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NEJM：陆舜领衔发现埃万妥单抗联合<font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗晚期NSCLC，显著超越奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM：陆舜领衔发现埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗晚期NSCLC，显著超越奥希替尼

自从2015年《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表1期试验AURA结果以来，第三代EGFR突变酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼不断攻城略地，从后线到一线，从晚期到ⅠB期辅助治疗，迅速成为E

MedSci原创 - 奥希替尼，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-06-28

一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者变天：EGFR/cMET双抗联用<font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>总生存期击败奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者变天：EGFR/cMET双抗联用拉泽替尼总生存期击败奥希替尼

WCLC2024 披露 MARIPOSA 研究，Amivantamab + 拉泽替尼对比奥希替尼，前者显示 OS 改善且疾病进展后结局更好。阿斯利康开展奥希替尼联用临床，无化疗的前者或成新选择。

Antibody Research - NSCLC，奥希替尼，Amivantamab，拉泽替尼 - 2024-08-19

最新靶向药治疗组合来了，<font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合埃万妥单抗刷新肺癌靶向治疗格局！

最新靶向药治疗组合来了，拉泽替尼联合埃万妥单抗刷新肺癌靶向治疗格局！

本文介绍肺癌靶向药奥希替尼耐药问题，阐述埃万妥单抗作用机制及相关临床试验，三期试验显示拉泽替尼联合埃万妥单抗一线治疗肺癌疗效优于奥希替尼，不良事件与 EGFR 毒性相关。

癌度 - 肺癌，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-11-02

JAMA Oncol | <font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>：EGFR 突变型非小细胞肺癌 CNS 转移患者的有效治疗选择

JAMA Oncol | 拉泽替尼：EGFR 突变型非小细胞肺癌 CNS 转移患者的有效治疗选择

该研究旨在评估拉泽替尼对EGFR突变NSCLC患者脑部活动的有效性，研究结果显示拉泽替尼表现出显著的 CNS 活性，不受 T790M 突变状态的影响。

MedSci原创 - CNS转移，EGFR T790M突变，拉泽替尼 - 2024-08-20

NEJM：<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>头对头比较伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对CLL的疗效与安全性

NEJM：泽布替尼头对头比较伊布替尼对CLL的疗效与安全性

12月14日，百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽®）在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期（PFS）的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼，泽布替尼 - 2022-12-16

J Clin Oncol | 比较<font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗：LASER301的结果

J Clin Oncol | 比较拉泽替尼与吉非替尼作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗：LASER301的结果

该研究旨在评估比较拉泽替尼与吉非替尼作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗疗效和安全性。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR，拉泽替尼 - 2023-07-05

<font color="red">拉</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>不良反应管理共识

拉帕替尼不良反应管理共识

随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27

读书报告 | MARIPOSA研究：埃万妥单抗联合<font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗EGFR突变晚期 NSCLC

读书报告 | MARIPOSA研究：埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗EGFR突变晚期 NSCLC

MARIPOSA研究是一项国际多中心随机对照的 3期临床试验，入组1074例患者，显示与单药奥希替尼对比，埃万妥单抗-拉泽替尼联合治疗的的无进展生存期显著延长，安全性可控.

iCombo - 非小细胞肺癌，埃万妥单抗，拉泽替尼 - 2024-09-10

J Thorac Oncol：LASER301研究亚组分析：<font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>显著改善EGFR突变NSCLC脑转移患者颅内PFS

J Thorac Oncol：LASER301研究亚组分析：拉泽替尼显著改善EGFR突变NSCLC脑转移患者颅内PFS

该研究旨在比较拉泽替尼和吉非替尼在EGFR突变NSCLC患者脑转移中的疗效，拉泽替尼相比吉非替尼可显著延长有脑转移的EGFR突变晚期NSCLC患者的颅内无进展生存期，并获得更持久颅内缓解且安全性良好。

MedSci原创 - NSCLC，拉泽替尼，颅内疗效 - 2024-03-03

【JCO】<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

【JCO】泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年（队列1随访44.4个月）的最终分析结果，包括长期疗效和安全性分析。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03

【Blood】<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗R/R CLL/SLL持续获益：ALPINE研究最终对比分析

【Blood】泽布替尼对比伊布替尼治疗R/R CLL/SLL持续获益：ALPINE研究最终对比分析

该临时分析是ALPINE研究的最终对比分析，证实泽布替尼在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性优于伊布替尼。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病，伊布替尼，泽布替尼 - 2024-10-18

百济神州研发的<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>今日在国内上市！

百济神州研发的泽布替尼今日在国内上市！

6月3日，百济神州BTK抑制剂百悦泽®（通用名：泽布替尼胶囊）获国家药监局批准，用于治疗既往至少接受过一种疗法的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者、既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病（

百济神州 - 慢性淋巴细胞白血病，泽布替尼 - 2020-06-03

索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效

　　ASCO 2011报道：Kindler等的一项研究报告表明，索拉非尼（SOR）在伊马替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。

2011-06-30

拉帕替尼不良反应管理共识

随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-26

Lancet：舒尼替尼和索拉非尼治疗肾癌有效性较差

研究人员在切除局部疾病并具有复发高风险的患者中，测试了舒尼替尼和索拉非尼，两种口服抗血管生成剂，对于晚期肾细胞癌的有效性。原始出处：

MedSci原创 - 舒尼替尼，索拉非尼，肾癌 - 2016-03-09

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