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基石药业RET抑制剂<font color="red">普拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>中国上市申请获受理并纳入优先审评

基石药业RET抑制剂普拉中国上市申请获受理并纳入优先审评

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理普拉(Pralsetinib)胶囊的上市申请并纳入优先审评,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

医药魔方 - 审评,基石药业,受理 - 2020-09-06

Lancet Oncol:<font color="red">普拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>有望用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(ARROW试验)

Lancet Oncol:普拉有望用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(ARROW试验)

我们旨在评估帕拉西的安全性、耐受性和抗肿瘤活性,帕拉西是一种强效口服选择性RET抑制剂,用于RET融合阳性N

MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2021-06-26

<font color="red">普拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批

普拉一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批

普拉一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,RET融合阳性,普拉替尼 - 2023-06-28

NEJM:用于晚期ALK阳性肺癌:劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> or 克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM:用于晚期ALK阳性肺癌:劳拉 or 克唑

过去有试验表明,第一代ALK抑制剂克唑的功效优于

MedSci原创 - 2020-11-19

坎格雷洛、<font color="red">普拉</font>格雷、<font color="red">替</font>格瑞洛:孰优?

坎格雷洛、普拉格雷、格瑞洛:孰优?

nbsp;       作者:河北医科大学第二医院 傅向华 肖宇杨 在2015 TCT会议上,三位医生针对行PCI术的STEMI患者对坎格雷洛、普拉格雷和格瑞洛的选择进行讨论

中国医学论坛报 - 坎格雷洛,普拉格雷,替格瑞洛 - 2015-10-23

Blood:<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>替代伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood:替代伊马治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前,伊马是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估是否可作为伊马的替代药物,特别是对于对伊马产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马/达沙耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16

NEJM :乐伐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM :乐伐-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒

对于晚期肾细胞癌患者,乐伐-派姆单抗治疗较舒相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势

MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08

<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、达沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、氟马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于初发慢性髓系白血病患者的疗效比较:中国真实世界多中心回顾性研究

、达沙、氟马和伊马用于初发慢性髓系白血病患者的疗效比较:中国真实世界多中心回顾性研究

目前,在国内外获批为慢性髓系白血病(CML)患者的首选治疗的一代(伊马)和二代(、达沙、氟马)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在中国可及。

网络 - 2024-06-25

J Thorac Oncol | 布加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

J Thorac Oncol | 布加 vs 阿来在克唑治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

该研究旨在评估布加 vs 阿来在克唑治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示布加的PFS并不优于阿来

MedSci原创 - NSCLC,ALK,布加替尼,阿来替尼 - 2023-08-15

基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®(<font color="red">普拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>胶囊)获批,为肺癌患者提供治疗新选择

基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®(普拉胶囊)获批,为肺癌患者提供治疗新选择

中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华®(普拉胶囊)作为国家一类新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗

医谷网 - 阳性非小细胞肺癌 - 2021-03-25

NEJM:Avelumab加阿西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

NEJM:Avelumab加阿西与舒治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西的无进展生存期明显长于舒

网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21

索拉非治疗伊马/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非(SOR)在伊马(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

NICE再次更新厄洛与吉非指南

新的草案指南临时推荐厄洛作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非未得到推荐。厄洛与吉非均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄洛通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗

丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11

ASCO 2011: 埃克耐受性优于吉非

 ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃克疗效与吉非相似,但前者耐受性优于后者。   一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克(150 mg每日3次)或吉非治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。

吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20

Ann Pharmacother:色瑞能用于克唑耐药的NSCLC

色瑞(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在

MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01

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