在最终开发出有希望的新的药物后，批准它们在人类中使用的现有过
MedSci原创 - 猴痘，特考韦瑞 - 2022-08-05
瑞德西韦获得FDA孤儿药认定
根据美国《金融邮报》的报道，FDA已授予吉列德科学（Gilead）公司的实验性药物瑞德西韦（remdesivir）孤儿药认定，以作为COVID-19的潜在治疗药物。
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19，COVID-19肺炎，孤儿药 - 2020-03-24
吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦
吉利德（Gilead）宣布了一项计划，开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir）进行试验，以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。
MedSci原创 - Covid-19，瑞德昔韦 - 2020-06-23
FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦
美东时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）上市，用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新
医谷网 - FDA，瑞德西韦，新冠药物 - 2020-11-02
辉瑞公司将生产瑞德昔韦，增加产能
辉瑞制药公司近日宣布与吉利德科学公司（Gilead Sciences）达成了一项协议，以生产吉利德开发的抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir），以帮助应对COVID-19大流行。
MedSci原创 - 辉瑞，吉利德，瑞德昔韦 - 2020-08-09
NEJM：巴瑞替尼联合瑞德西韦可加速新冠肺炎住院患者恢复
巴瑞替尼联合瑞德西韦可缩短新冠肺炎住院患者的恢复时间，改善临床状态，特别是在高流量氧气或无创通气治疗患者中疗效更佳
MedSci原创 - 巴瑞替尼，新冠肺炎，瑞德西韦 - 2020-12-19
Science：瑞德西韦治疗新冠首份临床研究公布，饶子和院士团队Science新成果揭晓瑞德西韦作用靶点的结构
近日，上海科技大学饶子和院士团队率先在国际上成功解析了新冠病毒“RdRp-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率三维空间结构的研究成果。
生物探索 - 瑞德西韦 - 2020-04-13
FDA更新波普瑞韦禁忌症
美国食品药品监督管理局（FDA）于近日更新了波普瑞韦（boceprevir）药物标签，表明波普瑞韦与钙通道阻滞剂、α1-肾上腺素受体拮抗剂相互作用可能有害。2011年5月，FDA批准蛋白酶抑制剂波普瑞韦用于丙肝的治疗。2012年4月，FDA发出警告，对于HCV和HIV合并感染的患者，波普瑞韦与强效HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir（利托那韦）联用可能降低药物对这两种疾病的疗效。 现在，该药
丁香园 - 波普，FDA，钙通道阻滞剂，药物，多沙唑嗪 - 2014-03-05
替拉瑞韦对部分基因Ⅰ型HCV患者更有益
自2011年秋季之后替拉瑞韦(商品名Incivo?)已被用于基因型1慢性丙型肝炎的治疗。根据“药用产品市场改革法” (AMNOG) 进行的一项早期获益评估中, 德国药物评估局(IQWiG)调查了替拉瑞韦与目前的标准治疗相比，是否还可提供额外的益处。
网络 - 替拉瑞韦，额外效益，丙型肝炎 - 2012-09-14
瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎受试者招募广告
受试者招募广告一项评价瑞德西韦（Remdesivir）治疗住院成人新型冠状病毒轻-中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究一项评价 瑞德西韦（Remdesivir）联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的
网络 - 瑞德西韦，受试者招募 - 2020-02-10
FDA：替拉瑞韦联合治疗方案或致严重皮肤反应
近日，美国食品与药物管理局（FDA）收到应用丙型肝炎治疗药物替拉瑞韦(telaprevir)联合聚乙二醇干扰素α和利巴韦林（替拉瑞韦联合治疗方案）治疗患者发生严重皮肤反应的报告报告显示，一些患者在出现皮疹和系统症状进展或恶化后继续接受替拉瑞韦联合治疗方案时发生死亡。 FDA已在替拉瑞韦使用说明书上添加了加框警告，告诫那些出现合并系统症状的皮疹或较为严重的皮疹
CMT 晓静 编译 - 替拉瑞韦，聚乙二醇干扰素α，利巴韦林，严重皮肤反应 - 2012-12-25
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