基石药业RET抑制剂普拉替尼中国上市申请获受理并纳入优先审评
近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理普拉替尼(Pralsetinib)胶囊的上市申请并纳入优先审评,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
医药魔方 - 审评,基石药业,受理 - 2020-09-06
Lancet Oncol:普拉替尼有望用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(ARROW试验)
我们旨在评估帕拉西替尼的安全性、耐受性和抗肿瘤活性,帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂,用于RET融合阳性N
MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2021-06-26
普拉替尼一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批
普拉替尼一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,RET融合阳性,普拉替尼 - 2023-06-28
坎格雷洛、普拉格雷、替格瑞洛:孰优?
nbsp; 作者:河北医科大学第二医院 傅向华 肖宇杨 在2015 TCT会议上,三位医生针对行PCI术的STEMI患者对坎格雷洛、普拉格雷和替格瑞洛的选择进行讨论
中国医学论坛报 - 坎格雷洛,普拉格雷,替格瑞洛 - 2015-10-23
Blood:尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者
目前,伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物,特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph
MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16
NEJM :乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼
对于晚期肾细胞癌患者,乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势
MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08
尼洛替尼、达沙替尼、氟马替尼和伊马替尼用于初发慢性髓系白血病患者的疗效比较:中国真实世界多中心回顾性研究
目前,在国内外获批为慢性髓系白血病(CML)患者的首选治疗的一代(伊马替尼)和二代(尼洛替尼、达沙替尼、氟马替尼)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在中国可及。
网络 - 2024-06-25
J Thorac Oncol | 布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较
该研究旨在评估布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示布加替尼的PFS并不优于阿来替尼。
MedSci原创 - NSCLC,ALK,布加替尼,阿来替尼 - 2023-08-15
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)获批,为肺癌患者提供治疗新选择
中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗
医谷网 - 阳性非小细胞肺癌 - 2021-03-25
NEJM:Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较
由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。
网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非尼(SOR)在伊马替尼(IM)/舒尼替尼(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。
2011-06-30
NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南
新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗
丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃克替尼疗效与吉非替尼相似,但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼(150 mg每日3次)或吉非替尼治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。
吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20
Ann Pharmacother:色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC
色瑞替尼(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在
MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01
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