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<font color="red">德国</font><font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>捐赠总价值约150万欧元的药品和款项

德国捐赠总价值约150万欧元的药品和款项

德国制药公司将捐赠总计约150万欧元的药品和经济援助,以支持中国抗击新型冠状病毒疫情。

MedSci原创 - 德国拜耳,武汉,病毒 - 2020-01-29

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>/强生<font color="red">拜</font>瑞妥® 预防静脉血栓栓塞

/强生瑞妥® 预防静脉血栓栓塞

一项最新3期临床试验显示和阿司匹林相比,耳和杨森的新型口服抗凝剂(NOAC)瑞妥 (利伐沙班片)可以更有效地防止复发性血栓,同时不会增加出血风险。

生物谷 - 拜瑞妥®,静脉血栓栓塞 - 2017-12-05

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>CKD药物Kerendia获得欧盟批准

CKD药物Kerendia获得欧盟批准

近日宣布,欧盟监管机构已批准 Kerendia (finerenone) 用于治疗患有与 2 型糖尿病相关的慢性肾病(CKD)的成年患者。

MedSci原创 - 慢性肾病,慢性肾病患者,2 型糖尿病,Kerendia - 2022-02-28

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>启动Stivarga III期COAST研究

启动Stivarga III期COAST研究

(Bayer)2月20日宣布,已启动抗癌药Stivarga(regorafenib)III期COAST研究的患者招募。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-21

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>携手Evotec开展慢性肾病药物研发

携手Evotec开展慢性肾病药物研发

近日,德国制药巨头耳和德国生物技术公司Evotec达成一项为期五年、多靶点的研发合作,旨在开发治疗慢性肾脏疾病的候选药物。依据双方合作协议,将获得候选分子以及Evotec公司的CureNephron靶点管线的独家使用权,与此同时还将承担临床研发以及商业化的工作。 合作期

生物谷 - 拜耳,慢性肾病药物 - 2016-09-23

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>肝癌治疗新药在华获批上市

肝癌治疗新药在华获批上市

3月18日是“全国爱肝日”,在当天召开的“中国肝癌领导力论坛”上,宣布口服多激酶抑制剂万戈(瑞戈非尼)肝癌适应症在华上市。万戈于2017年12月经国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。这是继全球首个获批用于晚期肝癌系统治疗药物——多吉美之后,在肝癌治疗领域的又一重大突破,也是中国肝癌

中国科学报 - 肝癌,拜耳 - 2018-03-22

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>豪掷660亿美元终拿下孟山都

豪掷660亿美元终拿下孟山都

如果因反垄断审批未获而导致交易终止时将支付20亿美元的分手费。在三度发起收购后,德国生物制药巨头14日宣布成功与美国孟山都签署并购协议,前者开出了660亿美元(约合590亿欧元)的天价。这也是德国企业有史以来最大规模的一起并购。总部设在德国勒沃库森的(Bayer)是一家在医药保健、作物营养领域拥有核心竞争力的全球性企业,该集团在世界

中国新闻网 - 拜耳,并购,孟山都 - 2016-09-16

“美好+”市集精彩开市,<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>以科技创造美好+

“美好+”市集精彩开市,以科技创造美好+

‘美好+’市集旨在打造一个有趣有识的体验空间,带领大众深度感受多元化的创新品牌及其与健康生活的美好关联,鼓励更多人关注、了解健康与营养,从而自主把握美好生活。

拜耳 - 2023-07-15

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>Eylea新适应症获欧盟批准

Eylea新适应症获欧盟批准

(Bayer)8月29日宣布,眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-30

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>Stivarga新适应症获日本批准

Stivarga新适应症获日本批准

(Bayer)今天宣布,口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应症申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于既往经系统性癌症治疗(systemic cancer therapy

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-21

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>的Stivarga未被NICE纳入肝癌的治疗

的Stivarga未被NICE纳入肝癌的治疗

现在看来,肝癌患者不太可能获得的Stivarga,因为成本监管机构发布了拒绝为该药物提供资金的最终草案。

MedSci原创 - 拜耳的Stivarga - 2018-02-09

<font color="red">拜</font><font color="red">耳</font>,强生的Xarelto未能达到PhIII的目标

,强生的Xarelto未能达到PhIII的目标

在静脉血栓栓塞和心力衰竭研究的两项研究中,耳和强生公司扩大血液稀释剂Xarelto应用范围的计划遭遇挫折。

MedSci原创 - Xarelto,PhIII的目标 - 2018-08-28

制药新药Gadavist通过FDA批准

3月14日,美国食品药品管理局(FDA)批准Gadavist(钆布醇)——一个含钆的造影剂,用于患者中枢神经系统的磁共振成像(MRI)检查。据悉,Gadavist是FDA批准的用于中枢神经系统磁共振成像的第六个含钆造影剂(GBCAs),适用于两岁及以上的儿童和成人。 Gadavist用于中枢神经系统MRI检查的对比增强成像,成像时可将大脑与血流分离,帮助检测和显现破坏细胞屏障的病变。此外,它还

MedSci原创 - FDA,Gadavist,拜耳 - 2012-04-14

2017超级实习生项目启动

不详 - 美通社 - 2017-05-23

抗癌药Xofigo获欧盟批准

(Bayer)11月15日宣布,抗癌药物Xofigo(radium 223 dichloride,镭223二氯)已获欧盟委员会(EC)批准,用于有症状骨转移(symptomatic bone metastases

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-20

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