Nat Gene：NMNAT1基因引发一种罕见早期失明LCA
近日，来自费城儿童医院都研究机构的研究者发现了一种新的基因，该基因可以促使常见的先天性利伯氏黑蒙（LCA）-一种非常罕见，极具破坏力的早期失明。新的LCA基因名为NMNAT1，发现该基因对于将来治疗失明患者无疑是一大惊喜。相关研究成果刊登在国际著名杂志Nature Genetics上。
生物谷 - NMNAT1，早期失明，先天性利伯氏黑蒙，LCA - 2012-08-01
失明患者的希望！英国治疗失明的干细胞移植临床试验成功
伦敦的外科医生在一项正在进行的试验中进行了一项人类胚胎干细胞手术，目的是为许多病人找到一种治疗失明的方法。该手术是在Moorfield眼科医院对一名60岁的妇女进行的。
来宝网 - 失明 - 2018-03-20
Science：让失明小鼠行动自如
Science网站最近报道了一项突破性成果，科学家们通过一个给大脑发送电信号的指南针，赋予失明大鼠在迷宫中定向的能力。
生物通 - 视觉信息 - 2015-04-07
首例：耳基底注射后栓塞失明
作者报告了一例由耳填充注射引起的眼动脉（OA）栓塞的更严重的罕见并发症，并描述了该病例的演变和可能的原因。
肉毒毒素btxa - 栓塞，玻尿酸注射，耳基底 - 2024-03-03
注意：可导致失明的常用药物 ！
以下几种药物如果应用不慎，可能引起失明，务必高度警惕！ 1异维A酸 异维A酸常用于重度痤疮，尤其适用于结节囊肿型痤疮。因作用于结膜、角膜，可引起结膜炎、严重者角膜混浊、视力障碍、视乳头水肿。
药评中心 - 药物，失明 - 2016-03-03
仿生眼让完全失明患者重见曙光
它有一个好听的名字叫“猎户座”(Orion)，对于失明患者来说，它就像黑夜中闪闪发光的星座给他们带来光明。
康健新视野 - 仿生眼，失明，Second，Sight - 2017-04-19
Stem Cell Report：干细胞移植治疗失明
The interior surface of the treated eye of a patient with Stargardt macular dystrophy a year following surgery韩国科学家将人类胚胎干细胞分化出来的视网膜辅助细胞注射到四位黄斑变性患者的眼中，有三名患者取得了明显改善，对第四名患者却几乎没有作用。早在2012年和2014年发表在《柳叶刀》上的
生物谷 - 干细胞移植，失明 - 2015-05-14
PNAS：一种能够逆转失明的方法
《美国国家科学院院刊》(PNAS) 上发表的一项研究中，由 Samantha de Silva 领导的牛津大学的研究人员展示了如何恢复人们以前认为的无法逆转的失明患者的视力。
煎蛋网 - 失明，新方法 - 2017-10-13
Lancet ：基因治疗失明取得新突破
牛津大学Robert Mac Laren教授领导的科研小组在无脉络膜（Choroideremia ）患者的视网膜上通过重建有缺陷的基因使患者重见光明，在英国医学界引起了轰动。该项研究日前发表于《柳叶刀》（The Lancet,影响因子高达39.06，被称作“医学界的Science, Nature）。大约每5万人中就有1例无脉络膜患者，它是一种X染色体遗传性疾病，由于缺乏一种能够表达REP-1蛋
生物探索 - 失明 - 2014-01-17
Science：HIV药物可以用来治疗失明？
文字说明： 治疗艾滋病的药物可以用来治疗失明吗？ 资料来源： Bradley D.
EurekAlert中文 - 艾滋病，HIV，NRTIs，视网膜变性 - 2014-11-27
基因治疗成功治疗遗传性失明
先天性失明的基因治疗已经向前迈进了另一步，因为研究人员进一步改善了三个以前只治疗一只眼的成人患者的视力。
MedSci原创 - 基因治疗，遗传性失明 - 2012-02-10
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