Blood:替度鲁肽,急性移植物抗宿主病的新选择!
通过GLP-2治疗可以克服由于GVHD引起的L细胞、肠道干细胞和Paneth细胞缺乏;胃肠道内分泌细胞L细胞数量的降低与GVHD患者的预后较差有关。
MedSci原创 - 替度鲁肽,肠道干细胞,GLP-2,急性移植物抗宿主病,Paneth细胞 - 2020-06-18
短肠综合征革命性创新药物替度格鲁肽在中国正式获批,有望摆脱“输液袋”束缚
替度格鲁肽为中国首个治疗短肠综合征的人胰高血糖素样肽2(GLP-2)类似物,填补了短肠综合征治疗领域无长期可使用的肠康复治疗药物的空白,为中国患者提供了一种全新的治疗选择,助力“短肠人”群体重获新生。
武田中国 - 短肠综合征 - 2024-02-23
2022 NICE 指南:替度鲁肽治疗短肠综合征[TA804]
关于 teduglutide (Resvestive) 治疗 1 岁及以上人群短肠综合征的循证建议。
NICE官网 - 替度鲁肽,短肠综合征 - 2022-07-05
Nutrients:接受替度鲁肽治疗的短肠综合征-肠衰竭患者的生活质量
与个体匹配的未接受替度鲁肽治疗的短肠综合征-肠衰竭患者相比,在真实世界环境中,接受替度鲁肽治疗的短肠综合征-肠衰竭患者的生活质量显著改善。
MedSci原创 - 短肠综合征,替度鲁肽,生活质量 - 2024-03-24
Am J Clin Nutr:接受替度鲁肽治疗的短肠综合征患者出现意外上消化道息肉
这项研究首次在接受替度鲁肽治疗≥1年的SBS患者中全面记录了小肠息肉,尤其是十二指肠和空肠息肉。在接受替度鲁肽治疗的患者中,定期进行上消化道和下消化道内镜检查对于早期发现诱发的肿瘤具有重要意义。
MedSci原创 - 短肠综合征,替度鲁肽,肠息肉 - 2024-03-22
Diabetes Obes Metab:降糖药度拉糖肽与利拉鲁肽比较
研究者对2型糖尿病患者进行了一项研究,比较糖尿病药物度拉糖肽每周一次0.75mg单药治疗与利拉鲁肽每天0.9mg的有效性和安全性。该Ⅲ期随机对照试验长达52周时间,共纳入492名患者,其中度拉糖肽组281人,利拉鲁肽141人,安慰剂组70人。首先参与者和调查者对度拉糖肽和安慰剂组是盲法,但对利拉鲁肽是非盲,26周后安慰剂组开始使用度拉糖肽每周0.75mg。研究数据显示,治疗第52周患者HbA1c下
MedSci原创 - 利拉鲁肽,度拉糖肽,糖尿病 - 2016-01-07
司美格鲁肽,替尔泊肽,Retatrutide,三种减肥神药,到底有何差异?
肥胖已然成为一种全球流行病,肥胖的发病率也在世界各国持续飙升。据世界卫生组织(WHO)估计,全世界有13%的成年人患有肥胖症。更重要的是,肥胖还会进一步引发代谢综合症并伴随各种并发症,例如2型糖尿病、
MedSci原创 - 减肥,减肥药,司美格鲁肽,替尔泊肽,retatrutide - 2023-10-09
NEJM:甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀的降糖疗效PK!
本研究发现所有四种药物(甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀)在加入二甲双胍后均能改善糖化血红蛋白水平。
MedSci原创 - 利拉鲁肽,格列美脲,西格列汀,甘精胰岛素,副作用,疗效,二线”口服降糖药 - 2022-11-18
NEJM:度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIV
DTG联合两种替诺福韦前药(TAF和TDF)对HIV的治疗效果与标准护理方案相当
MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,替诺福韦 - 2019-08-29
Lancet Diabetes Endo:索马鲁肽对血糖控制和体重减轻的效果优于度拉糖肽
研究认为,高低2个剂量组索马鲁肽对血糖控制和体重减轻的效果均优于度拉糖肽
MedSci原创 - 糖尿病,索马鲁肽,度拉糖肽 - 2018-02-01
Lancet子刊:“明星药”度拉鲁肽明显改善糖尿病患者勃起功能障碍
长期使用度拉鲁肽可能会降低T2DM男性患者中度或严重勃起功能障碍的发生率。
MedSci原创 - 糖尿病,勃起功能障碍,度拉鲁肽 - 2021-06-19
Clin Nutr:替度鲁肽用于克罗恩病术后家庭肠外支持的伴肠衰竭的短肠综合征患者的短期临床评估
在有SBS-IF的CD患者中,TED给药在第8周显著减少PS用量。在无连续性结肠的患者中,在第4周显著减少PS用量。
MedSci原创 - 短肠综合征,克罗恩病,替度鲁肽 - 2024-03-23
FDA批准替度鲁肽治疗成人短肠综合征
12月21日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了替度鲁肽(teduglutide)用于治疗需要额外胃肠外营养的成人短肠综合征(SBS)患者。替度鲁肽是一种有助于改善肠道液体和营养物质吸收的注射剂,每日应用一次。该药是第三个FDA批准需要营养支持的成人SBS的治疗药物。
CMT 晓静 编译 - 替度鲁肽,成人短肠综合征,FDA - 2012-12-25
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