恒瑞医药PARP抑制剂获批上市
恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获批上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
医谷网 - 恒瑞医药 - 2020-12-16
恒瑞医药正在瑞士巴塞尔建立欧洲临床研发中心
近日,恒瑞医药正在瑞士巴塞尔建立瑞士子公司——恒瑞欧洲治疗股份公司(Hengrui Europe Therapeutics AG)。欧洲临床研发中心将帮助该公司推进包括癌症治疗
亿欧 - 恒瑞医药,研发中心,临床研发 - 2020-10-08
恒瑞医药首次入选全球医药创新指数和医药发明指数排行榜
日前,英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数和医药发明指数排行榜,恒瑞医药首次上榜,分别位列第13位和第15位,是唯一上榜的中国制药企业。
经济日报-中国经济网 - 恒瑞医药 - 2020-05-13
国家药监局批准恒瑞医药普瑞巴林缓释片用于治疗成人慢性神经性疼痛
9月28日,国家药监局(NMPA)官网公示,恒瑞医药申报的普瑞巴林缓释片已经在中国获批上市。公开资料显示,普瑞巴林是一种镇痛药,恒瑞医药申请的是普瑞巴林缓释片,属于2.2类新药。
MedSci原创 - 普瑞巴林 - 2021-09-29
恒瑞医药来曲唑片通过仿制药一致性评价
恒瑞医药发布公告称近日收到国家药监局核准签发的关于来曲唑片(规格:2.5mg)的《药品补充申请批件》,公司来曲唑片首批通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新浪医药 - 恒瑞,来曲唑片 - 2019-11-07
恒瑞医药SHR0302片治疗斑秃II期临床达到主要研究终点
近日,恒瑞医药子公司瑞石生物治疗斑秃的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究RSJ10521(CRYSTAL2),主要研究终点达到方案预设的有效标准。这是继特应性皮炎II期(QUARTZ2)和
恒瑞医药 - 抗炎药,斑秃,斑秃的 - 2021-08-25
恒瑞,研发一哥的转型之路
新药获批上,恒瑞凭借五个1类新药的成绩,艳压群雄,成为当之无愧的“人生赢家”。医药A股,恒瑞股票估值接近3000亿,市场无出其右,比第二名、第三名之和还多。它到底是医药旧市场的终结者,还是新市场的摆渡人,没有人会知道?但
药渡 - 恒瑞,制药公司 - 2019-07-14
全球25大药企排名新鲜出炉 江苏恒瑞医药榜上有名
值得一提的是,在这份榜单中,我们也看到了江苏恒瑞医药的名字,这是唯一一家跻身该榜单的中国医药企业。正如GlobalData所指出的那样,这些大型医药企业在2018年,都有着不少动态,也取得了喜人的成绩。我们将用两篇文章,为各位读者朋友们整理这些药企在201
药明康德 - 药企,恒瑞,paim - 2018-09-22
恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广
6月23日晚,恒瑞医药公告,公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证,获准在美国市场销售。据悉,注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一。但这一看起来利好的消息并未获得市场支持,24日恒瑞医药开盘33.8元,上涨0.03%,报收于33.52元。据WIND统计,恒瑞医药自2011年以来先后发布了四次公司药品通过欧盟、美国认证的信息,是国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业。但四次发布信
不详 - 医药,恒瑞 - 2014-06-26
恒瑞医药抗癌药奥沙利铂通过FDA认证
恒瑞医药6月23日晚公告,2014年6月19日(美国时间6月18日),公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证,获准在美国市场销售,规格分别为注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一,主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠
生物谷 - FDA,恒瑞,抗癌药 - 2014-06-25
恒瑞医药1.1类肿瘤药环咪德吉获批临床
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)在研1.1类化药环咪德吉原料药及片剂的申报临床状态变更为“制证完毕-已发批件江苏省“,公司人士对媒体表示,环咪德吉已获批临床。
MedSci原创 - 恒瑞,环咪德吉,肿瘤 - 2014-05-15
恒瑞医药创新药吡咯替尼新适应症——新辅助治疗
近日,恒瑞医药创新药马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛用于表皮生长因子受体 2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗的注册申请获国家药品监督管理局受理,被国家药品监督管理局药品审评
恒瑞医药 - 吡咯替尼 - 2021-09-26
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