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东亚人易感长新冠！全球首个全基因组测序找到易感基因

FOXP4与新冠肺炎严重程度、肺功能和癌症相关，这表明肺功能障碍和新冠肺炎严重程度，在长新冠的病理生理学中具有更广泛的作用。

生物探索 - 易感基因，全基因组测序，长新冠，FOXP4 - 2023-07-19

Nature：乳腺癌<font color="red">易</font><font color="red">感</font><font color="red">基因</font><font color="red">新</font>位点

Nature：乳腺癌易感基因新位点

乳腺癌的研究持续发力，3月9日，Nature Genetics杂志发表了一项关于乳腺癌的新的研究，该研究是由英国癌症研所资助，科学家通过全基因组关联研究（Genome-wide associationstudies, GWAS），发现了了15个新的乳腺癌易感基因位点。为了鉴定新的易感基

生物谷 - 乳腺癌，基因位点 - 2015-03-12

Blood：血色素沉着病的<font color="red">新</font><font color="red">易</font><font color="red">感</font><font color="red">基因</font>——FGF6

Blood：血色素沉着病的新易感基因——FGF6

中心点：FGF6是血色素沉着病的易感基因。FGF-6降低肝细胞对亚铁的吸收，诱导铁调素表达上调。摘要：应用于全基因组关联数据的标准分析可以很好地检测中等强度的附加效应。Shicheng Guo等人提出并开发了一种基于基因的复合杂合度检测，以揭示复杂疾病潜在的叠加基因。研究人员通过这一方法对铁过负荷进行分析，发现成纤维细胞生长因子编码基因，FGF6

MedSci原创 - 隐性二倍体方法，血色素沉着病，FGF6 - 2019-04-02

Cancer Res：中国学者发现<font color="red">新</font>乳腺癌<font color="red">易</font><font color="red">感</font><font color="red">基因</font>

Cancer Res：中国学者发现新乳腺癌易感基因

最近，来自安徽医科大学的研究人员进行了一个由24,162个个体（10,055例病例和14,107个对照）组成的大规模全基因组乳腺癌关联研究。

MedSci原创 - 乳腺癌，基因 - 2018-03-27

精神疾病<font color="red">易</font><font color="red">感</font><font color="red">基因</font>仍不清楚？ <font color="red">新</font>研究发现证据链

精神疾病易感基因仍不清楚？ 新研究发现证据链

中科院昆明动物研究所转化基因组近日在《分子精神病学》杂志发表论文称，他们开展了系统的遗传学和功能基因组学研究，探索在精神疾病发生中起关键作用的功能性易感位点及易感基因，取得了重要进展。然而，尽管大量全基因组关联分析鉴定到了多个与重性精神疾病显着相

科技日报 - 易感基因 - 2020-01-18

Nat Genet：我国发现汉族慢乙肝两个<font color="red">新</font><font color="red">易</font><font color="red">感</font><font color="red">基因</font>

Nat Genet：我国发现汉族慢乙肝两个新易感基因

日前，南京医科大学、江苏省疾病预防控制中心、上海交通大学等多家机构的研究人员，通过全基因组关联研究鉴别出了中国汉族人群慢性乙型肝炎病毒感染相关的两个全新易感基因。

医学论坛网 - 汉族，慢乙肝，新易感基因 - 2013-11-04

Nat Genet：麻风<font color="red">易</font><font color="red">感</font><font color="red">基因</font>研究再获重要进展

Nat Genet：麻风易感基因研究再获重要进展

麻风是由麻风分枝杆菌感染易感个体后侵犯皮肤和外周神经而导致的以畸残与毁形为特征的慢性传染病。由于缺乏有效的预防措施，全球每年仍有20余万新报告病例，我国每年有1000例新病例报告，麻风所带来的危害——畸残和死亡依然存在。因此，麻风仍然是世界卫生组织和我国政府重点防控的一类慢性传染病。开展麻风易感基因研究不仅有助于阐明麻风的发病机制，也可用于密切接触者罹患麻风的风险预测。 国际著名学术期刊《自然•

医学科学部 - 麻风，基因研究 - 2015-02-13

NEJM：儿童癌症患者<font color="red">易</font><font color="red">感</font><font color="red">基因</font>的种系突变

NEJM：儿童癌症患者易感基因的种系突变

儿童和青少年癌症的发病率和易感基因突变的范围在很大程度上是未知的。关于这种突变的认识可提高对肿瘤的发生，直接护理患者的认识，使患者和家庭能够进行遗传咨询。

MedSci原创 - 儿童癌症患者，易感基因，种系突变 - 2015-11-19

阿尔茨海默病的<font color="red">易</font><font color="red">感</font><font color="red">基因</font>

阿尔茨海默病的易感基因

AD受遗传因素的影响，它是由遗传因素决定，受环境因素作用的多基因复杂性的异质性疾病，其遗传度为60%～80%。流行病学研究提示，家族史是AD的危险因素。

ANDs - APOE基因，α2巨球蛋白(A2M)基因，对氧磷酶 - 2023-02-19

Cancer Res：前列腺癌风险<font color="red">新</font>的<font color="red">易</font><font color="red">感</font>位点和<font color="red">基因</font>鉴定

Cancer Res：前列腺癌风险新的易感位点和基因鉴定

全基因组关联研究鉴定了与前列腺癌风险相关的遗传变异位点。然而，这些变异只能解释一部分前列腺癌的风险的遗传组成，并且那些与前列腺癌风险相关的基因还没有完全鉴定。最近，有研究人员为了发现新的前列腺癌遗传位点和之前已经鉴定位点的可能的发病基因，研究人员在具有欧洲血统的79194个案例和61112个对照中进行了全基因组关联分析。研究发现，他们在137个基因中发现的显著的相关性（P<2.61×10-6

MedSci原创 - 前列腺癌，基因，易感位点 - 2019-05-30

Nature：类风湿关节炎新易感基因找到

一项由美国、日本、法国、中国等国家研究人员组成的国际团队研究发现，有40多个新的DNA区域会增加类风湿性关节炎的风险。相关论文日前在线发表于国际学术刊物《自然》杂志上。此前，科研人员已在整个基因组中找到了59个与类风湿关节炎发病风险相关的基因

MedSci原创 - 类风湿关节炎，易感基因 - 2014-01-19

Nature Communications：解析哮喘易感基因

来自明尼苏达大学兽医学院（CVM）的一项新研究，揭示出了ORMDL3基因在哮喘病中所起的作用。这一近期发现与哮喘易感性相关的基因，现被证实在一种气道过敏反应中影响了机体招募炎症细胞的能力。

生物通 - 哮喘，易感基因 - 2013-09-26

Neuroscience Bulletin ：发现疑似抑郁易感基因

近日，我国科学家成功发现一个可能的焦虑或抑郁易感基因。相关研究成果作为封面文章日前发表在《神经科学通报》（Neuroscience Bulletin ）上。此前研究发现，在高加索人（也称白种人）中，编码5-羟色胺转运体蛋白的5-HTTLPR基因对焦虑和抑郁的发生至关重要

中国科学报 - 神经，精神 - 2013-02-28

Nat Commun：银屑病3个新的易感基因位点被发现

来自安徽医科大学、复旦大学附属华山医院、华大基因研究院等处的研究人员，通过基于测序的方法鉴别出了3个新的银屑病易感基因位点。

MedSci原创 - 银屑病，易感基因 - 2014-07-12

Nat Genet：张学军团队发现六个新银屑病易感基因

10月18日，国际著名学术期刊《自然—遗传学》（Nature Genetics）在线发表中外科学家合作研究发现6个新的银屑病易感基因的研究成果。

MedSci原创 - 张学军，银屑病，易感基因 - 2013-11-11

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