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用于自闭症III期临床试验失败

9月7日,法国第二大制药公司施维雅及合作伙伴Neurochlore宣布,(bumetanide)治疗孤独症谱系障碍(ASD)的两项III期临床试验中,对比安慰剂未观察到任何有效性差异,

MedSci原创 - 自闭症,布美他尼 - 2021-09-14

JAHA:达格列净与<font color="red">布</font><font color="red">美</font><font color="red">他</font><font color="red">尼</font>在正常人体内的相互作用!

JAHA:达格列净与在正常人体内的相互作用!

由此可见,和达格列净的首次治疗Na+排泄量并不增加,但每周给予一种利尿剂可增强初始Na+排泄量,从而证明存在相互适应的利钠协同作用。联合治疗逆转诱导的高尿酸血症。

MedSci原创 - 达格列净,布美他尼,相互作用 - 2018-02-11

Nat Aging:真实世界证据支持<font color="red">布</font><font color="red">美</font><font color="red">他</font><font color="red">尼</font>用于APOE4相关阿尔茨海默病的治疗

Nat Aging:真实世界证据支持用于APOE4相关阿尔茨海默病的治疗

最近,研究人员进行了计算性药物再利用筛选,以寻找治疗脂蛋白E4(APOE4)相关AD的药物。研究人员首先通过分析公开的人脑数据库,建立了APOE基因型依赖的AD转录组特征。

MedSci原创 - 老年痴呆症,计算机辅助药物 - 2021-10-12

泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>在<font color="red">美</font>定价:30天费用折合人民币90642元

定价:30天费用折合人民币90642元

日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币

医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26

Oncogene:<font color="red">美</font>科学家发现已知药物伊<font color="red">布</font>鲁<font color="red">尼</font>对抗多种癌症效果神奇

Oncogene:科学家发现已知药物伊对抗多种癌症效果神奇

近年来,已经开发了一种强大的已知为激酶抑制剂的药物来治疗癌症和其它疾病。这些药物的主要目标包括从像天线样的细胞表面突出的受体酪氨酸激酶(RTKs)家族,并且当信号分子与它们结合时,可以在几乎所有类型的癌症中激活与癌症相关的途径。

medicalxpress - 伊布鲁尼,癌症 - 2018-02-05

NEJM:泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>头对头比较伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>对CLL的疗效与安全性

NEJM:泽头对头比较伊对CLL的疗效与安全性

12月14日,百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽(商品名:百悦泽®)在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期(PFS)的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼,泽布替尼 - 2022-12-16

【JCO】泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

【JCO】泽对比伊治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年(队列1随访44.4个月)的最终分析结果,包括长期疗效和安全性分析。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03

【Blood】泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>治疗R/R CLL/SLL持续获益:ALPINE研究最终对比分析

【Blood】泽对比伊治疗R/R CLL/SLL持续获益:ALPINE研究最终对比分析

该临时分析是ALPINE研究的最终对比分析,证实泽在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性优于伊

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2024-10-18

EClinicalMedicine:R/R MCL伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>+硼替佐米后伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>维持治疗的1/2期研究

EClinicalMedicine:R/R MCL伊+硼替佐米后伊维持治疗的1/2期研究

基于该结果及单药活性和非重叠毒性,欧洲研究者发起一项1/2期多中心研究,联合使用伊和硼替佐米治疗R/R MCL。结果近日发表于《EClinicalMedicine》。

聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-15

Heart:伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>与高血压的关系

Heart:伊与高血压的关系

与高血压的发生和进展相关。心脏病学家和肿瘤学家必须意识到这种心脏毒性,以便及时处理升高的血压。

MedSci原创 - 高血压,伊布替尼 - 2021-07-06

Science:或可在产前防止自闭症遗传?

日前,法国地中海神经生物学研究所(INSERM)开展的一项研究发现,一种药物可防止自闭症模型的怀孕小鼠的后代出现自闭症行为,虽然无法在产前将该药物给予人类孕妇(因为没有办法筛检人类胎儿的自闭症),但在之后的发育过程中给予该药物,即将这种药物给予已经出现自闭症症状的幼童,这样的临床试验正在取得进展。 自闭症谱系障碍或 ASD 的成因是复杂的。脑神经元长期的兴奋似乎是其部分肇因。因

MedSci原创 - 自闭症,布美他尼 - 2014-02-08

JCO:不能改善肝癌患者生存

研究要点: 本临床III期研究对象为经索拉非治疗或治疗后出现进展或无法耐受索拉非的晚期HCC患者,旨在考察的疗效及安全性。并不能显著患者OS结局,但患者可在TTP及ORR等次要结局方面取得获益。有23%的组患者出现与治疗相关的不良事件。是一种针对血管内皮生长因子及成纤维细胞生长因子受体的选择性双重抑制剂,而这两种受体与肝细胞癌(HCC)的形成及血管

丁香园 - 布立尼布,肝癌,生存,JCO - 2013-09-05

Lancet:西地联合顺铂和吉西滨不能改善晚期胆道癌患者

    顺铂和吉西滨是治疗晚期胆道癌的标准一线化疗方案;血管内皮生长因子及其受体的表达与不良后果相关。该研究的目的是评估在顺铂中加入西地(VEGF受体1,2和3的口服抑制剂)和吉西滨对无进展生存期的效果。   

MedSci原创 - 西地尼布,顺铂,吉西他滨,胆道癌 - 2015-07-13

Eur Respir J:的心血管安全性

由此可见,这些数据有助于明确在IPF患者中的心血管安全性。

MedSci原创 - 尼达尼布,心血管,安全性 - 2019-10-07

联合化疗可延长肺腺癌患者的生存期

LUME-Lung 1 III期临床试验结果显示,新型在研化合物、口服三联血管激酶抑制剂(BIBF1120)联合多西赛可使非小细胞肺癌(NSCLC)腺癌患者的生存期相较安慰剂联合多西赛治疗组患者延长联合多西赛治疗组的腺癌患者相较安慰剂联合多西赛治疗组的腺癌患者,其总生存期获

dxy - 尼达尼布,多西他赛,化疗,肺腺癌 - 2013-06-09

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