角膜塑形镜验配流程专家共识（2021）
近几年，与角膜塑形镜设计与材料的相关科学技术不断进步，验配的专业性也不断提升，国家政策对角膜塑形术医疗行为及流程也更加规范，有关角膜塑形的近视防控科学理论的循证也在不断积累，相关检查设备及软件也快速迭
中华眼视光学与视觉科学杂志.2021.23(1):1-5. - 角膜塑形镜 - 2021-03-30
【论著】术前智能化微导管塑形模拟技术辅助颅内未破裂动脉瘤栓塞术的安全性和有效性研究
本研究旨在分析智能化微导管塑形软件辅助神经外科介入医师进行弹簧圈栓塞手术的效率和效果,并探索颅内动脉瘤手术计划软件辅助不同操作经验神经介入医师的有效性｡
中国脑血管病杂志 - 颅内未破裂动脉瘤，微导管塑形模拟技术，颅内未破裂动脉瘤栓塞术 - 2024-04-05
COOC 2023：角膜塑形近视控制机理新观点
目前，对于近视的成因的共识就是多因素共同作用的结果，并非单一原因，主要的理论包括调节滞后理论、周边离焦理论、神经递质理论和巩膜缺氧理论。
MedSci原创 - 角膜塑形术，COOC 2023 - 2023-04-16
角膜塑形镜验配流程专家共识（2021）解读
角膜塑形镜是目前临床控制近视进展的重要方法。2021年1月颁布的最新版角膜塑形镜验配流程专家共识为广大眼科及视光从业人员对围塑形期的验配流程提供了建议。本文在回顾2012年由中华医学会眼科学分会眼视光
中国眼镜科技杂志 - 角膜塑形镜，验配流程 - 2022-04-13
角膜塑形术的临床风险防控指南（2017）
角膜塑形术是应用角膜塑形镜进行屈光矫正的过程和方法，能够暂时性降低角膜中央区屈光力，减小近视屈光度数，从而提高裸眼视力的屈光矫正方法，部分临床研究也证明了其能在一定程度上有效控制青少年近视进展。尽管大量的临床观察和文献报道均证明了角膜塑形术总体的有效性和安全性，但是，以过夜配戴镜片为主要矫正方式及其镜片的逆几何设计使角膜塑形镜引起并发症的概率比配戴其他接触镜要高。
中华眼视光学与视觉科学杂志.2017,1 - 角膜塑形术，临床风险防控 - 2017-11-03
角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 角膜 - 2024-05-08
用来做塑形的玻尿酸，能不能稀释了当水光打？
皮肤科医生应仔细审查治疗方案，为患者提供安全有效的填充剂选择，以避免不可逆转的严重后果。
肉毒毒素btxa - 玻尿酸，水光，瘢痕结节病 - 2023-12-28
BodyTiteTM射频溶脂辅助脂肪抽吸术在腰腹部 塑形中的应用
腰腹部脂肪堆积的患者除了皮下脂肪异常堆 积外，往往合并皮肤松弛和弹性下降。传统的负压 脂肪抽脂术易损伤血管，导致术后出现血肿、血清肿、皮下脂肪结节、长时间的皮肤色素沉着及麻木 感，更有甚者，单纯行吸脂术后加重了皮肤松弛[1]。 射频溶脂辅助脂肪抽吸术在一定程度上既可以破 坏脂肪细胞，减少皮下脂肪的厚度，同时又可加热 真皮层，收缩胶原纤维，刺激组织新生，起到收紧皮 肤的作用，为一次性解决腰腹脂肪堆积
中国美容整形外科杂志 - 射频溶脂，脂肪抽吸术，腰腹部，塑形中的应用 - 2019-12-02
PRS：束腹自体真皮外斜肌成形术有利于腹部塑形及脐疝修补
腹部塑形术是欧美国家最常见的美容手术之一，常与腹直肌肌腱膜折叠术、腹直肌分离折叠术以及脐疝和腹疝修补术合并使用，通常见于经产女性。
MedSci原创 - 腹部塑形，脐疝修补 - 2021-04-22
角膜塑形术的临床风险防控指南（2017）
角膜塑形术是应用角膜塑形镜进行屈光矫正的过程和方法，能够暂时性降低角膜中央区屈光力，减小近视屈光度数，从而提高裸眼视力的屈光矫正方法，部分临床研究也证明了其能在一定程度上有效控制青少年近视进展。尽管大量的临床观察和文献报道均证明了角膜塑形术总体的有效性和安全性，但是，以过夜配戴镜片为主要矫正方式及其镜片的逆几何设计使角膜塑形镜引起并发症的概率比配戴其他接触镜要高。
中华眼视光学与视觉科学杂志.2017,19(8):449-453. - 角膜塑形术，临床风险防控 - 2017-11-03
脂肪抽吸和脂肪移植在臀部塑形的应用及经验
本组共 227 例求美者， 均为女性； 年龄 18~54 岁， 平均 28 岁。平均 BMI 24.0 kg/m2（17.5~39.0 kg/m2）， 身体均健康，无系统性疾病。臀部形态及分类： 38 例 为髂腰部脂肪堆积型（图 1a）；32 例为大转子区脂 肪堆积型（图 1b）； 23 例为臀下脂肪堆积型（图 1c）； 134 例为混合型脂肪堆积（图 1d）。其中 71 例患者 合并臀侧凹陷或臀
中国美容整形外科杂志 - 整形，臀部 - 2019-09-19
2016 中国角膜塑形用硬性透气性接触镜验配管理专家共识（2016年）
角膜塑形镜(orthokeratology lens)属于国家食品药品监督管理局认定的Ⅲ类医疗器械。国际角膜塑形学会亚洲分会中国区在中国女医师协会视光学专委会的协助下，在国内进行了调查研究，根据国内发展现状，参考国外的经验，在中华医学会眼科学分会眼视光学组2012年提出的《硬性透气性接触镜临床验配专家共识》的基础上，经过充分讨论形成了新的专家共识，旨在为角膜塑形镜的临床验配和管理提供进一步的指导性
中华眼科杂志.2016,52(5):325-327. - 硬性透气性接触镜 - 2016-08-08
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