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FDA批准<font color="red">抗</font><font color="red">CTLA-4</font>抗体ONC-392的IDN

FDA批准CTLA-4抗体ONC-392的IDN

OncoImmune制药公司近日宣布,其新一代CTLA-4抗体ONC-392的研究性新药申请(IND)已获得美国FDA批准。

MedSci原创 - CTLA-4抗体,ONC-392,FDA - 2019-12-31

读书报告 | Treg细胞的<font color="red">CTLA-4</font>非依赖性免疫抑制机制干扰<font color="red">CTLA-4</font>抗体抗肿瘤疗效

读书报告 | Treg细胞的CTLA-4非依赖性免疫抑制机制干扰CTLA-4抗体抗肿瘤疗效

本文评估了TME中各种T细胞上CTLA-4和CD28的表达以及在去除ADCC作用的情况下CTLA-4阻断对Treg细胞介导的免疫抑制功能的具体影响。

iCombo - 免疫抑制,CTLA-4 - 2024-03-02

<font color="red">CTLA-4</font>抑制剂临床研究进展分析

CTLA-4抑制剂临床研究进展分析

CTLA-4是免疫检查点疗法的重要靶点之一,本文就CTLA-4抑制剂的临床研究进展作一简单分析。

火石创造 - CTLA-4抑制剂,肿瘤免疫疗法 - 2019-11-12

美国FDA批准新一代<font color="red">抗</font><font color="red">CTLA-4</font>抗体HBM4003治疗癌症的IND

美国FDA批准新一代CTLA-4抗体HBM4003治疗癌症的IND

Harbor BioMed近日宣布,美国FDA批准了新一代CTLA-4抗体HBM4003治疗晚期实体瘤的研究性新药申请(IND),以开始进行临床研究。

MedSci原创 - 抗CTLA-4抗体,FDA,HBM4003 - 2020-03-01

Trends Immunol:关于抗癌热门靶点<font color="red">CTLA-4</font>的分子机制

Trends Immunol:关于抗癌热门靶点CTLA-4的分子机制

Sansom两人在Cell:trands in immunology杂志发表了目前最热的癌症免疫治疗靶点CTLA-4的综述性文章。总结了CTLA-4的结构、工作机理以及在正常免疫调节以及各大类疾病发生过程中的作用。 CTLA-4的全称叫做细胞毒性T细胞相关蛋白-4(Cytotoxic T lymphocyte ass

生物谷 - 癌症,分子机制 - 2015-02-04

潜在同类最佳安全性,<font color="red">抗</font><font color="red">CTLA-4</font>安全抗体ADG126相关数据将在ASCO公布

潜在同类最佳安全性,CTLA-4安全抗体ADG126相关数据将在ASCO公布

据悉,ADG126临床项目更多数据将于2022年下半年公布,包括与PD-1疗法联合应用的安全性数据。

天演 - 癌症免疫疗法 - 2022-05-27

PDL-1和<font color="red">CTLA-4</font>招募晚期尿路上皮癌患者

PDL-1和CTLA-4招募晚期尿路上皮癌患者

PDL-1和CTLA-4招募晚期尿路上皮癌患者

肿瘤资讯 - PDL-1,CTLA-4,招募,尿路上皮癌 - 2017-06-16

康方生物PD-1/<font color="red">CTLA-4</font>双<font color="red">抗</font>治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定

康方生物PD-1/CTLA-4治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定

此次康方生物Cadonilimab获得孤儿药资格认定,无疑将为加速该产品的上市进程。

生物探索 - 宫颈癌 - 2021-02-26

PD-L1/ <font color="red">CTLA-4</font>免疫联合治疗非小细胞肺癌未能获益

PD-L1/ CTLA-4免疫联合治疗非小细胞肺癌未能获益

Top-line数据显示与SoC相比,Imfinzi/tremelimumab联合治疗未能显示出无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的统计学显著的改善。但阿斯利康表示Imfinzi单药治疗与化疗相比确实显示出具有临床意义的死亡风险降低。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,PD-L1,CTLA-4 - 2018-04-25

Lancet Oncol:全球首创PD-1/<font color="red">CTLA-4</font>双<font color="red">抗</font>卡度尼利治疗晚期实体瘤研究成果发表

Lancet Oncol:全球首创PD-1/CTLA-4卡度尼利治疗晚期实体瘤研究成果发表

临床研究证实了卡度尼利的“PD-1联合CTLA-4”的协同抗肿瘤效应,结合良好的安全特性,卡度尼利有望开启肿瘤免疫治疗的2.0时代。

康方生物Akeso - 肝癌,实体瘤,食管癌,宫颈癌,复发或转移性宫颈癌,卡度尼利单抗,卡度尼利 - 2023-10-15

和铂医药宣布启动用于治疗实体瘤的下一代<font color="red">抗</font><font color="red">CTLA-4</font>抗体的首次临床研究

和铂医药宣布启动用于治疗实体瘤的下一代CTLA-4抗体的首次临床研究

和铂医药Harbor BioMed(HBM)今天宣布开始其下一代全人源CTLA-4抗体(HBM4003)在晚期实体瘤患者中的首次临床试验,该试验是首次使用基于仅重链抗体技术(HCAb)的全人源抗体试验

MedSci原创 - 和铂医药,实体瘤,下一代CTLA-4抗体,首次临床研究 - 2019-11-05

NEJM:<font color="red">抗</font>PD-1与<font color="red">抗</font><font color="red">CTLA-4</font>一线治疗晚期黑色素瘤头对头比较,前者胜出(KEYNOTE-006研究)

NEJM:PD-1与CTLA-4一线治疗晚期黑色素瘤头对头比较,前者胜出(KEYNOTE-006研究)

首个比较两种免疫检查点抑制剂一线治疗晚期黑色素瘤的随机Ⅲ期试验结果日前在AACR2015会议上报告,同时,这项研究的结果已于4月19日在《新英格兰医学杂志》上在线发表。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-1,CTLA-4 - 2015-04-30

ANN ONCOL:接受<font color="red">抗</font><font color="red">CTLA-4</font>和<font color="red">抗</font>PD-1治疗的患者出现免疫相关不良反应后恢复<font color="red">抗</font>PD-1治疗的安全性

ANN ONCOL:接受CTLA-4PD-1治疗的患者出现免疫相关不良反应后恢复PD-1治疗的安全性

CTLA-4和PD-1联合阻断会导致免疫相关不良反应(irAEs)发生率高。在因为免疫相关不良反应中断联合疗法的患者中恢复PD-1治疗的安全性尚未知。

MedSci原创 - 抗CTLA-4,抗PD-1,不良反应 - 2018-01-27

【前沿】 全球首创PD-1/<font color="red">CTLA-4</font>双<font color="red">抗</font>卡度尼利单抗(AK104)治疗实体瘤新研究数据公布!

【前沿】 全球首创PD-1/CTLA-4卡度尼利单抗(AK104)治疗实体瘤新研究数据公布!

卡度尼利单抗是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤。

全球好药资讯 - 实体瘤,卡度尼利单抗 - 2023-10-31

康方生物<font color="red">抗</font>PD-1/<font color="red">CTLA-4</font>双特异性抗体治疗转移性宫颈癌,获得FDA快速指定

康方生物PD-1/CTLA-4双特异性抗体治疗转移性宫颈癌,获得FDA快速指定

AK104是新型人源化IgG1四聚体双特异性抗体,旨在优先结合肿瘤浸润淋巴细胞而非正常外周组织淋巴细胞。

MedSci原创 - 宫颈癌,康方生物,PD-1/CTLA-4双特异性抗体 - 2020-08-20

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