综述：无铜蓝蛋白血症研究进展
本文结合国内外研究进展进行综述，以帮助提高临床医师对本病的认识。
中国神经精神疾病杂志 - 糖尿病，贫血，视网膜病，铁螯合剂，无铜蓝蛋白血症，遗传性铜蓝蛋白缺乏症，铁代谢障碍，血浆铜蓝蛋白 - 2024-09-06
World J Gastroenterology: 血清铜蓝蛋白可预测乙肝病毒感染患者的肝纤维化程度
全球约有2.92亿人感染过或正感染着乙型肝炎病毒（HBV）；但是，只有不到5％的感染者接受了抗病毒治疗。慢性HBV感染可引起纤维化，最终可发展为肝癌。
MedSci原创 - 慢性乙肝，肝纤维化 - 2020-09-20
X连锁无丙种球蛋白血症：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
X-连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia,XLA）为X-连锁隐性遗传病，是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病。本病仅见于男性，又名Bruton。2
MedSci原创 - 罕见病，X连锁无丙种球蛋白血症 - 2022-08-27
新英格兰医学杂志综述：冷球蛋白血症
文章阐述了冷球蛋白血症的主要病因、临床表现、诊断、病理生理学和治疗，将混合型和I型冷球蛋白血症视为两个不同亚型，各自具有独特的潜在机制、治疗方法和预后。
聊聊血液 - 治疗方法，冷球蛋白血症 - 2024-10-21
Lancet Haemat：acalabrutinib治疗Waldenström巨球蛋白血症
化学免疫治疗通常是治疗Waldenstrem巨球蛋白血症（又称原发性巨球蛋白血症）的标准疗法，但感染和造血毒性效应是治疗难点。Acalabrutinib是一种选择性的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。本研究旨在评估Acalabrutinib用于Waldenstrem巨球蛋白血症的活性和安全性。
MedSci原创 - acalabrutinib，Waldenström，巨球蛋白血症 - 2019-12-27
【Cancer Treat Rev】华氏巨球蛋白血症的治疗
《Cancer Treatment Reviews》近日发表一篇关于WM诊断和治疗进展的综述，包含初治和复发难治的治疗算法，现简单整理供参考。
聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症，WM - 2024-03-22
2022 ECWM共识声明：华氏巨球蛋白血症的诊断
本文提出了WM诊断的共识建议和实验室要求，并提供了多参数流式细胞术、荧光原位杂交和分子检测的程序指导。
Leukemia - 华氏巨球蛋白血症 - 2022-12-01
高蛋白血症钠水平变化
高蛋白血症 - 2023-06-09
2014 BCSH巨球蛋白血症诊断管理指南
英国血液学标准委员会（BCSH）于2014年2月15日在线发布巨球蛋白血症诊断管理指南。
Br J Haematol. 2014 May;165(3):316-33. - 2014-02-15
低白蛋白血症时钙浓度的校正
低白蛋白血症时钙浓度的校正 - 2022-07-25
低白蛋白血症时钙浓度的校正
2018-01-26
依据低白蛋白血症调整游离苯妥英钠药物浓度
2023-06-07
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