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“<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>+”频频亮相ESMO, MONARCH-2研究再证<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>联合治疗改善OS

“氟维司群+”频频亮相ESMO, MONARCH-2研究再证氟维司群联合治疗改善OS

2017年ASCO会议，MONARCH-2 首次公布了Abemaciclib+氟维司群延长绝经期或围绝经期，既往内分泌治疗失败的晚期HR+乳腺癌的无进展生存（PFS）。王永胜教授对CDK4/6抑制剂联合氟维司群在晚期乳腺癌的新进展进行点评。

肿瘤资讯 - 氟维司群，联合治疗，乳腺癌，生存 - 2019-10-03

NEJM：Ribociclib+<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>可改善晚期乳腺癌患者生存期

NEJM：Ribociclib+氟维司群可改善晚期乳腺癌患者生存期

研究认为，在激素受体阳性、HER 2阴性的晚期乳腺癌患者中，Ribociclib+氟维司群可显著提高患者的总体生存率

MedSci原创 - 乳腺癌，ribociclib，氟维司群 - 2019-12-12

NEJM：帕博西利布+<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>治疗晚期乳腺癌怎么样？

NEJM：帕博西利布+氟维司群治疗晚期乳腺癌怎么样？

2018年11月，英国、美国、韩国等国学者发表在《N Engl J Med》的一项研究，考察了帕博西利布和氟维司群治疗的晚期乳腺癌患者的总生存期。

环球医学 - 乳腺癌 - 2018-12-17

Clin Cancer Res：<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>+依<font color="red">维</font>莫<font color="red">司</font>+阿纳曲唑联合作一线治疗HR阳性晚期乳腺癌的效果

Clin Cancer Res：氟维司群+依维莫司+阿纳曲唑联合作一线治疗HR阳性晚期乳腺癌的效果

转移性激素受体阳性 (HR阳性)、HER2-阴性乳腺癌是癌症相关死亡的一个重要原因

MedSci原创 - 乳腺癌，依维莫司，氟维司群，阿纳曲唑 - 2021-12-02

理想照进现实：<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>进入国家医保目录，惠及更多ER+晚期乳腺癌患者

理想照进现实：氟维司群进入国家医保目录，惠及更多ER+晚期乳腺癌患者

2017年7月，国家医保目录更新，氟维司群作为唯一一个乳腺癌内分泌治疗药物，也是目前最有效的内分泌治疗药物被纳入国家医保乙类目录。在未来，氟维司群会为更多的ER+晚期乳腺癌患者带来福音。

肿瘤资讯 - 氟维司群，雌激素受体，医保 - 2017-08-31

JCO：晚期乳腺癌的患者的治疗--<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>+Abemaciclib，有效且安全（MONARCH 2研究）

JCO：晚期乳腺癌的患者的治疗--氟维司群+Abemaciclib，有效且安全（MONARCH 2研究）

MONARCH 2临床试验旨在对比 Abemaciclib 联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群用于治疗激素受体阳性（HR+）、人体表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗效果。

MedSci原创 - 氟维司群，Abemaciclib，乳腺癌 - 2017-06-10

AKT抑制剂capivasertib联合<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>显著改善HR+晚期乳腺癌无进展生存

AKT抑制剂capivasertib联合氟维司群显著改善HR+晚期乳腺癌无进展生存

2019ASCO于芝加哥隆重举行，会议期间众多新药研究结果闪亮公布，其中治疗激素受体阳性HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的药物AKT抑制剂capivasertib与氟维司群联合，取得了10.3个月的无进展生存介绍FAKTION研究以及AKT抑制剂capivasertib和氟维司群在晚期乳腺癌治疗中的重要地位。

肿瘤资讯 - AKT抑制剂，氟维司群，晚期乳腺癌 - 2019-06-09

JCO：激素治疗耐药后的新选择——依<font color="red">维</font>莫<font color="red">司</font>增强<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>在AI-抵抗、ER阳性的转移性乳腺癌中的疗效

JCO：激素治疗耐药后的新选择——依维莫司增强氟维司群在AI-抵抗、ER阳性的转移性乳腺癌中的疗效

本研究旨在探索氟维司群这一雌激素受体阻滞剂联合mTOR通路抑制剂依维莫司对比安慰剂在AI耐药患者中的疗效。

肿瘤资讯 - 激素治疗，乳腺癌，依维莫司，氟维司群 - 2018-04-24

Lancet Oncol | 卡米<font color="red">司</font><font color="red">群</font> vs <font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>：新一代口服 SERD 在 ER+ HER2- 乳腺癌中的疗效和安全性

Lancet Oncol | 卡米司群 vs 氟维司群：新一代口服 SERD 在 ER+ HER2- 乳腺癌中的疗效和安全性

该研究旨在评估卡米司群与氟维司群在绝经后雌激素受体阳性、HER2阴性、晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性，结果显示卡米司群在75 mg和150 mg剂量下，与氟维司群相比，显著改善了PFS且安全性良好。

MedSci原创 - 乳腺癌，SERD，卡米司群 - 2024-10-31

ASCO 2022 | FAKTION临床：capivasertib+<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>，改善芳香化酶抑制剂耐药MBC患者生存！

ASCO 2022 | FAKTION临床：capivasertib+氟维司群，改善芳香化酶抑制剂耐药MBC患者生存！

FAKTION研究：芳香化酶抑制剂治疗复发或进展后，氟维司群联合capivasertib对比氟维司群联合安慰剂治疗ER阳性转移性乳腺癌患者的增强生物标志物分析的总生存和更新的无进展生存数据。

MedSci原创 - ASCO，芳香化酶抑制剂，氟维司群，capivasertib，ER+/HER2-乳腺癌 - 2022-06-10

Lancet：对于雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>疗效比阿那曲唑更好

Lancet：对于雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者氟维司群疗效比阿那曲唑更好

对于没有接受过内分泌治疗的激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，相比于用于这些患者的一线治疗的标准治疗药物-第三代芳香化酶抑制剂，氟维司群具有优越的疗效并且可以作为这些患者的首选治疗药物。

MedSci原创 - 乳腺癌，氟维司群，阿那曲唑 - 2016-11-29

SABCS：负荷剂量氟维司群效果更优

       氟维司群治疗复发或转移性乳腺癌的3期比较试验（CONFIRM）的更新结果显示，负荷剂量氟维司群用于治疗晚期雌激素受体（ER）阳性乳腺癌的绝经后女性生存好于标准剂量       基于上述结果，当临床医师计划使用氟维司群治疗ER阳性晚期乳腺癌绝经女性时，“应考虑和推荐500 mg剂量。”第一研究

SABCS - 乳腺癌，Breast，Cancer，氟维司群 - 2012-12-13

氟维司群注射液仿制药研究技术指导原则（试行）

氟维司群注射液仿制药研究技术指导原则（试行）

CDE - 仿制药 - 2021-08-23

NEJM：阿那曲唑+氟维司群联合用药可延长乳腺癌患者生存

8月2日《新英格兰医学杂志》发表的美国西南肿瘤协作组(SWOG)S0226 试验结果显示，阿那曲唑(瑞宁得)+氟维司群(芙仕得)联合用药方案可使初治的激素受体阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者生命延长6个月Mehta博士及其同事报告称，单纯阿那曲唑治疗组中位总生存期为41.3个月，而阿那曲唑+氟维司群联合治疗组为47.7个月。联合治疗组的生存优势还表

EGMN - 阿那曲唑氟维司群，延长乳腺癌患者生存 - 2012-08-03

ESMO 2016：氟维司群可延长乳腺癌患者的无进展生存期（FALCON试验）

根据欧洲肿瘤医学学会大会上的3期研究结果：对于激素受体阳性的晚期乳腺癌女性患者而言，氟维司群与阿那曲唑相比，可显著延长患者的无进展生存期（PFS）。氟维司群是选择性雌激素受体的降解物，靶向激素受体的功能。与阿那曲唑等芳香酶抑制剂不同的是，它不会干扰雌激素的水平。来自贝勒医学院莱斯特和苏史密斯乳腺中心的Matthew J.

MedSci原创 - 氟维司群，阿那曲唑，乳腺癌 - 2016-10-09

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