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<font color="red">洛</font><font color="red">拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>特殊不良反应管理中国专家共识

特殊不良反应管理中国专家共识

间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作

中国肺癌杂志 - 洛拉替尼 - 2022-08-31

首例:<font color="red">洛</font><font color="red">拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>成功治疗阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药的ALK阳性转化性小细胞肺癌患者

首例:成功治疗阿来耐药的ALK阳性转化性小细胞肺癌患者

本文患者罹患ALK融合伴V1180L突变NSCLC,经阿来治疗并耐药后,组织学转化为SCLC,随后接受治疗并取得缓解。本文首次描述了治疗SCLC患者的有效性。

苏州绘真医学 - 洛拉替尼,阿来替尼,小细胞肺癌 - 2024-03-16

辉瑞第三代 ALK 抑制剂<font color="red">洛</font><font color="red">拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(即劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)在国内获批上市

辉瑞第三代 ALK 抑制剂(即劳拉)在国内获批上市

近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,SCLC约占肺癌的80-85%,ALK阳性约占NSCLC病例的3-5%。在获得靶向治疗和免疫治疗

MedSci原创 - 洛拉替尼 - 2022-04-29

JCO:Dacomitinib优于厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>?

JCO:Dacomitinib优于厄

       新一代EGFR抑制剂        LUX-Lung 3期试验比较了HER家族不可逆的抑制剂阿法与标准化疗在未经治疗的晚期阿法和“新一代EGFR抑制剂”同可逆的、特异的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(比如埃罗和吉非)相比,是否能

JCO - Dacomitinib,肺癌,NSCLC,厄洛替尼 - 2012-12-13

<font color="red">洛</font><font color="red">拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>让肺癌软脑膜转移病灶全消失长达2年!

让肺癌软脑膜转移病灶全消失长达2年!

介绍年轻男性肺癌患者治疗历程,二代靶向药无法控制脑膜转移,三代实现长期控制,强调不良反应及调整剂量的重要性。

癌度 - 非小细胞肺癌,洛拉替尼 - 2024-09-05

Blood:<font color="red">尼</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>替代伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood:替代伊马治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前,伊马是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估是否可作为伊马的替代药物,特别是对于对伊马产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马/达沙耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16

2024 专家共识:<font color="red">洛</font><font color="red">拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗ALK+晚期非小细胞肺癌不良事件的管理

2024 专家共识:治疗ALK+晚期非小细胞肺癌不良事件的管理

本文主要提出了识别和治疗晚期ALK阳性NSCLC患者中与相关的最相关不良事件的具体和实用策略。

Clin Drug Investig - 洛拉替尼 - 2024-08-02

JCO:吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>vs.厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的非劣效性研究

JCO:吉非vs.厄的非劣效性研究

吉非和厄作为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,二者具有相同的骨架结构,不可逆地结合在EGFR的ATP结合口袋。厄推荐的和最大的耐受剂量是相同的,均为150mg/d

MedSci原创 - 吉非替尼,厄洛替尼,非劣效性研究 - 2016-03-31

JAMA neurology:<font color="red">尼</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对中晚期帕金森患者的疗效

JAMA neurology:对中晚期帕金森患者的疗效

具有可接受的安全性和耐受性,但低CSF暴露和缺乏生物标志物效应,加上疗效数据呈负面趋势,提示不应该在PD中进一步测试。

MedSci原创 - 2021-01-02

<font color="red">拉</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>不良反应管理共识

不良反应管理共识

随着的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国不良反应管理共识专家组启动了不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-27

JCO:厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFR突变肺癌患者有效

JCO:厄治疗EGFR突变肺癌患者有效

为评估AUY922和厄治疗EGFR突变肺癌患者的效果,及研究在进行厄治疗时疾病的进展,我们进行了一个I / II两阶段的临床试验。方法:所有患者均在厄治疗后获得抗性,并在EGFR T790M突变研究项目评估之前进行了重复的肿瘤活检。在第一阶段,18例患者进行了每周一次的AU

MedSci原创 - 厄洛替尼,EGFR突变肺癌,毒性 - 2015-04-30

NICE再次更新厄与吉非指南

新的草案指南临时推荐厄作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非未得到推荐。厄与吉非均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗

丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11

治疗伊马/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索(SOR)在伊马(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

不良反应管理共识

随着的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国不良反应管理共识专家组启动了不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-26

Lancet:舒和索治疗肾癌有效性较差

研究人员在切除局部疾病并具有复发高风险的患者中,测试了舒和索,两种口服抗血管生成剂,对于晚期肾细胞癌的有效性。原始出处:

MedSci原创 - 舒尼替尼,索拉非尼,肾癌 - 2016-03-09

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