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<font color="red">欧洲</font><font color="red">专利局</font>将批准默克的CRISPR技术<font color="red">专利</font>申请

欧洲专利局将批准默克的CRISPR技术专利申请

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默克 - 美通社，欧洲专利局，默克，CRISPR技术专利申请 - 2017-08-04

默克首个CRISPR<font color="red">专利</font>获得澳大利亚<font color="red">专利局</font>批准

默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准

领先的科学与技术公司默克(Merck)今天宣布，澳大利亚专利局(Australian Patent Office)将专利权授予该公司，而这一专利涉及在面向真核细胞的基因组整合方法中采用CRISPR（规律间隔成簇短回文重复序列

默克 - 美通社，默克 - 2017-06-15

CRISPR<font color="red">专利</font>之争出现新对手：默克集团子公司获<font color="red">欧洲</font><font color="red">专利</font>

CRISPR专利之争出现新对手：默克集团子公司获欧洲专利

近日，在围绕“基因魔剪”CRISPR-Cas9展开的专利争夺中，德国制药巨头默克集团的子公司MilliporeSigma成为欧洲场的新竞争者。这场专利战的核心是革命性的基因编辑技术CRISPR。欧洲专利局（The European Patent Office）在7月27日表示，将

每日头条 - 专利之争，默克 - 2017-08-09

<font color="red">欧洲</font>药管<font color="red">局</font>或将批准血液药物Jakavi

欧洲药管局或将批准血液药物Jakavi

       欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准Jakavi来治疗患骨髓纤维化这一血液疾病患者的脾肿大。Jakavi的用法为每日两次。欧洲药品管理局通常会接受委员会的建议。

前沿医学 - 欧洲药管局，骨髓纤维化，脾肿大，Jakavi - 2012-04-27

<font color="red">欧洲</font>药管<font color="red">局</font>坚持认为阿斯利康疫苗“益处大于风险”

欧洲药管局坚持认为阿斯利康疫苗“益处大于风险”

欧洲药品管理局表示，目前尚未在与阿斯利康疫苗有关的极少数血栓病例中发现任何特定风险因素，比如年龄、性别或是先前的凝血功能障碍病史等。目前，欧洲药管局尚不能证明血栓相关病例与疫苗之间存在因果联系，但认为

央视新闻客户端 - 风险因素，新冠病毒，阿斯利康疫苗 - 2021-04-03

<font color="red">欧洲</font>药品管理<font color="red">局</font>启动HPV疫苗安全性调查

欧洲药品管理局启动HPV疫苗安全性调查

近日，欧洲药品管理局（EMA）将针对广泛使用的两种预防宫颈癌的疫苗展开安全性调查。欧洲药品管理局这次主要针对已经报道的两种副反应——复杂局部疼痛综合征(CRPS)以及体位性心动过速综合征（PoTS），他们试图调查清楚这两种副反

生物谷 - HPV疫苗，EMA，宫颈癌 - 2015-07-16

<font color="red">欧洲</font>药品管理<font color="red">局</font>在英国脱欧前搬离伦敦

欧洲药品管理局在英国脱欧前搬离伦敦

上星期六，欧洲药品管理局EMA工作人员下降了欧盟成员国的28面旗帜，并向伦敦办事处告别，迁往荷兰。搬迁的下一阶段应在几周内完成，当时EMA工作人员从3月1日起开始搬进位于阿姆斯特丹的Spark大楼。

MedSci原创 - 脱欧，欧洲药品管理局，EMA，搬迁，荷兰 - 2019-01-28

<font color="red">欧洲</font>药品管理<font color="red">局</font>接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请（MAA）

欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请（MAA）

制药公司Astellas和Seagen近日宣布，enfortumab vedotin的销售授权申请（MAA）已被欧洲药品管理局（EMA）所接受。

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，局部晚期或转移性尿路上皮癌，enfortumab vedotin - 2021-03-27

<font color="red">欧洲</font>药品管理<font color="red">局</font>已经接受了Tagrisso（osimertinib）营销授权申请

欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso（osimertinib）营销授权申请

阿斯利康宣布，欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso（osimertinib）营销授权申请（MAAv）。

MedSci原创 - Tagrisso - 2017-12-02

<font color="red">欧洲</font>药品管理<font color="red">局</font>（EMA）开始审查GBT的镰状细胞疗法Oxbryta

欧洲药品管理局（EMA）开始审查GBT的镰状细胞疗法Oxbryta

Oxbryta（voxelotor）旨在治疗12岁及以上的镰状细胞病（SCD）患者的溶血性贫血。

MedSci原创 - EMA，镰状细胞，镰状细胞贫血，Oxbryta - 2021-01-30

美专利局授予Lorus癌症治疗药LOR-253专利身份

美专利商标局授予Lorus医药公司 LOR-253专利身份，用于治疗癌症的药物。 公司称：美国专利商标局最初将这种药专利失效期定为2026年5月，后来又延长至2028年2月。

中国医药123网 - 新药，FDA - 2012-04-25

欧洲药管局否决Delamanid上市许可

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）投票否决了Delamanid的上市许可。

环球医学编写 - 欧洲，肺结核，抗生素 - 2013-08-27

中国首个无创产前基因检测技术专利获欧洲15国授权

深圳华大基因29日称，其自主研发的无创产前基因检测技术(NIFTY)，近日获得欧洲专利局授予发明专利，并在英国、德国、法国等15个成员国生效。此次授权由中日韩美欧五大局中审查最严谨的欧洲专利局授予，也是中国大陆首个在欧洲获批的无创产前基因检测专利。同时，国家知识产权局也向华大基因发出“授予专利权通知书”，意味着此专利在海内外共16个国家同步获批。这是华大基因继成为全球首家CFDA批准第

生物谷 - 基因检测技术 - 2014-10-08

欧洲药品管理局开始审查芬戈莫德

　2012年1月20日，欧洲药品管理局（EMA）发表声明称，其已开始审查治疗多发性硬化症的药物芬戈莫德（Gilenya）的疗效和风险。

MedSci原创 - 芬戈莫德，多发性硬化症，EMA - 2012-02-03

国家知识产权局宣布诺华重磅心衰药物中国组合物专利无效

1月3日，国家知识产权局专利复审委员会发布诺华重磅药物Entresto（沙库巴曲缬沙坦钠片，LCZ696）的专利审查结果：专利权人诺华股份有限公司的发明创造《含有缬沙坦和NEP抑制剂的药物组合物》“宣告专利全部无效

MedSci - 心衰，诺华 - 2018-01-05

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