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FDA批准了Intellipharmaceutics的<font color="red">文</font><font color="red">拉</font><font color="red">法</font><font color="red">辛</font>盐酸缓释胶囊

FDA批准了Intellipharmaceutics的盐酸缓释胶囊

Intellipharmaceutics制药是一家专注于研究、开发和制造新型和通用型控释和缓释口服固体药物的制药公司,该公司近日宣布,美国食品和药物管理局已经批准了该公司的37.5、75和150毫克剂量强度的盐酸缓释胶囊

MedSci原创 - 文拉法辛盐,缓释胶囊,Intellipharmaceutics - 2018-11-28

Psychiat Clin Psychopharm:病例报道--<font color="red">文</font><font color="red">拉</font><font color="red">法</font><font color="red">辛</font>诱导的前列腺疾病

Psychiat Clin Psychopharm:病例报道--诱导的前列腺疾病

影响生命质量的前列腺疾病是一种重要的医学疾病,具有临床和社会意义。前列腺疾病是由于尿道阻塞或尿道压迫引起的一种疾病,最常见的原因是前列腺增生。患者出现强迫排尿、尿量减少、尿频、排尿不完全、尿潴留等症状。因为难以宣之于口,往往不会引起患者足够的重视。

大话精神 - 文拉法辛,前列腺疾病,副作用,病例 - 2017-10-24

Support Care Cancer:<font color="red">文</font><font color="red">拉</font><font color="red">法</font><font color="red">辛</font>可减轻紫杉醇-奥沙利铂引发的急性神经毒性

Support Care Cancer:可减轻紫杉醇-奥沙利铂引发的急性神经毒性

紫杉醇和文引发的感觉神经毒性受剂量限制,而且大多数出现急性症状进而影响日常起居和整体生活质量。本研究的目的是评估治疗急性神经病变的有效性及安全性。依据NCI-CTCAEv.4.03等级评分评估紫杉醇和文引发的急性神经毒性。神经毒性评估包括使用数字评定量表(NRS)测量疼痛

MedSci原创 - 文拉法辛 - 2015-12-30

Pharmacopsychia:在治疗抑郁症疼痛方面,<font color="red">文</font><font color="red">拉</font><font color="red">法</font><font color="red">辛</font>是否比艾司西酞普兰和去甲替林更有效?

Pharmacopsychia:在治疗抑郁症疼痛方面,是否比艾司西酞普兰和去甲替林更有效?

原因不明的疼痛躯体症状(UPPS)通常是由重度抑郁症患者报告的,约有50%-70%的抑郁症患者经历了不同原因的疼痛

大话精神 - 抑郁症,疼痛,艾司西酞普兰,去甲替林,文拉法辛 - 2017-11-29

Epidemiology and Psychiatric Sciences:使用<font color="red">文</font><font color="red">拉</font><font color="red">法</font><font color="red">辛</font>治疗成人重度抑郁症的副作用风险:随机临床试验的系统综述和Meta分析

Epidemiology and Psychiatric Sciences:使用治疗成人重度抑郁症的副作用风险:随机临床试验的系统综述和Meta分析

在短期使用中增加了严重副作用(如性功能障碍和厌食症)的风险,并与多种非严重副作用(如恶心、口干、头晕等)相关,但对自杀或自杀未遂风险的影响尚不明确。

MedSci原创 - Meta分析,系统综述,重度抑郁症,文拉法辛,随机临床试验 - 2024-10-26

我国自主研发抗风湿新药——艾<font color="red">拉</font>莫德(艾得<font color="red">辛</font>)上市

我国自主研发抗风湿新药——艾莫德(艾得)上市

艾得是全球第一个上市艾莫得制剂,也是一个全新结构类型的DMARDS(Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs)药物,其主要适应症活动性类风湿性关节炎,可显著改善类风湿性关节炎患者的疾病症状和炎症指标早在2004年,天津药物研究院和江苏先声药业有限公司对艾莫德进行联合开发,于2008年1月由先声药业完成临床研究并向SFDA申报生产。最近,

MedSci原创 - 风湿,艾得辛 - 2012-02-26

绿叶制药抗抑郁药安舒<font color="red">法</font><font color="red">辛</font>缓释片LY03005在美国提交新药申请

绿叶制药抗抑郁药安舒缓释片LY03005在美国提交新药申请

绿叶制药集团(Luye Pharma Group)宣布已向美国FDA提交了关于LY03005的新药申请,用于治疗严重抑郁症。

MedSci原创 - LY03005,绿叶制药,SNDRI - 2019-12-29

咳嗽的中医治<font color="red">法</font>?一<font color="red">文</font>告诉你!

咳嗽的中医治?一告诉你!

中医杂志2021年8月发布了《咳嗽中医诊疗专家共识意见 ( 2021)》对咳嗽的中医诊治进了进一步规范,一起和小编看看具体都有哪些内容吧!

咳嗽中医诊疗专家共识意见 - 2021-08-27

埃博拉病毒的新克星:高剂量的<font color="red">法</font>匹<font color="red">拉</font>韦

埃博拉病毒的新克星:高剂量的

近日,一项新的研究显示,高剂量的韦显著延长了埃博拉病毒感染的非人类灵长类动物的存活率。

MedSci原创 - 法匹拉韦,埃博拉病毒,剂量 - 2018-04-03

海正法维<font color="red">拉</font>韦片(又称<font color="red">法</font>匹<font color="red">拉</font>韦片)加急获批 首批药物将急赠“抗疫”前线

海正法维韦片(又称韦片)加急获批 首批药物将急赠“抗疫”前线

2020年2月17日,浙江海正药业股份有限公司(以下简称:海正药业)宣布收到国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称:CDE)“关于韦片(又称韦片)有条件批准上市”批件,即日起该产品获批上市浙江省政府、台州市政府连同海正药业将沟通工信部把首批生产的韦片捐赠给疫情前线,供专家选择以用于对新型冠状病毒感染的研究及治疗。海正药业董事长蒋国平先生表示:“为缓解当前严

MedSci - 法维拉韦片 - 2020-02-17

Engineering:<font color="red">法</font>匹<font color="red">拉</font>韦治疗新冠肺炎临床试验论文被撤后重新上线

Engineering:韦治疗新冠肺炎临床试验论文被撤后重新上线

因为论文涉及韦的临床试验,媒体由此揣测“韦临床治疗新冠肺炎或受阻碍”。事情原委如下:

MedSci原创 - 法匹拉韦,新冠肺炎 - 2020-05-02

DOM:IL-8受体CXCR1和CXCR2的抑制剂<font color="red">拉</font>达立<font color="red">辛</font>治疗1型糖尿病

DOM:IL-8受体CXCR1和CXCR2的抑制剂达立治疗1型糖尿病

尽管在过去几十年中糖尿病护理取得了重要进展,但1型糖尿病会导致短期和长期并发症,并且是心血管疾病、终末期肾病、失明和截肢的主要原因之一。

MedSci原创 - 1型糖尿病 - 2022-06-17

哌醋甲酯、胍<font color="red">法</font><font color="red">辛</font>及联合治疗结局在注意力缺陷/多动障碍患儿中的电生理和临床预测因素

哌醋甲酯、胍及联合治疗结局在注意力缺陷/多动障碍患儿中的电生理和临床预测因素

共有181名患有ADHD的儿童(年龄在7-14岁,123名男孩)完成了为期8周的随机,双盲,与哌醋甲酯,胍或联合治疗的比较研究。治疗前评估包括对ADHD,焦虑和对立行为的评级。在编码、维持和检索阶

J Am Acad Child Adolesc Psychiatry - 多动障碍,哌醋甲酯,注意力缺陷,胍法辛 - 2022-10-29

2013 缓释剂临床应用专家指导建议

中国心理卫生杂志.2013.27(7):550-559. - 2013-07-01

BMC cancer:奥帕尼用于治疗难治性尤肉瘤安全有效(II期)

研究背景: 聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[Poly (ADP ribose) polymerase, PARP], 参与聚ADP糖基化过程,对核内众多的蛋白质和酶类进行翻译后修饰,从而调节细胞内一系列的分子事件。聚(腺苷二磷酸核糖)[Poly(ADPribose), PAR]是PARP的活化形式,对其抑制,可反映PARP的活性。在炎症反应、以及白血病、前列腺癌等多种恶性肿瘤中PARP的表达增强。

MedSci原创 - 奥拉帕尼,PARP抑制剂,尤文肉瘤细胞 - 2014-11-10

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