无新可创相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

医疗服务<font color="red">无</font><font color="red">新</font><font color="red">可</font><font color="red">创</font>的困境是什么？

医疗服务无新可创的困境是什么？

众所周知，传统医疗服务技术简单，靠经验和简单的感性认识就可能有所突破；但是，近现代医疗服务技术越来越复杂，需要更多医生的理性思维和专业知识来实现突破，越往后越是这样。

健康界—运营管理 - 医疗服务，无新可创 - 2018-12-27

Lancet Neurol：<font color="red">无</font><font color="red">创</font>诊断帕金森<font color="red">新</font>模型（附评论）

Lancet Neurol：无创诊断帕金森新模型（附评论）

对于帕金森（PD）的诊断，目前有一个趋势便是便宜化和无创化。近期有研究者通过对某一研究的数据进行分析，为PD的诊断创建了一种新的诊断模式。

MedSci原创 - 帕金森，遗传，诊断，无创 - 2015-10-20

武汉高龄孕妇<font color="red">可</font>享免费<font color="red">无</font><font color="red">创</font>产前基因检测

武汉高龄孕妇可享免费无创产前基因检测

武汉市卫计委从本月开始在江汉区妇幼保健院试点开展免费无创产前基因检测，全市35岁以上的高龄孕妇都能在这里筛查自己的宝宝是否健康。

长江日报 - 武汉，孕妇，基因检测 - 2017-09-23

心输出量监测——有<font color="red">创</font>与<font color="red">无</font><font color="red">创</font>

心输出量监测——有创与无创

CCE是一种独特的无创方法，其准确性、无创性和鉴别诊断价值为热稀释提供了一种替代方法。

重症医学 - 肺动脉导管热稀释法，经肺热稀释法，动脉脉搏分析 - 2022-11-11

<font color="red">无</font><font color="red">创</font>颅内压监测

无创颅内压监测

许多神经系统危重症，如幕上大面积脑梗死、颅脑外伤、脑实质出血、蛛网膜下腔出血、脑静脉窦血栓形成、细菌性脑膜炎等均可引起颅内压显著升高，在颅腔容积固定的情况下，过高的颅内压可造成脑疝、脑血流灌注减少，是引起死亡的重要原因

MedSci原创 - 颅内压，超声检查，神经外科 - 2018-10-22

再谈<font color="red">无</font><font color="red">创</font>动脉压监测

再谈无创动脉压监测

有创性血压监测的优点包括：准确（选取合适零点）、监测血压的瞬时变化、便于留取血标本。

重症医学 - 无创动脉压监测，医学知识 - 2018-04-13

<font color="red">无</font><font color="red">创</font>产前检测监督加码

无创产前检测监督加码

11月25日，国家卫生健康委网站发布《国家卫生健康委办公厅关于加强孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断监督管理的通知》，要求进一步加强无创产前检测的监督管理，提高出生缺陷防治服务能力和质量。

健康报网 - 无创产前检测，监督 - 2019-11-26

CLIN CHEM：<font color="red">无</font><font color="red">创</font>单指纹技术<font color="red">可</font>检测毒品使用情况？

CLIN CHEM：无创单指纹技术可检测毒品使用情况？

最近研究表明使用单指纹技术可以确认可卡因和海洛因使用，但是还没有对指纹的环境污染进行处理分析。在这里，研究人员探索了从单指纹建立药物测试环境临界值的可能性。在50名非毒品使用者手洗前后收集指纹样本（n = 100），以建立可卡因，苯甲酰芽子碱，海洛因和6-单乙酰吗啡的单独环境临界值和测试方案。与毒品使用者握手后，通过测试未使用毒品志愿者的指纹来测定临界值。此外还收集并分析了经证实服用可卡因

MedSci原创 - 毒品使用，检测 - 2018-04-11

135种隐性遗传病<font color="red">可</font>实现<font color="red">无</font><font color="red">创</font>孕前基因筛查

我国是人口大国，出生缺陷发生率约5.6%，每年新增出生缺陷人数约90万例。隐性遗传病是由位于染色体上隐性致病基因引起的。虽然隐性遗传病患儿的父母均为致病基因变异携带者，但却不会显示任何病状，而其子女有1/4的患病概率。隐性遗传病具有遗传性和终身性等特点，大部分患者病状严重且难以治愈。这不但严重影响儿童的生命和生活质量，而且给家庭带来沉重的精神和经济负担。药明康德集团企业明码生物科技12月3日在上海

科学网康菲辰 - 135种隐性遗传病，无创孕前基因筛查 - 2016-12-08