警惕肿瘤靶向药心脏毒性！奥希替尼心脏毒性风险为4.7%，影响生存期！
本研究分析两个癌症中心接受奥希替尼的非小细胞肺癌患者，心脏毒性发生率为 4.7%，高龄等因素相关，心脏毒性影响生存期，探讨奥希替尼心脏毒性及对生存期影响。
癌度 - 非小细胞肺癌，奥希替尼 - 2024-11-01
NEJM：抗肿瘤药心脏毒性十五要点
近期，《新英格兰医学杂志》在线发表了《抗肿瘤药物的心脏毒性》一文，以下是这篇文章的要点，值得心血管医师和肿瘤科医师共同关注。
中国循环杂志 - 新英格兰医学杂志，抗肿瘤药 - 2016-11-08
JACC：心脏磁共振可检测阿霉素引起的心脏毒性
蒽环霉素引起的心脏毒性是一个重要的临床问题，然而尚缺乏早期预测蒽环霉素引起的心脏毒性的标志物。本研究的目的旨在动物实验中通过连续多参数心脏磁共振（CMR）来评估阿霉素引起的心脏毒性。
MedSci原创 - 心血管，磁共振，阿霉素 - 2019-02-24
The Oncologist：蒽环类药物诱导心脏毒性的现代治疗
蒽环类药物（AC）尽管可导致心脏毒性（AIC），但它在淋巴瘤治疗中的地位不可撼动。意大利OLIVIERI教授在The Oncologist杂志发表文章，研究认为脂质体AC在保证疗效同时能减少心脏毒性，通过有效检查能早期发现心脏损害，多手段联合可降低淋巴瘤治疗中的AIC，预防左心射血分数
肿瘤资讯 - 蒽环类药物，心脏毒性 - 2017-03-15
2023年CSCO指南更新解读：放疗相关心脏毒性
本文就2023年该指南中关于放疗相关心脏毒性的更新要点及防治措施作简要综述，以期更好实现对放疗相关心脏事件的管理。
实用肿瘤杂志 - 放疗相关心脏毒性 - 2023-12-04
JACC：Ibrutinib药物会出现严重的心脏毒性反应
Ibrutinib药物对于严重B淋巴细胞瘤的治疗来说是一场革命，然而近期的临床试验结果显示Ibrutinib会增加患者的死亡风险，其中心源性毒性被认为是罪魁祸首。本研究的目的旨在评估Ibrutinib药物相关的心血管毒性反应（CV-ADR）。
网络 - 心血管，ibrutinib，心脏毒性 - 2019-09-25
Circulation：蒽环类药物引起的心脏毒性早期检测及心脏衰竭的早期改善
背景：三种蒽环类抗生素引起的心脏毒性是目前公认的：急性，早发性慢性，和迟发性慢性。然而，这种分类缺乏数据支撑。该研究前瞻性地评估发生，发生的时间，临床相关性，并针对心脏心力衰竭的治疗。一旦发生心脏毒性（LVEF下降＞10
MedSci原创 - 蒽环类药物，心脏毒性 - 2015-06-07
Cell Metabolism：隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性
隔日禁食（ADF）与阿霉素（Dox）联用，能否减轻阿霉素在治疗过程中的心脏毒性副作用呢？
“生物世界”公众号 - 禁食，阿霉素，间歇性禁食 - 2023-03-11
JACC：关注抗癌药物的心脏毒性
癌症治疗中，化疗和生物学靶向治疗都可能对患者心脏造成损害，甚至影响患者预后或死亡。抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视，并缺乏合适的监测及治疗。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章，结果提示肌钙蛋白I和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性。此文为美国范德堡大学的Daniel J.Lenihan针对这篇文章（JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性）撰写的述评
dxy - 肌钙蛋白，心脏毒性 - 2014-03-25
2016 ESC：欧洲肿瘤治疗与心脏毒性指南
2016年8月27日-8月31日，欧洲心脏病年会在意大利罗马隆重举行。大会发布了肿瘤心脏病学指南。
European Heart Journal.2016 - 肿瘤，心脏毒性 - 2016-08-31
hs-CRP示曲妥珠单抗心脏毒性
Cancer Research and Treatment）杂志的一项研究表明，定期监测高敏C反应蛋白（hs–CRP）有望用于预测曲妥珠单抗诱发的早期乳腺癌患者的无症状心脏毒性
医学论坛网 - 肿瘤 - 2012-04-14
蒽环类药物心脏毒性防治指南(2013年版)
蒽环类药物的抗瘤谱广，抗瘤作用强，疗效确切，不可或缺，但是可以引起脱发、骨髓抑制和心脏毒性等毒副反应。针对骨髓抑制可采用造血刺激因子(G-
临床肿瘤学杂志2013年10月第18卷第10期 - 心脏毒性，蒽环 - 2013-10-01
JCO：生物标志物示多柔比星心脏毒性
《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）2月27日在线发表的一项研究表明，儿童高危急性淋巴细胞白血病（ALL）采用多柔比星治疗的心脏毒性
MedSci原创 - 多柔比星，心脏毒性，生物标志物 - 2012-03-03
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