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<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font><font color="red">Enhertu</font>达到HER2阳性转移性胃癌注册研究的主要终点

抗体药物偶联物Enhertu达到HER2阳性转移性胃癌注册研究的主要终点

阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）今日表示，在II期注册研究中，Enhertu（trastuzumab deruxtecan）治疗HER2阳性转移性胃癌患者达到了主要终点

MedSci原创 - HER2阳性转移性胃癌，抗体药物偶联物，Enhertu - 2020-01-27

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font><font color="red">ENHERTU</font>获批治疗HER2阳性不可切除的或转移性乳腺癌

抗体药物偶联物ENHERTU获批治疗HER2阳性不可切除的或转移性乳腺癌

第一三共株式会社今日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准了靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）ENHERTU（曲妥珠单抗deruxtecan），用于治疗HER2阳性不可切除的或复发性乳腺癌。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物，转移性乳腺癌 - 2020-03-25

靶向HER2的<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font><font color="red">ENHERTU</font>治疗乳腺癌，获得欧洲药品管理局的快速审查

靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU治疗乳腺癌，获得欧洲药品管理局的快速审查

分析师预测ENHERTU可能会取代曲妥珠单，成为销售额达数十亿美元的重磅药物，

MedSci原创 - 乳腺癌，抗体药物偶联物，ENHERTU（FAM-trastuzumab deruxtecan-nxki） - 2020-07-08

<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性

抗体-药物偶联物Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性

于7月14日举行的FDA顾问小组会议简报指出，葛兰素史克公司的抗体-药物偶联物（ADC）Belantamab mafodotin存在严重眼毒性。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，抗体-药物偶联物（ADC），Belantamab mafodotin，眼毒性 - 2020-07-12

FDA授予靶向HER2的<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font><font color="red">ENHERTU</font>突破性疗法称号，以治疗HER2阳性转移性胃癌

FDA授予靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU突破性疗法称号，以治疗HER2阳性转移性胃癌

与接受化疗相比，接受ENHERTU治疗后患者的客观应答率（ORR）和总体生存率（OS）具有统计学意义和临床意义的改善。

MedSci原创 - HER2阳性转移性胃癌，突破性疗法称号，抗体药物偶联物ENHERTU - 2020-05-13

Alteogen的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>获得FDA孤儿<font color="red">药物</font>认定用于胃癌治疗

Alteogen的抗体-药物偶联物获得FDA孤儿药物认定用于胃癌治疗

韩国制药公司Alteogen近日宣布，抗体-药物偶联物（ALT-P7）已成功获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药认定资格，用于治疗胃癌。ALT-P7是一种抗体-药物偶联物（ADC），ALT-P7的抗体部分使用的是曲妥珠单抗类似抗体。这一批准将保证Alteogen在FDA批准ALT-P7上市后的七年市场独占权。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，FDA，孤儿药物 - 2018-08-07

Nature Biotechnology：<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>(ADCs)：开创精准癌症治疗新纪元

Nature Biotechnology：抗体药物偶联物(ADCs)：开创精准癌症治疗新纪元

ADCs通过将强效的抗癌药物与特异性抗体连接在一起，能够将药物直接输送至癌细胞，从而最大限度地提高疗效，同时减少对正常细胞的损害。

生物探索 - 癌症，抗体药物偶联物 - 2024-03-03

LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>开发许可协议

LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大抗体药物偶联物开发许可协议

• 扩大版协议授权Iksuda调用LegoChem Biosciences的下一代ADC平台，最多可用六个靶点 • Iksuda同时可调用LegoChem Biosciences的新毒素，补充了202

网络 - 新型DNA修饰型毒素，肿瘤激活型DNA毒素 - 2021-06-25

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>治疗恶性肿瘤临床应用专家共识 （2020版）

抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识 （2020版）

抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂，使单克隆抗体作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标

中国医学前沿杂志(电子版).2021,13(1):1-15. - 恶性肿瘤 - 2021-01-19

靶向HER2的<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font><font color="red">ENHERTU</font>获得FDA授予突破性疗法称号，治疗HER2阳性转移性非小细胞肺癌

靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU获得FDA授予突破性疗法称号，治疗HER2阳性转移性非小细胞肺癌

Enhertu已经获得了FDA授予针对HER2阳性乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌的突破性疗法称号。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，HER2阳性，抗体药物偶联物ENHERTU - 2020-05-19

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>OBI-999治疗胰腺癌获得FDA孤儿<font color="red">药物</font>认定

抗体药物偶联物OBI-999治疗胰腺癌获得FDA孤儿药物认定

OBI-999是靶向Globo H（糖脂抗原）的抗体药物偶联物。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物，OBI-999，胰腺癌 - 2019-12-27

<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>（曲妥珠单抗-deruxtecan）治疗早期乳腺癌

抗体-药物偶联物（曲妥珠单抗-deruxtecan）治疗早期乳腺癌

阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示：“阿斯利康将发展新型抗癌药物，以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。

网络 - 抗体-药物偶联物，曲妥珠单抗，deruxtecan - 2019-05-28

美国FDA已批准<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>（ADC）OBI-999的IND

美国FDA已批准抗体-药物偶联物（ADC）OBI-999的IND

OBI制药公司近日宣布，美国FDA已批准其抗体-药物偶联物（ADC）OBI-999的研究性新药申请（IND），将进行I/II期临床研究。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物（ADC），OBI-999，FDA - 2019-09-04

Nat Protoc：上海<font color="red">药物</font>所发展定点<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>新策略及<font color="red">抗体</font>糖工程技术方案

Nat Protoc：上海药物所发展定点抗体药物偶联物新策略及抗体糖工程技术方案

7月27日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》（Nature）子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineeredIgG antibodies and glycosite-specific antibody-drug conjugates 的文章，报道了利用化学-酶催化方法制备糖工程抗体与基于糖链的定点抗体

中国生物技术网 - 上海药物所，定点抗体药物，偶联物，新策略，抗体糖工程，技术方案 - 2017-08-10

<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>治疗指数的讨论

抗体偶联药物治疗指数的讨论

ADC 疗法发展迅速，文章探讨其 MTD 及抗肿瘤活性，提出基于暴露的 TI 计算模型更适合解释其与小分子的差异，指导未来设计。

小药说药 - 抗体药物偶联物，抗肿瘤活性 - 2024-08-19

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